Picki haigus on üsna haruldane ja raske ajuhaigus, mis viib lõpuks ajaliste ja eesmise hülgede elujõulisuse kadumiseni.

Selle haigusega kaasneb kiiresti arenev dementsus. Kliiniline pilt on paljudel juhtudel sarnane Alzheimeri tõvega, kuid erineb selle ilmingutest, loomulikult intensiivsusest ja rakendatud terapeutilistest meetoditest.

Picki tõve korral on neuronite surmast tingitud ajukoor. Kõigepealt esinevad käitumuslikud muutused, kõnehäired ja viimasel etapil esineb dementsus.

Dementsus on...

Dementsus on progresseeruv ja pöördumatu protsess ajus, mis viib intelligentsuse kadumiseni ja inimese teiste vaimsete funktsioonide vähenemiseni. Kuid teadvus haiguse alguses üsna pikka aega jääb selgeks, sümptomid arenevad umbes kuue kuu jooksul, kuigi esinevad haiguse reaktiivse arengu juhtumid.

Dementsuse tekitamiseks võivad sellised tegurid:

Selle haigusega patsiendi keskmine eluiga on keskmiselt kuni kümme aastat.

Haiguse kiire areng

Picki haigus areneb kiiresti. Sellised haiguse etapid on olemas.

Esialgne arenguetapp

Esimeses etapis toimub märgi muutmine. Isik muutub isekaks, täidab talle mittespetsiifilisi tegevusi:

  • emotsionaalne emantsipatsioon - moraalsed põhimõtted amortiseeruvad, tekib seksuaalne ebakõla;
  • kõne muutused - patsient kordab sageli samu nalju ja sõnu;
  • enesekontrolli kaotamine;
  • psühho-emotsionaalsed häired - hallutsinatsioonid, suurenenud armukadeduse tunne, alaväärsus.

Teine etapp

Sümptomid progresseeruvad märkamatult, võivad esineda perioodiliselt ja muutuda püsivaks:

  • amneesia algus;
  • kõnehäired, patsient ei suuda sõnade abil ennast selgelt väljendada, teiste inimeste kõne tähenduse puudumine.
  • isegi lihtsaimate toimingute teostamise võime rikkumine;
  • visuaalse, kuuldava, puutetundliku taju deformatsioon;
  • suuline ja kirjalik tegevus, konto kaotamine.

Viimasel etapil võtab dementsus põhjaliku pöördumatu vormi. Patsient ei suuda ise teenindada ja vajab täielikku hooldust.

Rikkumise põhjused

Picki haigust põhjustavaid täpseid põhjuseid ei ole kindlaks tehtud. Tõenäolised provotseerivad tegurid võivad siiski olla järgmised:

  1. Pärilikkus. Väga sageli võib patoloogia diagnoosida patsiendi lähisugulast.
  2. Peavigastused, mis viisid neuronite surmamiseni.
  3. Mürgisus - sel juhul põhjustab närvihaigus alkoholi pikaajalise süstemaatilise toime, kemikaalide, mis avaldavad kehale mürgist mõju. Sama kehtib anesteesia kohta, mida on kasutatud mitu korda.
  4. Varem kogenud vaimsed häired.

Manifestatsioonid ja iseloomulikud märgid

Picki haigusega diagnoositud patsientide uurimine võimaldab tuvastada kahte rühma jagunevaid sümptomeid - suulise ja kirjaliku kõne ja käitumishäiretega seotud raskuste esinemist.

Patsiendi ümbritsevad inimesed ja sugulased märgivad, et tal on negatiivsed isiksuse muutused.

Iseloomulike ilmingute hulgas on võimalik tuvastada:

  1. Ajufääride atroofia mõjutab kõrgendatud meeleolu, inimene muutub elukohas ja tema ülesannete täitmisel täiesti vastutustundetuks. Jälgitakse tähelepanu ja tähelepanuta jätmist. Samuti on patsientidel sageli seksuaalne emantsipatsioon.
  2. Ajaliste lobide atroofiaga täheldatakse patsientide vastandlikke omadusi - nad muutuvad tarbetult kahtlasteks, neile tundub, et teised ei vaja neid, neil on üksilduse tunne ja hülgamine.
  3. Haiguse igasugune lokaliseerimine lõhub kõnet, lihtsam on kõne tähendus, ilmuvad sama tüüpi väljendid, võime luua lauseid ja suhelda ideedega, samuti mõista ja analüüsida teiste inimeste kõnet. Patsiendid lõpetavad enda eest hoolitsemise, nad muutuvad nõrgaks. Emotsionaalset puhangut esineb pidevalt.
  4. Haiguse arengu keskel muutub patsiendi kaal oluliselt, rasvumine toimub ja seejärel tekib vastupidine seisund - keha on vähenenud füsioloogiliste protsesside üldise nõrkuse ja halvenemisega.

Kindlasti võib öelda, et Picki haigus muudab inimese isiksust oluliselt.

Õigeaegne diagnoosimine - esimene samm edu saavutamiseks

Haigus on võimalik diagnoosida pärast kliinilist läbivaatust ja isiklikku vestlust patsiendiga.

Samuti peab arst vestlema vahetu perekonnaga, et teha kindlaks isiksuse muutumise faasid.

Uuringud viiakse läbi nende meetodite abil:

  • elektroenkefalograafia - aju elektriliste impulsside aktiivsuse tuvastamine, sel juhul on näha kõrvalekalle normist;
  • kompuutertomograafia - aju järkjärguline uurimine.

Eristamine Alzheimeri tõvest

Peak ja Alzheimeri tõbi on üks ühine sümptom - dementsus. Eristage üks haigus teistest järgmistest kriteeriumidest:

  1. Vanuse erinevused. Picki tõbi areneb viiekümne aasta vanuselt, samas kui Alzheimeri tõbi ei ole diagnoositud peaaegu 60 aastat.
  2. Kalduvus sugulaste vastu agressiooni vastu. Patsiendid, kellel on piigi rikkumine, alates haiguse varajastest etappidest, kalduvad väsimusele, vastupanu hooldamisele lähedaste poolt. Alzheimeri tõvega patsientidel esineb selliseid ilminguid palju hiljem.
  3. See kõik on mälust. Picki tõve esimestel etappidel ei täheldata tähelepanu häireid, inimene võib maastikul liikuda, teha matemaatilist arvutust. Alzheimeri tõve puhul on peamiseks sümptomiks mälu järsk langus.
  4. Lubaduse küsimus. Alzheimeri tõve puhul ei esine isiklikke muutusi varajases staadiumis, samas kui Picki tõve korral ilmneb patoloogiline emantsipatsioon, kui patsient mõtisklemata järgib oma füsioloogilisi instinkte.
  5. Kõnehäired. Picki tõve peamine sümptom on sõnavara märgatav vähenemine. Alzheimeri tõve varases staadiumis ei täheldata kõnepuudulikkust ja protsess on aeglasem.
  6. Lugemine ja kirjutamine. Alzheimeri tõvega patsiendid kaotavad peaaegu kohe oma lugemis- ja kirjutamisoskused, Picki tõvega inimestel ei kaota neid oskusi kaua aega.

Kuidas aidata patsienti ja millised on tema võimalused

Praeguseks ei ole üldisi meetodeid Picki haiguse raviks. Kõik, mida arst saab teha, on ette näha ravimeetod, et edasi lükata progressiivseid muutusi ja parandada inimese seisundit.

Kuid nüüdisaegne meditsiin on avanud viis ravi valdkonda, mis võimaldavad teil saavutada dementsuse protsessi progresseerumise aeglustamise suurimat mõju. Nende hulka kuuluvad:

  1. Asendusravi - atsetüülkoliinesteraasi inhibiitorid, monoamiini oksüdaasi inhibiitorid, antidepressandid. Nende ravimite toime on suunatud teatud aju puudujääkide kõrvaldamisele inimese ajus, mis lakkavad atroofia tõttu õiges koguses.
  2. Neuroprotektorid - neurotroofsed ained, kaltsiumikanali blokaatorid, antioksüdandid, kasvufaktorid. Need ravimid aitavad stimuleerida aju rakke. Selle tulemusena paranevad metaboolsed protsessid oluliselt ja see aitab aeglustada neuronite surma ja ajukoorme atroofiat.
  3. Kasutatakse ka põletikuvastaseid ravimeid.
  4. Inimeste olemasolevate vaimsete häirete farmakoloogiline korrigeerimine. Antud juhul on ette nähtud antidepressandid, ravimid, mis pärsivad agressiooni.
  5. Psühholoogiline professionaalne abi. Selline ravi hõlmab erinevate koolituste läbiviimist. See meetod on väga tõhus haiguse progresseerumise aeglustamiseks.

Ravi olulist rolli mängib sugulaste psühholoogiline abi. On väga ohtlik jätta patsiendid üksi, sest haiguse hilisemas staadiumis isik ei suuda oma tegevusest täielikult aru anda.

Selle haiguse diagnoosimisel on elu prognoos ebasoodne. Isik muutub abituks, ei suuda ise teenindada, seega vajab ta ööpäevaringset järelevalvet, kaotab sotsiaalsed ja suhtlemisoskused, muutudes assotsieeruvaks.

Viie aasta jooksul põhjustab haigus moraalset isiklikku lagunemist ja seal on psühhofüüsilise tegevuse täielik langus.

Tasub teada!

Sageli on Picki tõbi segi ajada Niemann Picki tõvega. Nende kahe haiguse peamine erinevus on vanuse indikaator. Kui esimene tuvastatakse viiskümmend aastat, diagnoositakse teine ​​lapsepõlves ja see tervisehäire ei kehti vaimsete häirete korral.

Niemann Picki tõbi on pärilik. See on tingitud lipiidide ainevahetuse rikkumisest, mille tulemusena kogunevad need looduslikud ühendid ajus, maksas, põrnas ja kopsudes.

Sõltuvalt haiguse vormist võib lapse esimesed ilmingud leida juba paar kuud või noorukieas. Sündinud lapse patoloogiad ei ole diagnoositud.

Pärandi mehhanism toimub teatud geenide mutatsiooni tõttu. Haigus on põhjustatud sfingomüelaniini puudusest, mis vastutab lipiidide lagunemise eest. Selle tulemusena häiritakse protsessi ja rakkudes kogunevad lipiidid, suurendades neid.

Haiguse diagnoos näitab põrna, neerupealiste, maksa patoloogilist laienemist. Elundite värv muutub, muutub kollakaseks ja kopsud ilmuvad.

Picki haigus

Picki haigus on pöördumatu patoloogiline protsess, mis viib ajukoorme täieliku atroofia tekkimiseni, kõige sagedamini esi- ja ajaliste lobide puhul. See põhjustab lõpuks dementsust. Haigus diagnoositakse tavaliselt pärast 50 aasta vanust, kuid nooremate või vanemate inimeste kahjustamise juhtumid on võimalikud. Enamikul juhtudel on ravi olemuselt palliatiivne ja selle eesmärk on parandada patsiendi elukvaliteeti.

Etioloogia

Kliinikud tuvastavad selle haiguse tekkeks järgmised etioloogilised tegurid:

  • geneetiline eelsoodumus;
  • peavigastused;
  • ajukasvaja;
  • alkoholi kuritarvitamine või narkootikumide tarbimine;
  • kontrollimatu ravim, ilma ilmse vajaduseta;
  • oluliste vitamiinide ja mineraalide puudumine organismis.

Lisaks tuleb märkida, et Picki tõve dementsuse tekkimise oht on suurem neile, kellel juba on sarnased haigused perekonna anamneesis või kes on põdenud kroonilisi nakkushaigusi ajukahjustusega.

Klassifikatsioon

Picki haiguse arengus on kolm etappi, millest igaühele on iseloomulik kliiniline pilt ja prognoos. Tuleb märkida, et haiguse kujunemine viimases etapis on pöördumatu patoloogiline protsess ja sageli kutsub esile samaaegsete somaatiliste haiguste arengut.

Sellised haiguse arengu etapid on:

  • täheldatakse esimest või esialgset negatiivset muutust inimese käitumises. Kõige sagedamini on see isekas orientatsioon, ärrituvus, agressioon teiste vastu;
  • teine ​​on esimese etapi kliinilise pildi progresseerumine, inimese intellektuaalsed võimed halvenevad, loogiline mõtlemine puudub, patsient ei saa hügieeni põhiprotseduuridega toime tulla;
  • sügav dementsus, vajab inimene pidevat hooldust.

Haiguse arengu viimases etapis ei ole ravimiravi enam mõistlik. Sel juhul on patsiendi elukvaliteedi parandamise aluseks õendusabi.

Sümptomaatika

Tuleb märkida, et Picki haiguse kliinilisest pildist ilmselgelt ei ole ilmselgeid sümptomeid. Patsient võib aeg-ajalt kogeda mäluhäireid, segadust, mis on tingitud loomulikest füsioloogilistest muutustest koos vanusega. Kuna patoloogilise protsessi areng halveneb, on kliiniline pilt intensiivsem.

Esimesel etapil iseloomustab haiguse ilmnemist selliste sümptomite ilming:

  • emancipatsioon käitumises, egoismi tunnused;
  • enesekriitika vähendamine nende käitumisele;
  • seksuaalne paljusus;
  • teravate psühho-emotsionaalsete muutuste episoodid ilma nähtava põhjuseta;
  • kõnepuudulikkus - patsient saab samu sõnu või fraase pidevalt korrata;
  • kerge mäluhäire.

Haiguse teisel etapil süveneb esimese etapi kliiniline pilt ja seda täiendavad järgmised sümptomid:

  • lühiajaline amneesia või püsiv;
  • kõnepuudulikkus - patsient kaotab osaliselt või täielikult võime väljendada oma mõtteid sõnades, ei mõista talle öeldu tähendust;
  • endise võime loogilisi tegevusi rikkuda;
  • nägemise, kuulmise ja kombatavuse tajumine.

Peaki tõve kolmandas staadiumis sümptomid süvenevad ja täheldatakse kõiki sügava dementsuse tunnuseid. Selles seisundis ei ole patsient enam võimeline oma tegevuse eest vastama, ei suuda iseseisvalt toime tulla põhiliste hügieeniprotseduuridega ja ei suuda ennast säilitada. Samuti puudub pikaajaline mälu - inimene kohati või pidevalt ei tunne lähedasi.

Selline inimlik seisund nõuab teda täielikult ja pidevalt.

Sellisel juhul on eiramine või eneseravim tugevalt takistatud. Samuti peate mõistma, et selle haigusega inimese psühho-emotsionaalne seisund võib olla nii enda kui ka teiste jaoks ohtlik, mistõttu on vaja pidevat järelevalvet vastavalt õendusprotsessi reeglitele.

Diagnostika

Eespool nimetatud kliinilise pildi juuresolekul peaks pöörduma psühhiaatri ja neuroloogi poole.

Kahtlustatava Picki tõve diagnoos koosneb järgmistest meetmetest:

  • patsiendi füüsilise läbivaatuse ja isikliku vestluse alusel hindab arst patsiendi psühho-emotsionaalset seisundit;
  • CT ja MRI - aju seisundi hindamiseks;
  • elektroenkefalograafia.

Sellisel juhul ei tähenda laboratoorsed testid mingit diagnostilist väärtust. Mõnel juhul võib vajada biokeemilist vereanalüüsi.

Tuleb märkida, et see haigus tuleb eristada järgmistest:

Uuringu tulemuste põhjal võib arst määrata patoloogilise protsessi arengu taseme ja valida kõige optimaalsema säilitusravi taktika.

Ravi

Kahjuks ei ole praegu leitud, et selle haiguse kõrvaldamiseks ei ole tõhusat ravimit. Sel juhul on kõik meditsiinilised meetmed suunatud patsiendi elukvaliteedi parandamisele.

Ravimravi võib hõlmata järgmisi ravimeid:

  • unerohud;
  • antidepressandid;
  • antipsühhootikumid;
  • nootroopika;
  • neuroprotektorid.

On ka psühhoteraapia, kognitiivse treeningu, kunstihoolduse, sensoorsete ruumide jms.

Lisaks tuleks arvesse võtta järgmisi patsiendi hoolduse üldsuuniseid:

  • pidev psühholoogiline tugi, nii et ravi saab kõige paremini teha kodus, tuttavas ja mugavas keskkonnas;
  • peate jälgima patsiendi toitumist - see peaks olema lihtne, kuid samal ajal kõrge kalorsusega, sisaldama kõiki vajalikke vitamiine;
  • Iga päev, eriti enne magamaminekut, peate kõndima värskes õhus;
  • Öösel tuleb patsiendile anda arsti või rahusti poolt määratud une.

Tuleb mõista, et kõik meditsiinilised soovitused on suunatud ainult patsiendi elu säilitamisele. Täielikult haiguse kõrvaldamine on võimatu.

Prognoos

Picki tõve korral on prognoos halb. Selle patoloogia keskmine eluiga on 8–10 aastat. Lõppetappidel toimub inimese kui inimese täielik lagunemine ja kahheksia ja hullumeelsus. Sellised patsiendid vajavad ööpäevaringset ravi, seega on kõige parem teha ravi spetsialiseeritud kliinikus, kus on olemas kvalifitseeritud meditsiinitöötajatele koht.

Picki haigus

Picki haigus on seniilse dementsuse variant (seniilne omandatud dementsus), mille areng on seotud ajukoorme atroofiaga eesmise ja ajalise lobuse piirkonnas.

Haigus sai oma nime psühhiaatri Arnold Picki auks, kes kirjeldas seda esimest korda 1892. aastal. Kuid ta ise arvas, et see patoloogia ei ole eraldi noodoloogiline üksus, vaid on üks vanema dementsuse kulgu kliinilistest variantidest. Kuid edasised uuringud on võimaldanud Picki haigust iseseisva haiguse tuvastamiseks.

Andmeid Picki haiguse esinemise kohta ei koguta, kuna in vivo diagnoosimisel on märkimisväärseid raskusi. On teada, et haigus esineb inimestel vanuses 50 kuni 60 aastat. Naised haigestuvad sagedamini kui mehed.

Põhjused ja riskitegurid

Picki tõve arengu täpsed põhjused pole veel teada.

Kuna on täheldatud perekondlikke haigusjuhte, viitavad paljud teadlased selle pärilikkusele. Kuid perekondlikke juhtumeid täheldatakse palju harvemini kui juhuslikke, lisaks ei mõjuta Picki haigus samas perekonnas tavaliselt erinevate põlvkondade sugulasi, vaid õed-vennad. Seetõttu tundub mõistlikum eeldus, et haiguse areng võib viia erinevate toksiliste ainete mõju aju.

Provokatiivsed tegurid võivad olla:

  • hüpovitaminoositingimused;
  • vaimsed häired;
  • traumaatiline ajukahjustus;
  • mitmesuguseid joobeseisundeid;
  • korrata üldanesteesiat psühhotroopsete ravimite tarbetute suurte annuste kasutamisega.
Picki tõve ravi efektiivsus on väike. Haigus progresseerub pidevalt ja 5-6 aastat lõpeb raske dementsusega.

Picki haigusega aju esi- ja ajaloolistes lobides esineb atroofiline protsess, mis mõjutab ajukooret ja subkortikaalset struktuuri. See on kõige tugevam domineerival poolkeral. Aju muudetud struktuurides puuduvad vaskulaarsed häired ja põletikulised muutused.

Haiguse staadium

Picki tõve kliinilises pildis on kolm järjestikust etappi:

  1. Algne. Seda iseloomustab patsiendi isiksuse muutus moraalsete põhimõtete kadumisega.
  2. Kognitiivsete häirete etapp. Vaimne aktiivsus halveneb, mälu väheneb.
  3. Sügav dementsus. Patsiendid vajavad pidevat hooldust, sest nad kaotavad oma põhihoolduse võime.

Sümptomid

Picki haiguse algstaadiumis on patsientidel antisotsiaalne käitumine, väljendunud isekus. Nad kaotavad võime oma tegusid kontrollida, mille tulemusena nad muutuvad ekstsentriliseks - eriti rahuldavad nad põhilisi instinkte, sealhulgas seksuaalset soovi, hoolimata nende ümbrusest ja keskkonnast. Vähendati nende tegevuse kriitikat. Selle taustal tekivad erinevad häired, nagu bulimia või hüperseksuaalsus.

Picki haiguse algstaadiumis võivad patsiendid olla eufoorias või apaatias. Nad moodustavad iseloomuliku kõnehäire, mis avaldub sama anekdootide, fraaside, individuaalsete sõnade pidevas korduses - "gramofoni salvestuse sümptom". Haiguse progresseerumisel areneb sensorimotoorne afaasia - võime ekslikult väljendada mõtteid, samuti teiste inimeste kõne mõistmine on kadunud. Seejärel kaovad ka teised kognitiivsed funktsioonid: kontod (acalculia), tähed (agraafia) ja näidud (alexia).

Tulevikus kaotavad patsiendid võimet järjekindlalt toime tulla (praktika rikkumine), nende arusaam ümbritsevast maailmast (agnosia), mälukaotus (amneesia). Lõpptulemuseks on sügav dementsus. Patsiendid ei saa ennast, aega ja ruumi häirida, immobiliseeritud.

Oodatav eluiga ei ületa 10 aastat Picki tõve esimeste sümptomite ilmnemisest. Vaadake ka:

Diagnostika

Picki tõve eluiga on raske diagnoosida. Diagnostiline väärtus on patsiendi objektiivsed uuringuandmed, anamneesi kogumine, patsiendi sugulaste intervjuu.

Näidatud on magnetresonantstomograafia. See võimaldab teil hinnata ajukoorme seisundit ja tuvastada iseloomulikku atroofiat ajalises ja eesmises lobes.

Vajalik on skisofreenia, aju arteriovenoosse väärarengu, aju frontaalse lõhe kasvajate, Alzheimeri tõve ja vaskulaarse dementsuse diferentsiaalne diagnostika.

Ravi

Picki tõve eriravi ei ole välja töötatud. Ravi peamine eesmärk on aeglustada haiguse progresseerumist, mille jaoks nad määravad nootroopseid ja antikoliinesteraasi ravimeid. Tugeva agressiivse käitumisega on näidatud antipsühhootikumid.

Haiguse algstaadiumis on kognitiivsetel treeningutel ja psühhoteraapiatel mõningane terapeutiline toime. Kasutada võib ka teisi meetodeid, nagu kohaloleku simulatsioon, kunstiteraapia, sensoorne ruum.

Võimalikud tüsistused ja tagajärjed

Sügava dementsuse ja liikumatuse taustal moodustavad patsiendid sageli magamisomadusi, arenevad tõusev püelonefriit ja kongestiivne kopsupõletik. Kõik need haigused võivad omakorda põhjustada tõsiseid eluohtlikke tüsistusi.

Picki tõbi esineb inimestel vanuses 50 kuni 60 aastat. Naised haigestuvad sagedamini kui mehed.

Prognoos

Picki tõve ravi efektiivsus on väike. Haigus progresseerub pidevalt ja 5-6 aastat lõpeb raske dementsusega. Oodatav eluiga ei ületa 10 aastat alates haiguse esimeste sümptomite ilmnemisest.

Ennetamine

Picki tõve ennetamise erimeetmeid ei ole välja töötatud, kuna selle arengu täpsed põhjused ei ole teada.

Artikliga seotud YouTube'i videod:

Haridus: Ta lõpetas 1991. aastal Taškendi Riikliku Meditsiiniinstituudi meditsiinikraadiga. Korduvalt õppis kursusi.

Töökogemus: linna emaduskompleksi anestesioloog-taaselustaja, hemodialüüsi osakonna elustaja.

Teave on üldistatud ja seda antakse ainult teavitamise eesmärgil. Esimesel haiguse tunnusel pöörduge arsti poole. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Köha ravim "Terpinkod" on üks parimaid müüjaid, mitte üldse selle ravimite omaduste tõttu.

Statistika järgi on esmaspäeviti suurenenud seljaga vigastuste risk 25% ja südameatakkide oht - 33%. Olge ettevaatlik.

Elu jooksul toodab keskmine inimene kahte suurt sülgade kogumit.

Korrapäraselt külastades solaariumit, suureneb nahavähi tekkimise võimalus 60% võrra.

Inimese kõht saab hästi toime võõrkehadega ja ilma meditsiinilise sekkumiseta. On teada, et maomahl võib münte isegi lahustada.

Lisaks inimestele kannatab ainult üks elusolend planeedil Maa - koerad - prostatiidi all. See on tõesti meie kõige lojaalsemad sõbrad.

Miljonid bakterid on sündinud, elavad ja surevad meie soolestikus. Neid võib näha ainult tugeva kasvuga, kuid kui nad kokku tulevad, sobiksid nad tavalisse kohvimassi.

74-aastane Austraalia elanik James Harrison on saanud verdoonoriks umbes 1000 korda. Tal on haruldane veregrupp, kelle antikehad aitavad ellu jääda raske aneemiaga vastsündinuid. Seega päästis Austraalia umbes kaks miljonit last.

Aevastamise ajal lõpetab meie keha täielikult töötamise. Isegi süda peatub.

Ühendkuningriigis on olemas seadus, mille kohaselt kirurg võib keelduda patsiendil operatsiooni läbiviimisest, kui ta suitsetab või on ülekaaluline. Inimene peaks loobuma halbadest harjumustest ja võib-olla ei vaja ta operatsiooni.

Hambaarstid ilmusid suhteliselt hiljuti. Juba 19. sajandil oli tavalise juuksuri vastutus haige hammaste välja tõmbamine.

Paljud ravimid, mida algselt turustatakse ravimitena. Heroiini turustati algselt beebi köha parandamiseks. Arstid soovitasid kokaiini anesteesiaks ja vastupidavuse suurendamise vahendiks.

Inimese luud on neli korda tugevamad kui betoon.

Paljude teadlaste sõnul on vitamiinikompleksid inimestele praktiliselt kasutud.

Enamik naisi on võimeline rohkem rõõmu kaaluma oma ilusat keha peeglis kui seksist. Niisiis, naised püüavad harmooniat saavutada.

Paljud inimesed mäletavad fraasi: "Krimmis on kogu liidu tervisekeskus." Endise Nõukogude Liidu ja nüüd SRÜ-de laienemistel Läänemerest Vaikse ookeanini ei ole neid tõenäoliselt leitud.

Haigusehaigus: sümptomid ja tunnused, liigid, ravi

Dementsus vanemas eas ei ole haruldane nähtus ja esineb väga erinevates ilmingutes. Üks neist on Picki tõbi (PD), mida iseloomustab aju mõnede osade atroofia ja mis avaldub eakate inimeste käitumise kaudu.

Mis see haigus on?

Patoloogilisi, degeneratiivseid protsesse ajukoores (tavaliselt esi- ja ajalistes piirkondades), millega kaasneb dementsuse (dementsuse) järkjärguline ja range areng eakatel inimestel, nimetatakse „aju suurimaks atroofiaks” või „Picki haiguseks” (selle „avastaja nime” järgi) ).

Aju MRI on normaalne Picki ja Alzheimeri tõve korral. Paralleelide joonistamine, on oluline märkida: erinevused Picki ja Alzheimeri tõve vahel on üsna olulised:

  • lokaliseerimine (PD-s on aju rohkem ja üksteisest rohkem mõjutatud aju esi- ja ajutised lobid);
  • orientatsioon aja, ruumi ja toimingute järjestuses (BP algperioodidel võivad nad isegi puududa);
  • kriitika vähendamine, blokeerimine (BP käigus väljendatakse selgelt ja selgelt);
  • kõnepuudulikkus (PD puhul ilmneb see järsult ja järsult);
  • käitumuslikud ja kognitiivsed häired (PD-ga, käitumine on levinud kognitiivsete patoloogiate ja Alzheimeri tõve vastu, vastupidi).

BP provotseeriv tegur on alkoholisõltuvus, mis viib käitumishäirete varasemate ilminguteni, patoloogiatesse indiviidi sotsiaalse toimimise valdkonnas.

Haiguse kestus on umbes 10 aastat.

ICD-10 kood

Picki haigus ilmub korraga kahes klassis:

  • lõigus “Muud närvisüsteemi degeneratiivsed haigused” (G30-G32) - “piiratud aju atroofia” (G0) alamklassis, nimelt PD nime all;
  • klassi “dementsus teistes haigustes” (F02) - alamklassis “dementsus Picki tõve” (F0).

Klassifikaatoris näidake BP omadusi:

  • haiguse progresseeruv vorm (see ei arene järsult, järk-järgult ja järjekindlalt);
  • inimese olemuse muutused ja sotsiaalne degradeerumine (dementsuse aeglase ja vältimatu arengu loomulik tagajärg);
  • kognitiivsete funktsioonide kvaliteedi (intellekti, mälu ja mälu, verbaalsete võimete) vähenemine.

Sõltuvalt haiguse sügavusest võib aju maksimaalne atroofia läbida mitmeid etappe.

  1. Esialgne etapp. Täheldatakse isiksuse muutusi, mis järk-järgult suurenevad, tekivad motiveerimata tegevused, häiritakse inimese kui inimese tavalist sotsiaalset funktsioneerimist. Egoism (enesele orienteerumine) on teravdatud, instinkte ei kontrolli enam inimene. Emotsionaalne elu on ammendatud ja läheb äärmuslikesse (eufooria, apaatia).
  2. Arenguetapp. Amneesia vormis esinevad fokaalsed sümptomid (teadaoleva teabe või sündmuste reprodutseerimise raskused), akalulia (aritmeetilised toimingud teostatakse suure raskusega), kõnehäired püsivuse vormis (fraasid ja sõnad korratakse mitu korda) või kajakul (kontrollivalt automaatselt korduvad sõnad vestluspartnerilt). Patsiendi sõnavara on aeg-ajalt vähenenud.
  3. Viimane etapp. See esineb 5-7 aastat pärast haiguse algust. Patsient moodustub marasmus. BP lõpeb vegetatiivse koomaga (spontaanne aktiivsus muutub võimatuks) erinevate lihaste rühmade ebapiisava tooniga.

Lastel esineb see esimestel eluaastatel ja seda iseloomustab organismi lipiidide (rasva) metabolismi rikkumine. Digitaalne lipiidkoe akumuleerub elundites, näiteks maksas, põrnas jne, mis põhjustab katastroofilisi tagajärgi kogu organismi elule.

Niemann-Picki haigus mitut liiki:

A-tüüp: haiguse kõige tavalisem vorm, mis avaldub lapse esimese eluaasta jooksul, patoloogia tagajärjed on väga ebasoodsad - ainult mõned lapsed elavad 2-aastaselt.

Tüüp B: haigus areneb 2-aastase lapse elu järel, see on geneetiliselt põhjustatud Niemann Picki tõve kõige soodsam vorm, intellekt ei ole häiritud, siin on vaja individuaalset terapeutilise protsessi vormi - see on eduka ravi korral suhteliselt normaalne eluviis.

Tüüp C: areneb 2-aastaselt, omab spetsiifilisust - kehas esinevad kahjulikud protsessid mõjutavad lapse kesknärvisüsteemi, kohanemine patoloogiaga on madal, patsiendi eluiga pikeneb ainult noorukieas.

Sümptomid ja märgid

Picki tõve ilminguid võib leida kohustuslikest ja täiendavatest sümptomitest.

Nõutav on:

  • silmatorkav, mitte hele algstaadium ja haiguse järkjärguline progresseerumine (suurenenud patoloogilised ilmingud);
  • sotsiaalselt vastuvõetava käitumise raskuste võimalikult kiire ilming (sotsiaalsed normid ei ole enam mõistetavad ja realiseeritavad);
  • raskusi oma käitumise kontrollimisel juba haiguse algstaadiumis;
  • emotsionaalne lamedus - emotsioonid kaotavad nii haiguse algstaadiumis juba ilmuvate ilmingute suuruse kui ka heleduse;
  • kriitika varajane langus.

PD täiendavad sümptomid võimaldavad paljastada oma kliinilise ilmingu üksikasjad ja on jagatud mitmeks rühmaks:

  1. Käitumine: hügieeni, hooletuse, mõtlemisprotsesside inertsuse, kontsentreerimisraskuse, stereotüüpse ja impulsiivse tegevuse kaotamise võime.
  2. Kõne: verbaalse tootlikkuse vähenemine (kõne ei ole spontaanne, vastab vastustele küsimustele, sunnitud dumbness); stereotüüp ja korratavus avalduste koostamisel, kajakulia ja püsivus.
  3. Füüsikalised ja neuroloogilised: refleksid tunduvad primitiivsed (haarav, suuline automatism, spontaansed tilgad jne); täheldatakse spontaanset urineerimist (inkontinents); vähenenud lihastoonus, letargia ja värinad; madal vererõhk.

Ravi

PD spetsiifilist ravi ei arendata. Ravi põhineb kokkupuutel, mis vähendab peamiste ja täiendavate sümptomite ilmingut.

Narkomaaniaravi rakendatakse siin:

  • spetsiifilised ravimid (mõjutavad positiivselt ajukoore kahjustatud piirkondade protsesse);
  • rahustid (mõeldud psüühika rahustamiseks);
  • neuroleptikumid (vähendada agressiivset käitumist, psühhootilisi sümptomeid);
  • antidepressandid (reguleerivad emotsionaalset seisundit ja tahtlikku sfääri).

Psühhokorrektsiooniline mõju on mõeldud ka Picki tõve vähendamiseks:

  • osalemine psühholoogilises koolituses võib vähendada antisotsiaalse käitumise ilminguid;
  • psühholoogiline tugi - nii spetsialistid kui ka patsiendi lähim ümbrus aitavad patsiendi vaimset seisundit normaliseerida.

Vaatamata PD pidevale progresseerumisele patsientidel, närvisüsteemi häirete suurenemisega, oluliste emotsionaalsete ja käitumuslike negatiivsete ilmingutega, võib seda haigust veidi korrigeerida ja aeglustada (võrreldes Alzheimeri tõvega).

Seetõttu ei tohiks patsient ja tema perekond kohe "loobuda". On vaja leida tasakaalustatud terapeutiline toime, mis suudab patsiendile pakkuda 8-10 aastat haiguse tingimustega kohanevat adaptiivset elustrateegiat.

Picki haigus

Eakate inimeste ootuste hulgas on Picki haigus haruldane, kuid see on tõsine oht selle sümptomite ja tagajärgedega.

See on võimeline mõne aasta pärast isiku hävitama ja elutähtsate oskuste ja võimete täielikuks kadumiseks.

Frontotemporaalse dementsuse ja ICD-10 koodi kirjeldus

Picki haigus, mida nimetatakse ka fronto-temporaalseks dementsuseks, on aju krooniline degeneratiivne patoloogia, mis esineb otsa ja ajapiirkonna ajukoore atroofia taustal.

Neuraalsete struktuuride järkjärguline surm põhjustab ajukoore hõrenemist, mis viib aju suuruse vähenemiseni.

Aja jooksul kaob halli ja valge aine vaheline piir, vatsakeste arv suureneb. Sellega kaasneb dementsuse, käitumuslike ja muude häirete teke.

Osa aju, mis väheneb Picki tõve korral:

Patoloogia esimesed ilmingud esinevad reeglina vanuses pärast:

  • kaks aastat vana - lastel;
  • viiskümmend aastat - täiskasvanutel.

Edenemisel halveneb seisund, patsient vajab erilist abi ja hooldust.

ICD-10 klassifitseeritakse patoloogia F02.0-ks (piigihaigus. Tüüp tsüanoosdementsus, mille fookuskaugused on aju piirkonnas, mis paiknevad eesmistes lobudes).

Sümptomid ja tunnused lastel, noorukitel ja täiskasvanutel

Kliiniline pilt on ebaselge.

See võib varieeruda, sest kahjustused on heterogeensed ja nende puhul sõltub sümptomite kompleks.

See raskendab diagnoosi mõnevõrra.

Praktikas kasutage Picki tõve sümptomite kirjeldamiseks lobari ajuhäirete skeemi, sealhulgas:

  • ajalise lõhe atroofia, mis põhjustab afaasia - kõnehäired;
  • hüpokampuse düsfunktsioon, mille tagajärjed on emotsionaalsed häired. Isik kaotab võime keskenduda tähelepanu, analüüsida ja kontrollida oma käitumist;
  • aju esiosas esinevad rikkumised, mis muudavad mälu hullemaks, muudab vaimse aktiivsuse raskemaks.

Mõlema aju lõhet mõjutades täheldatakse nende sümptomite kombinatsiooni.

Te võite kahtlustada haiguse algust muutunud käitumisega ja kõnehäirete arenguga. See on sageli arsti külastuse põhjus.

Sugulased pööravad tähelepanu asjaolule, et haige isik teeb talle omaseid tegusid. See avaldub:

  • ebapiisav käitumine. Suhtlemine on ebaviisakas, soovimatu täita tavapäraseid ülesandeid, kalduvus varastada;
  • empaatia kaotamine. Patsiendid kaotavad võime empaatiast ja empaatiast koos oma lähedastega rasketes eluperioodides. See on eriti märgatav, kui eelmistel aastatel erines inimene tundlikkuse ja kaastundega;

  • vaimse aktiivsusega seotud probleemid, mis väljenduvad nende enda plaanide pidevas häirimises, muutumises ja rikkumises, alustamata töö lõpetamises;
  • ebapiisavad meeleolu muutused vahelduvate erutus-, melanhoolia- ja ükskõiksusperioodide kujul;
  • harjumus korrata samu tegevusi, fraase, sõnu.
  • Patsient kaotab oma hügieenioskused, muutub ebameeldivaks, keeldub enda eest hoolitsemisest.

    Ilmub välimusele ükskõiksus. Haigus provotseerib selliseid muutusi, isegi nende seas, kes on eelnevalt eristunud liigsest täpsusest ja pedantriast.

    Mis puutub kõnehäiretesse, siis need väljenduvad raskustes sõnade valimisel ja mõtete väljendamisel. Laused fraasidest on rikkad, kuid ebajärjekindlad. Mõnel patsiendil väheneb kõne aktiivsus märkimisväärselt.

    On juhtumeid, kus Picki tõvega inimesed arendavad sõltuvust maiustustest ja alkoholist.

    Põhjused

    Patoloogia arengule ei ole kindlaks tehtud konkreetseid põhjuseid, kuid on kindlaks tehtud, et selle põhjuseks võib olla selliste tegurite mõju nagu:

    • geneetiline eelsoodumus. Patsiendi vere sugulaste seas on reeglina neid, kes on kannatanud või kannatavad sarnase häire all;
    • ajukoe toitumise puudumine verevoolu halvenemise tõttu;
    • rasked vaimsed häired;
    • traumaatiline ajukahjustus, mis põhjustab närvirakkude surma;

  • aju nakkuslikud patoloogiad (meningiit, entsefaliit);
  • raske mürgistus, näiteks mürgistuse korral raskete keemiliste ühenditega.
  • Närvirakkude järkjärgulise surma tõenäosus on suurem, seda pikemad mürgid mõjutavad keha.

    Mürgised ained, mis võivad kahjustada aju seisundit, hõlmavad ka alkoholi ja teatud ravimeid.

    Haiguse staadium

    Picki tõve areng toimub järk-järgult.

    Esimesel etapil:

    1. Iseloom halveneb. Isik muutub isekaks. Näidake obsessive-toiminguid, mida teostatakse vabatahtlikult. Kaotatud võime end täielikult kontrollida.
    2. Traditsiooniliste moraalsete põhimõtete ja hoiakute kadumise tõttu on instinktiivne emantsipatsioon. See toob näiteks kaasa asjaolu, et inimene võib vabaneda seal, kus ta soovib. See ei ole oluline teiste inimeste koht, olukord ja kohalolek.

    Teine haiguse ilming peetakse demonstratiivseks seksuaalseks paljutõotuseks.

  • Kaotatakse võime mõistlikult hinnata oma käitumist, sõnu ja tegusid.
  • Kõnehäired arenevad.
  • Isik kannatab vaimsete häirete all, mis põhjustavad hallutsinatsioone. Ta võib kogeda patoloogilist armukadedust või piinata tema enda alaväärsuse mõte.
  • Liikumise liikuvuse muutused - neid saab aeglustada ja kiirendada.
  • Teises etapis edeneb eelmise perioodi sümptomaatika ja muutub fookuses:

    1. Areneb lühiajaline või püsiv amneesia (mälukaotus).
    2. Võime rääkida ja mõista kõnet halveneb.

  • Apraxia tekib - haigus, mis takistab meetmete õiget ja järjepidevat rakendamist. Nii näiteks, kui kavatsete kommi süüa, avaneb patsient selle välja, ekstraktib ja viskab sisu välja, on lubatud ümbrist närida.
  • Samal ajal areneb agnosia - nägemis-, kuulmis- ja puutetundlikkuse häired.
  • Patsient põeb akalüüsi, häire, mis muudab suulised ja kirjalikud arvutused võimatuks.
  • Teise etapi märgid kasvavad märgatavalt. Neid häirivad perioodilised episoodid, mis aja jooksul suurenevad.

    Kolmandas etapis paraneb kliiniline pilt veelgi, andes kõik pöördumatu dementsuse tunnused.

    Selle aja jooksul ei ole patsiendil enam võimalik ilma meditsiinilise ja muu abita ning sugulaste toeta.

    Diagnostilised meetodid psühhiaatria ja neuroloogia valdkonnas

    Kui esimesed fronto-ajalise dementsuse sümptomid, peate külastama neuroloogi ja seejärel psühhiaaterit. Diagnoos algab vestlusest ja füüsilisest läbivaatusest.

    Kui te kahtlustate vaimse häire, määrab arst:

    • elektroenkefalograafia (EEG), et hinnata aju aktiivsuse astet;
    • kompuutertomograafia (CT) või magnetresonantstomograafia (MRI) tomograafia, et täpselt kindlaks määrata ajukoorme kahjustuste tase.

    Saadud andmete põhjal teeb arst järeldused patsiendi tervisliku seisundi kohta ja näeb ette ravi.

    Ravi

    Ravimeetodeid, mis tagaksid täieliku ja lõpliku vabastuse Picki haigusest, ei ole olemas.

    Selle patoloogia abil on ravi suunatud sümptomite kõrvaldamisele, keha üldise seisundi parandamisele ja oodatava eluea pikenemisele.

    Selleks:

    • määrata ravimeid, mis normaliseerivad psüühikat, parandavad mälu ja võimet keskenduda;
    • kirjutage välja põletikuvastased ravimid, antipsühhootikumid, antidepressandid ja ravimid, mis normaliseerivad serotoniini retseptorite vastuvõtlikkust;
    • soovitada teisi ravimeid, võttes arvesse patoloogia ja üldise tervise omadusi.

    Kõik need vahendid aitavad normaliseerida aju metaboolseid protsesse, et parandada selle struktuuride aktiivsust ja aeglustada atroofiat.

    Lisaks võimaldavad ravimid patsiendi käitumist kohandada, vähendades selle agressiivsust. Kannatavad kõnehäired eksperdid soovitavad õppida alternatiivseid suhtlusviise.

    Patsiendi elustiil

    Nagu juba mainitud, põhjustavad aju degeneratiivsed muutused vaimseid ja käitumuslikke häireid.

    Alguses avaldub see vaid pisut ja haige isik säilitab mõnda aega võimet elada normaalset elu, suhelda normaalselt ühiskonnaga ja teenida ennast.

    Haiguse progresseerumisel halveneb seisund.

    See toob kaasa asjaolu, et patsient vajab ööpäevaringselt abi ja jälgimist.

    Patoloogia põhjustab enesehoolduse põhioskuste kadu.

    Lisaks tavalisele toetusele vajab ta erimeetmeid sururakkude, tromboosi ja kopsupõletiku ennetamiseks.

    Seoses tõsise ja pöördumatu tervisekahjustuse arenguga, püsiva töövõime kadumisega, samuti selle patoloogiaga ja ebasoodsa prognoosiga.

    Picki tõve all kannatavad inimesed saadetakse MSEC-i (Medical and Social Expert Panel), kus neile määratakse esimene puuete rühm.

    Sarnasused ja erinevused Alzheimeri sündroomiga

    Alzheimeri ja Pick-i haigused on ühe haiguse kaks sorti - primaarne kortikaalne dementsus. Nad erinevad sellest, et:

    1. Isiksuse muutused, mälu ja käitumisega seotud probleemid Picki patoloogiat põdevatel inimestel on märgatavad juba varases staadiumis ning Alzheimeri tõve korral ilmnevad need hiljem.
    2. Frontotemporaalse dementsuse varases staadiumis arenevad kõnehäired, lugemis- ja kirjutamisoskuste kaotus. Alzheimeri tõve korral toimub see aeglasemalt ja ei ole nii väljendunud.
    3. Vaimsed häired on iseloomulikud mõlematele patoloogiatele, kuid kui frontotemporaalse dementsuse korral on hallutsinatsioonid, suurenenud erutuvus ja ebapiisavad avaldused, siis Alzheimeri tõve korral on võimetus ennast, obsessiiv-eksitavaid seisundeid õigesti tuvastada.

    Kuigi patoloogiate erinevused on teaduslikult tõestatud, ei lihtsusta see nende üksteisest eristamist.

    Tundub, et instrumentaaldiagnostika suure täpsusega meetodid võivad selle küsimuse lõpetada.

    Mõlemal juhul võib siiski täheldada aju ajaliste või frontaalsete lobide sümmeetrilist atroofiat näitavat MRI-skaneerimist.

    Alzheimeri patoloogias ei avastata varases staadiumis aju degeneratiivseid muutusi ja hilisemates etappides võib neid täheldada oma koore difuusse atroofia vormis.

    Prognoosid ja ennetusmeetmed

    Kahjuks on Picki tõve korral prognoos ebasoodne, kuna see põhjustab pöördumatuid muutusi aju struktuuris. Viis aastat pärast esimeste sümptomite ilmnemist ilmneb isiksuse tõsine hävimine, hullumeelsus areneb.

    Mis puudutab haiguse alguse eeldatavat eluiga, on see kümme ja hoolikalt, isegi 15 aastat.

    Mis puudutab profülaktikat, siis Picki tõve vastu ei ole erilisi võimalusi. Arvestades, et välised tegurid võivad seda põhjustada, tuleks nende mõju võimaluse korral vältida.

    Picki haigus on tõsine patoloogia, mis võib hävitada isiksuse ja oluliselt vähendada inimese elu.

    Samas on arstile õigeaegne ravi ja kõigi tema kohtumiste täitmine võimalik sümptomeid leevendada, tagada maksimaalne võimalik elukvaliteet ja selle kestus.

    Picki haigus

    Vanemat vanust iseloomustavad füsioloogilised muutused, mis mõjutavad inimese seisundit. Kui mälu on häiritud, siis paljud inimesed nimetavad seda seniliseks marasmuseks. Tegelikult on mitmeid seniilse dementsuse tüüpe, millest üks on Picki haigus, mille sümptomid, diagnoosimine, põhjused ja ravi käsitletakse artiklis.

    Mis on Picki haigus?

    Haruldane kasvav ja krooniline haigus on Picki tõbi, mida iseloomustab aju ajaline ja eesmine lob, ning kasvav dementsus. Peamiselt väljendub see naistel, mitte meestel (kuigi see erinevus on väga väike) pärast 50-60 aastat. Siiski on nii varane kui ka hiline ilming.

    Esimest korda võttis A. Peak 1892. aastal haiguse kirjelduse. A. Alzheimer, E. Altman ja H. Lipman uurisid vaimse alaarengut. Peak pakkus välja, et haigus leidis ühe seniilse dementsuse sümptomitest. H. Richter märkis siiski, et kõnealune haigus avaldub sõltumatult. Morfoloogilised muutused on:

    • Piiratud atroofia ajalistel ja eesmistel luugadel.
    • Laevade puudumine või muutused.
    • Närvikoe osade kadumine aju ülemistes kihtides.
    • Seniilse naastude, põletikulise protsessi või Alzheimeri neurofibrillide puudumine.
    • Subkortikaalsete alade atroofia.
    • Sfäärilised argentofiilsed intratsellulaarsed vormid.
    • Paisunud rakud.

    Atrofilised muutused on ebaühtlased. Protsess algab tüüpilistes atroofia ja kortsumise valdkondades.

    Patsiendi statistikat ei ole haiguse harvuse tõttu veel läbi viidud. Ta haigestub 4 korda harvemini kui Alzheimeri tõbi, kuid ta on tema sarnane. Näiteks on mõlemad haigused surmavad ja neil puudub tõhus ravi.

    Pick's Disease'i sümptomid

    Juba varases staadiumis esinevad patsiendi isiksuses olulised muutused ja kognitiivsed häired. Kui isiklik komponent on märgatav, siis ei ole selgelt väljendatud mälu, tähelepanu, sensoorsete teadmiste rikkumist. Muud Picki tõve sümptomid, mida iseloomustavad patsiendi sugulased, on kriitilisuse, mõtlemise, põhjenduste ja otsustusvõime vähenemine.

    Sümptomaatika erineb sõltuvalt atrofiliste protsesside lokaliseerimisest. Picki tõve sümptomid on:

    • Ükskõiksus, tegevusetus, emotsionaalne "igavus", passiivsus.
    • Eufooria
    • Vähenenud kõne ja liikuvus.
    • Stereotüüp tegudes, kirjutamises ja kõnes.
    • Moraalsete ja eetiliste veendumuste kadumine.
    • Sõnade kordamine, kõneteadmiste kadumine, sõnade puudumine, vastumeelsus rääkida, sõnavara vaesumine, mis avaldub haiguse hilisemates etappides.
    • Vähendatud kriitika.
    • Seksuaalne emantsipatsioon.
    • Konto rikkumine, kirjutamine, lugemine.
    • Lühikese iseloomuga vaimsed häired harvadel juhtudel: hallutsinatsioonid, rõhumise, armukadeduse, kahjustuse, ärevuse, paranoia ideed.
    • Liikumishäired: vaesumine, letargia, aktiivsus.

    Sümptomid suurenevad haiguse edenedes. Seega ilmuvad vaimne puue, intellektuaalsete oskuste kaotus, mälu ja kõne kadumine, hullumeelsus ja dementsus. Patsient muutub abituks.

    Haiguse areng on jagatud 3 faasi:

    1. Esimeses etapis ilmnevad isiksuse muutused moraalsete väärtuste kadumisega. Patsient muutub assotsiaalseks ja isekaks. Koheselt valmis oma füüsilisi vajadusi rahuldama. Täheldatud apaatia ja eufooria, hüperseksuaalsus ja bulimia. Patsient kordab korduvalt lugusid, sõnu, fraase jne.
    2. Teises faasis tekivad kognitiivsed häired. Patsient ei mõista tema ja teiste kõnet. Ta kaotab ka kirjutamise, lugemise ja lugemisoskuse. Mälu on kadunud, maailma arusaam on katki ja algoritmid tegevuste tegemiseks on kadunud. Mõned arendavad naha tundlikkust. Kognitiivsed häired edusammud täieliku isiksuse muutumise suunas.
    3. Kolmandas faasis täheldatakse täielikku dementsust patsiendi abituseta ja liikumatuse tõttu. Patsient vajab hooldust, sest ta ei ole kosmoses orienteeritud ja ei suuda ise teenida ning on samuti nakatunud.

    Picki haigus võib segi ajada Alzheimeri tõvega. Nende erinevused on järgmised:

    • Picki haigusega inimene kaob esialgu, millega kaasneb assotsiaalne käitumine, lapslus. Alzheimeri tõve korral muutub patsient passiivseks ainult hilisemates etappides ja kaotab ennast.
    • Mälu vähenemine on täheldatud Alzheimeri tõve varases staadiumis. Picki haigusega kaasneb harva täielik mälukaotus, kuni patsient on viimases staadiumis.
    • Kõnehäire esineb Picki haiguse varases staadiumis, mida täheldatakse hilisemates etappides ainult Alzheimeri tõve korral. Kuid Alzheimeri tõve kõne ja kirjutamise nõrgenemine toimub esimestes etappides, mida täheldatakse Picki haiguses alles hilises faasis.
    • Picki haigusega kaasneb harva vaimsed häired (hallutsinatsioonid, pettused, vale tuvastamine), kuid Alzheimeri tõve korral ilmnevad need sümptomid selgelt.

    Haiguse põhjused

    Tänu nende levimatusele ei ole teadlastel mingit võimalust tuvastada Picki haiguse arengu põhjuseid. Nad saavad rääkida ainult haiguse arengut soodustavatest teguritest.

    Picki tõve peamine põhjus on geneetiline eelsoodumus. Kui inimesel on vanaduse dementsuse eri vormide all kannatanud sugulasi, on tal ka kalduvus areneda mingi haiguse vastu. Paljud uuringud lükkasid selle teooria ümber, osutades haiguse levimusele, sõltumata sugulusest. Lisaks tuleb märkida, et sagedamini jälgitakse Picki haigust vendade ja õdede vahel kui erinevate põlvkondade sugulaste seas.

    Mürgistus on teisel kohal. Kui inimkeha mõjutab pidevalt kemikaale, on oht haigestuda Picki tõbi. See võib hõlmata anesteesiat, mis kahjustab inimese aju.

    Picki tõve teised tegurid hõlmavad ajukahjustust ja vaimuhaigust.

    On oletatud, et Picki haiguse arengut võivad mõjutada vanusega seotud muutused, mis esinevad ajus viirusinfektsioonide mõjul. Teine soovitus on veresoonte struktuuri rikkumine. Nende muutused toovad kaasa Picki haiguse.

    Haiguse diagnoos

    Esmane uurimine toimub psühhiaatri poolt, kes kõigepealt räägib patsiendiga ja jälgib ka tema sümptomeid. Pealiskaudne uurimine on suunatud assotsieerunud käitumise ja ebapiisava käitumise tuvastamisele. Nende sümptomite ilmnemisel on arstil põhjust diagnoosida Picki haigust muul viisil.

    Instrumentaalne diagnostika toimub järgmiselt:

    • Arvutatud (mille eesmärk on tuvastada aju kahjustatud piirkonnad täpse atroofiliste piirkondade näidudega) ja magnetresonantstomograafia.
    • Elektroenkefalograafia - hõlmab aju elektrilisi impulsse. Picki tõve korral on neid väga vähe, mida aparaat näitab paberile.

    Muud haigused, mis võivad põhjustada Picki tõve ajal sarnaseid sümptomeid, tuleks välja jätta:

    1. Alzheimeri tõbi - muutused on palju aeglasemad.
    2. Chorea Huntington.
    3. Aju vähk
    4. Difuusne ateroskleroos - dementsus areneb kiiresti ja täielikult.
    5. Seniilne dementsus - kaotas kiiresti mineviku mälestuse ja mälestused praegustest sündmustest.

    Picki haiguse diagnoosimine on praegu keeruline, sest see ei ole veel välja töötanud viise selle täpseks identifitseerimiseks. See põhjustab teatavaid raskusi õigeaegse avastamisega.

    Haiguse ravi

    Haiguse haruldus on võimatu seda hästi uurida ja luua tõhusaid ravimeid. Paljudel juhtudel on Picki tõve ravi sarnane Alzheimeri tõve kõrvaldamise viisidega. Olukorra normaliseerimiseks määratakse koliinesteraasi inhibiitorid: Reminüül (galantamiin), Amiridiin, Aricept, Rivastigmine (Exelon), Gliatilin.

    Hea blokeerivate blokaatorite NMDA (Akatinolmemantin), tserebrolüsiini ja nootroopide (Aminalon, Fenotropil, Nootropil) kasutamisel täheldatakse head toimet.

    Psühhootiliste sümptomite leevendamine on tingitud neuroleptikutest: Teraligen, Chlorprothixen, Teralen, Klopiksol.

    Patsient kaotab järk-järgult oma enesehoolduse oskused, seega määratakse talle eestkostja, kellest saab sageli sugulane. See nõuab konsulteerimist arstidega, kuidas patsienti jälgida ja kuidas haigust edasi arendada, et reageerida sellele, mis toimub. Kui vajate hooldajatele psühholoogilist tuge, saate psühhiaater abi psymedcare.ru. Kui patsiendi seisund halveneb ja hooldajad ei suuda toime tulla, siis on soovitatav patsienti haiglasse viia.

    Võite ühendust võtta rühmadega, kus spetsialistid selliste patsientidega töötavad. Selliste koolituste osalemine aeglustab Picki haiguse arengut.

    Picki haiguse eeldatav eluiga

    Kui kaua inimesed Picki tõvega elavad? Teie lähedased peaksid olema valmis tõsiasja, et haigus on ravimatu, mis kutsub esile varase surma. Eeldatav eluiga pärast diagnoosi on tavaliselt alla 6-8 aasta.

    Patsiendi elu prognoos on pettumus. Picki tõbi on progressiivne, mistõttu sümptomid arenevad järk-järgult ja keha sureb. Sugulased peaksid ette valmistama patsiendi peatset surma. Samal ajal olge kannatlik ja mõistlik oma seisundile, sest paljud sobimatud tegevused on dikteeritud tema seisundist.

    6 aasta pärast muutub patsient moraalselt ja vaimselt depressiooniks. Kakseksia ja marasmus arenevad. Nüüd on ta kadunud ühiskonnale ja vajab pidevat hooldust kuni surmani.

    Loe Lähemalt Skisofreenia