Paanikahood võivad põhjustada erinevaid põhjuseid. Seetõttu määravad arstid erinevaid psühhotroopseid ravimeid, sealhulgas meeleolu stabilisaatoreid.

Paanikahoodega tegeleb psühhiaater-psühhoterapeut, mitte neuroloog. Tavaliselt kasutatakse paanikahoogude ravis rahustavaid aineid ägeda ärevuse rahustamiseks ja leevendamiseks, samuti rünnaku leevendamiseks, antidepressandid - ärevushäirete pikaajaliseks raviks ja meeleolu tausta normaliseerimiseks. Ärevuse neurootiliste häirete ravimisel on kõige olulisem psühhoteraapia, kus inimene õpib haiguse põhjuste kohta, töötab mineviku ja praeguse hirmuga, õpib lõõgastuma ja moodustab uue suhtumise elusituatsioonidesse.

Täpsemalt: http://preobrazhenie.ru/psychiatry/lechenie-panicheskih-atak

www.preobrazhenie.ru - Kliiniline transformatsioon - anonüümne konsulteerimine, kõrgema närvisüsteemi haiguste diagnoosimine ja ravi.

  • Kui teil on konsultandile küsimusi, küsige temalt isiklikku sõnumit või kasutage vormi "küsige" meie saidi lehtedel.


Võite meiega ühendust võtta ka telefoni teel:

  • 8 495-632-00-65 Mitmekanaliline
  • 8 800-200-01-09 Tasuta kõne Venemaal


Teie küsimust ei jäeta vastamata!

Me olime esimesed ja oleme parimad!

Finlepsin paanikahood

Finlepsin koos neuroosiga

Mõnikord viib närviline soov peita mõiste "neuroos" taga olevad vaimsed probleemid inimeste soovimatuteks tagajärgedeks. Eriti siis, kui tegemist on ravimitega. Tavaline populaarne arusaam neuroosist on umbes...

Sisukord:

Tegemist on mingi haigusega, mis on tekkinud ülekoormuse, stressi ja väsimuse tõttu, sest nad on mõjutanud närvisüsteemi. Seetõttu on vaja midagi juua ja mõnikord nad ütlevad "juua" ja kõik on selle asemel.

On täiesti vale arvamus, mis puudutab mitte ainult tavalisi inimesi, vaid ka mõningaid spetsialiste. Neuroos on vaimse häire viisakas nimi. On selge, miks inimesed kardavad, et rikkumine on endiselt vaimne. Neile tundub, et see on midagi ebameeldivat. Selle tulemusena algab otsing, sageli iseenesest, ravimite puhul, mida taotlejad kavatsevad raviks kasutada.

Mida see viib?

Foorumeid käsitlevates aruteludes saate seda isegi näha. Nad on huvitatud sellest, kuidas Finlepsin neuroosi ajal käitub. See on epilepsiavastase ravimi karbamasepiini kaubanduslik nimetus. Selle mõju kehale ei ole veel täpselt kindlaks tehtud, kuid on teada, et see aitab mitte ainult epileptiliste krampide, lihaskrampide ja spasmide vastu, trigeminaalse neuralgia, vaid ka afektiivsete häirete korral. Lihtsalt ärge unustage erinevust, mida nimetatakse maniakaal-depressiivseks sündroomiks ja mida tavaliselt mõistetakse neuroosina. Kui bipolaarne afektiivne häire on neuroos, siis on kõik psühhiaatria ilukirjandus.

Muret tekitab see, et mõned foorumi liikmed väidavad, et need põhimõtted vastavad, kuna see aitab sellega kaasa, see aitab mind kindlasti minu tütredega. Mis juhtub, kui terve inimene tarbib karbamasepiini, kellele tundus, et tal on närviga midagi, ei ole täpselt teada, kuid see on vaevalt kasulik.

Kaubamärgid ja toimeaine

Kui "Finlepsin" viitab uimastitele, mis peaaegu ei jõua tavapäraste apteekidesse, siis annavad selles kontekstis rohkem murettekitavad pildid ravimid, mis üldiselt viitavad neuroosiks kasutatavatele ravimitele, kuid neid tuleb teha ainult õigesti, võttes arvesse väga paljusid väga erinevaid tegureid. Näiteks võib rexetiini määrata neuroosiks. Kui arst seda tegi, siis ei ole patsiendil võimalik seda oma pea peale võtta, et tal on seal toimeaine. Kuid ühes foorumis oli selline pilt. Mees hakkas kaebama, et ta oli haige Paxilist ja palus tal soovitada asendajat. Ta oli soovitatav "Rexetin".

Need ei ole alternatiivsed ravimid, vaid sama paroksetiini kaubanduslikud nimetused, mis on tugeva ärevusevastase toimega antidepressant. See kuulub selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitorite rühma ja selle kaubanimed on järgmised:

Ravim on ärevuse ja ärevuse tunnustega väga ärevushäirete ja depressiooni ravis väga efektiivne, kuid mootori või teiste inhibitsioonidega seotud depressioonides on see palju halvem.

Võimalike kõrvalmõjude nimekirjas peaaegu kõik, mida ta peaks ravima. Ja see on üsna mõistetav. Niisiis, kui inimene kogeb paanikahood, hirm väljasõidul, murettekitav depressioon, siis on ta tõenäoliselt vajalik, aga kui kellelgi on depressioon, mis on sundinud neid käsi langetama ja seina tunde vaatama, siis on parem seda keelduda. Küsimus, mida see neuroosi korral annab, on mõttetu. Kõik sõltub inimese ja tema häire individuaalsetest omadustest.

Sageli tekitavad kaubanduslikud nimed ja mitmesugused rakendused tõelist segadust. Näiteks nimetatakse perfenasiini mõnikord rahustajaks ja mõnikord antidepressandiks. Fakt on see, et see aitab psüühika ärevushäirete korral. Lisaks on ta ennast positiivselt tõestanud võitluses rikkaliku oksendamise ja luksumise vastu. Kuigi see on tegelikult neuroleptiline fenotiasiini seeria. Müügil on see kaubanimi "Septerapin". Ja sel juhul ei ole võimalik ühemõtteliselt vastata küsimusele, kuidas “Septerazin” neuroosi ajal käitub. Sellist haigust, mis on mõeldud - ei ole võimalik kindlaks teha.

Eraldi tuleks öelda teise fondirühma kohta. Need on ohutud ravimid, mis kuuluvad kõige sagedamini looduslikku kategooriasse. Nad võivad tegelikult anda häid tulemusi. Samas püüavad nad sageli seada neile ülesandeid, mida nad ei suuda lahendada. Näiteks närvilisus neuroosi kohta on täiesti kasutu, kui mõeldakse mingisugust mõõduka või raske vormi häiret, kuigi sama ravim võib olla efektiivne tahhükardia või ülemäärase seisundi perioodil.

Neuroleptiline foorum - psühhiaatri nõustamine Internetis, uimastite ülevaated

Paanikahood. 15 aastat ravi

Irinn 09 Oct 2009

Ma kannatan paanikahood alates 15-aastastest, nüüd olen peaaegu 30. Kõik algas pärast mu isa ootamatut surma. Haiguse komponendid (algusest kuni tänapäevani) on seletamatu ärevuse, paanika, õhupuuduse tunne, lämbumise hirm, kõige võimsamate rünnakute - käte ja näo lihaste kokkutõmbumine, hirm kodust eemaldamise ees, metsik hirm metroo ja üldise transpordi ees. klaustrofoobne). Esialgu oli depressioon üsna nõrk taust, umbes kaks aastat tagasi oli tugev düsfooria.

15 kuni 20 aastat pole mind ravitud. Ma läksin ümber kõik arstid, neuropatoloogid ja psühhiaatrid ütlesid, et see ei olnud nende profiil ja "oota, sa kasvad sellest välja, joo rohi" - tappa vähe) Selle tulemusena ei saanud ma 20-aastaselt isegi korterist lahkuda, hakkasin "lämbuma". Kell 20 olin õnnelik, et nägin Sokolniki Vegetoloogia Keskuses neuroteadlast ja taimeteadlast, kes 3 kuu jooksul tõmbas mind diagrammile anafranil + clonazepam + finlepsin. Tulevikus oli kõik lubatud kuni 27 aastat vana, pidevalt ma ei joo midagi, kloonasepaami - rünnakutele, nad olid, kuid ma elasin täis elu, ma töötasin, ainus asi - ma ei käinud Moskvast, metroos - see oli väga raske, kuid ma olin väga raske, aga ma ronisin seal regulaarselt.

2007. aasta suvel toimus tugev kriis, mis kõik toimus samadel alustel, kuid kordas palju kordi, ta ei saanud hakkama, ta oli 03, nad olid rahustid. Minu arst läks ilmselt hirmus, saatis mulle Venemaa meditsiiniteaduste akadeemia KHP-sse Kashirka, kus 10 päeva jooksul süvenes minu haigusseisundi kõikidele oma hirmudele, et lisati hirm haiglate ees (see ei kadunud tänaseni, ma ei saa isegi sanatooriumisse minna, algab isegi sanatooriumis katkematu paanika). Seal on rumalalt toidetud neuroleptikumidega, suurtes kogustes. Kümnendal päeval lahkusin peaaegu ära.

Tagasi oma arsti juurde. Ta andis mulle skeemi 2 mg kloonasepaami kohta päevas + finlepsin 1 tablett + simbalta 60 mg. Jõin kõik sellest umbes poolteist aastat (välja arvatud Finlepsin, ma pidin selle aasta tagasi ära võtma, peaaegu immuunsus kukutati maha) kuni käesoleva aasta septembrini. Tingimus tasandus, ma võisin kuidagi minna metroole, aga. Simbaltale ilmus kohutav depressioon, mida pole kunagi varem täheldatud. Selle tulemusena, ma ise, ilma arsti teadmata (ma lähen tema pärast puhkust alles oktoobri lõpus), tühistas simbalta, järsult (ma tean, et see on võimatu, kuid selgus, et see on), nüüd olen ma joondanud ainult 2 mg klonasepaami kuu ja 10 päeva jooksul ööseks ja kõike.

Praeguse oleku kohta. Ei ole depressiooni! Ta lahkus Simbaltaga. See on muidugi, kuid see kohutav düsphoria, millest ma tahtsin kőrma ja ronida seinale, ei! Mis ma muretsen tühistamise pärast, on eraldi laul. Esimesed kolm nädalat olin oksendamiseks haige, mu pea valutas, mis tavaliselt ei halvendanud mind, põrand jäi jalgade alt, murdis nagu narkomaan. See ma jäin ellu. Nüüd ei ole neid sümptomeid, kuid psüühika hüüdis, PA oli väga tugev, mu peas oli putru, tugev hirm, et ilma a-dovita ei suutnud seda üldse teha, üldine depressioon. Kõiki süvendab asjaolu, et ma pean maale tööle minema, viimase 3 aasta jooksul olen ma kodus istunud, ja nüüd ma lihtsalt ei saa midagi elada, elan koos emaga, ta on välja saadetud pensionile.

Soovita mulle, mida teha. See on kohutav, et ma ei suuda joonega tõmmata, mis toimub minuga, kas see on ikka veel tühistatud või see on lihtsalt “mulle-pillideta”. Ma lugesin, et tühistamine võib ulatuda 4-5 kuuni, kas nii? Kuigi ma arvan, et talub viimast, kui see on täiesti võimatu, naasta simbaltiga veerandi kapsli võrra ja üldiselt tahan elada, et näha arsti - see on veel 10 päeva - ja vajavad teist ravimit väikese annusega. Pean ütlema, et psühholoogidel, kellel oli pilved, ei aidanud ükski langus. Kas Moskvas on spetsialiste, kes EI OLE psühhoanalüüsi? Mineviku ja minu tundete rääkimine ja uuesti pesemine ei tööta minuga. Ma tean ja mõistan kõike, kuid see ei eemalda rünnakuid.

Üldiselt tahaksin kuulda mõningaid soovitusi. Olen 29 aastat vana, haigestunud 15, 2 aastat kestvat ravimit ja kuu ja 10 päeva ilma ravimita.

Tänan ette.

Semenov 09.10.2009

Soovita mulle, mida teha. Kuigi ma arvan, et kestan viimasele, kuid üldiselt tahan elada, et näha arsti - see on veel 10 päeva - ja nõuda teist ravimit väikese annusena, olen teadlik psühhoteraapia vajadusest.

Hea õhtu, Irinn. Arvan, et on vaja oodata oma arsti ja alustada temaga uut ravikuuri. Valgusintervall 20 kuni 27 aastat näitab, et teie jaoks on kõige optimaalsem skeem: HELL + tranquilizer + meeleolu korrigeerimine. Ma tahaksin jääda vererõhu skeemi (SSRI või SSRI N) + pagasiruumi + valproaadi (± liitium) juurde. Milliseid ravimeid tuleks paremini kasutada - peate kooskõlastama oma arsti, kes on teid aastaid jälginud. Tagasi simbalte juurde ei ole seda väärt. Ja psühhoteraapia kaasamine raviskeemi.

Irinn 09 Oct 2009

Hea õhtu, Irinn. Arvan, et on vaja oodata oma arsti ja alustada temaga uut ravikuuri. Valgusintervall 20 kuni 27 aastat näitab, et teie jaoks on kõige optimaalsem skeem: HELL + tranquilizer + meeleolu korrigeerimine. Ma tahaksin jääda vererõhu skeemi (SSRI või SSRI N) + pagasiruumi + valproaadi (± liitium) juurde. Milliseid ravimeid tuleks paremini kasutada - peate kooskõlastama oma arsti, kes on teid aastaid jälginud. Tagasi simbalte juurde ei ole seda väärt. Ja psühhoteraapia kaasamine raviskeemi.

Kui kaua te arvate, et tühistamine võib kesta? Ja veel - teie arvates on narkootikumide ravi merel juhtumil? See on kogu aeg tablettide joomiseks, üldse mitte murdumata?

Minu arst on täielik karistus.

Muide, sellist asja nagu modem, üldiselt kuulen esimest korda, ma google)

Semenov 10. oktoober 2009

Ja veel - teie arvates on narkootikumide ravi merel juhtumil? See on kogu aeg tablettide joomiseks, üldse mitte murdumata?

Arvatakse, et patsient jääb vererõhu optimaalseks annuseks, mis on täielik remissioon või märkimisväärne paranemine ühe aasta jooksul, pärast mida algab järkjärguline ja järkjärguline annuse vähendamine.

Minimaalse vererõhu annuse juures, kus patsient tunneb end hästi, jääb ta 6-12 kuud ja alles pärast seda järgneb ravimi täielik kaotamine.

Samadel harvadel juhtudel, kui haigus kordub pärast vererõhu täielikku kaotamist, võtab patsient ravimi minimaalse optimaalse annuse mitu aastat ja alles pärast seda korratakse ravimi täielikku kaotamist.

Irinn 10. oktoober 2009

Arvatakse, et patsient jääb vererõhu optimaalseks annuseks, mis on täielik remissioon või märkimisväärne paranemine ühe aasta jooksul, pärast mida algab järkjärguline ja järkjärguline annuse vähendamine.

Minimaalse vererõhu annuse juures, kus patsient tunneb end hästi, jääb ta 6-12 kuud ja alles pärast seda järgneb ravimi täielik kaotamine.

Samadel harvadel juhtudel, kui haigus kordub pärast vererõhu täielikku kaotamist, võtab patsient ravimi minimaalse optimaalse annuse mitu aastat ja alles pärast seda korratakse ravimi täielikku kaotamist.

Tänan teid. Ütle mulle, minu seisundis, tingimusel, et ma jõin simbaltu umbes 2 aastat annuses 60 mg ja järsult tühistati, kui palju aega (umbes) peaks ärajäämise sündroom kestma? Patsiendid räägivad üksteisega umbes 3-4 kuud, kas see on tõsi? Minu jaoks on oluline teada, et ma kannatan nii palju praegu, peamiselt TÜHISTAMISE tõttu või lihtsalt sellepärast, et lõpetasin narkootikumide joomise?

Semenov 10. oktoober 2009

Ma kannatan nii palju praegu, peamiselt tühistamise tõttu, või lihtsalt sellepärast, et lõpetasin narkootikumide joomise?

Halvenemine on tingitud ravimi katkestamisest.

Irinn 10. oktoober 2009

On ütlematagi selge, et ma saan aru. Ma mõtlesin sellele: kas on teatud ajavahemik, hästi, näiteks 2 kuud, mida nimetatakse võõrutussündroomiks? Noh, see tähendab, et ma võin öelda - ma olen narkootikumi tühistanud, nüüd on see minu jaoks väga raske, sest on tühistamise tühistamine, kuid see on möödunud mõnda aega ja sümptomite raskusaste mõnevõrra väheneb? Sageli kuulete patsientidelt - „Ma tühistasin ravimi, kannatan kolm kuud, siis sai lihtsamaks,“ „Ma lahkusin pillidelt, alguses oli see väga raske, kuid ma jäin ellu ja siis kõik oli tasandatud” - kas inimesed mõtlevad enesega rahuloluks? Kas sellist akuutset, kriitilist ajavahemikku, mida nimetatakse ärajäämise sündroomiks? Ma olen juba niimoodi ja ma üritan seda küsida.

Semenov 12. oktoober 2009

Kas sellist akuutset, kriitilist ajavahemikku, mida nimetatakse ärajäämise sündroomiks? Ma olen juba niimoodi ja ma üritan seda küsida.

Duloksetiini kasutamise lõpetamisel täheldati sageli pearinglust, iiveldust, peavalu.

Finlepsin paanikahood

Ei ole nn lõõgastust. Ta lihtsalt eemaldab lihaste hüpertonuse, mis põhineb ärevusel ja üleekskursioonil.

Loomulikult kõik eraldi. Aga ma ei ole selle ravimi kohta kunagi negatiivset kuulnud.

Teine asi on annus, kõik erinevad. Ma jõin 50 kuni 200 päevas. Mul oli piisavalt.

Eriti une selle all hästi.

Minu depressioon on intensiivistunud mitu korda isegi ühekordse annuse korral!

Tundub, et kõik tema all olevad ateeni depressandid on lakanud tegutsemast, aja jooksul tekkis depressioon ja desorientatsioon - kõhu seisund.

Aga ma olen pigem erand.

Finlepsin ei karda seda annust kasutades juua. väga positiivne ravim. Erinevalt antidepressantidest ei sobi depressioon aja jooksul Finlepsiniga. Ta tegutseb ja töötab väga sujuvalt. Jah, ta ei eemalda raskeid naljatuid meeleolusid, vaid ärevuse - krambihäirete puhul - see on lihtsalt tema tunnistus. Tal on ainult üks soovimatu kõrvaltoime - ta saab kaalu, kui ta joob seda pikka aega. Kuid annuses, mida te kaalusite, ei ole. kuigi sellisest annusest on raske oodata. Proovige seda, kui see ei tööta öösel kuni 1 tabletiga. või pool hommikul ja õhtul

Ma kirjutasin selle otsingumootorisse lihtsalt natuke leitud ja üks inimene kirjutas, et "see on väga raske ravim, mis muutub igavaks"

Ma ei kahetse minu meelest ja nii vabandust, ja siis mida ütlevad kodanikud Che'ile riskile ja jooge ja vaadake teiste reaktsiooni, kui nad hakkavad sõrme oma templisse keerutama, see tähendab "hämmastunud" ja on aeg lõpetada ravi

Siis ma jõin seda ravimit eile ja täna mõnda kummalist riiki - nagu Bud, ma vabandan selle eest, et ma olen perses selles mõttes, et ma ei taha istuda ühes kohas ja tahan midagi teha ja samal ajal ei saa te midagi teha.

Kas see võib olla temast? Mul oli see varem, kuid see kestis maksimaalselt paar tundi ja siis kuulan kogu päeva muusikat, mõtlen keskkonda. kuid kuidagi ei ole ma nravitsa

Tere Kes võttis Finlepsini ärevuse ja depressiivse häire jaoks? Kaks kuud kestis ilma vererõhu ja tüvedeta, ühel ainult naistepuna ja PT. Aga siis hakkasin jälle katma ja mu arst andis mulle Finlepsini ja ütles, et ma võtaksin nendel juhtudel 1/4. Aga nagu ma alati kaarti lugesin, oli alati minu viga, ma olin lihtsalt väga kahtlane ja ma sain teada, et need vahekaardid võetakse peamiselt epilepsia tarvis, ja seetõttu kardan ma väga nõustuda. Palun jaga oma kogemusi, mõistan kindlasti, et kõik see on igaühele eraldi. Tänan teid.

Kui täheldati amitriptiliini kasutamisel suurt tähelepanu krambivastasele toimele, hakkasid psühhofarmakoloogid otsima uusi antikonvulsante tritsükliliste derivaatide seas ja kuigi neid on palju, oli CARBAMAZEPIN (Finlepsin, Tegretol jne), mida praktikas kasutati. Täielikult sarnast amitriptiliini analoogi tsütenamiidi kasutatakse välismaal (see erineb karbamasepiinist ainult lämmastikuaatomi puudumisel seitsmeliikmelises tsentraalses tsüklis).Kui me võtame selle sügavamale, on karbamasepiin derivaat. dibens [b, f] asepiini, millel on väga lihtne asendus lämmastikuaatomi juures ja on periinamiin, samas kui imipramiin on 10,11-dihüdrodibens [b, f] asepiini derivaat, millel on üsna pikk külgahel, ja on tertsiaarne amiiniga, mis võimaldab imipramiinil ja selle analoogidel olla suhteliselt tugev AD aktiivsus (näiteks klomipramiin), samas kui karbamasepiin domineerib struktuuride erinevuste tõttu epilepsiavastase aktiivsusega, kuid on ka tümoleptiline toime.

Narkoloogia (ICD-10) järgi on ravimil palju positsioone:

›› F06.3 Orgaanilised meeleoluhäired [afektiivsed]

›› F07.2 Postkonflikti sündroom

›› F10.2 Alkoholi sõltuvuse sündroom

›› F10.3 Abstinensuse tingimus

›› F25 Schizoa afektiivsed häired

›› F29 Määratlemata anorgaaniline psühhoos

›› F30 Manic Episode ›

›F32 Depressiivne episood

›› F41.0 Paanikahäire [episoodiline paroksüsmaalne ärevus] ›› F41.1 Generaliseerunud ärevushäire

›› F43.0 Äge stressivastus

›› F43.1 Traumaatiline stressihäire

›› F43.2 Kohanduvate reaktsioonide häire

›› F44 dissotsiatiivsed [muutused] häired

›› F45 Somatoformi häired

›› F60 spetsiifilised isiksusehäired

›› F63 Harjumuste ja ajamihäired

›› F79 Vaimne pidurdamine, täpsustamata

›› G50.0 Trigeminaalne neuralgia

›› G52.1 Glossofarüngeaalse närvi kahjustused

›› G63.2 Diabeetiline polüneuropaatia (E10-E14 + koos ühise neljanda 4-ga) ›› M79.2 Neuralgia ja neuriit, täpsustamata

›› R25.2 Kramp ja spasm ›› R52 Mujal klassifitseerimata valu.

Samamoodi on karbamasepiin ise - mitte igaühele see ravim hea - on soovitatav konsulteerida arstiga nende punktide kohta, mis on toodud ravimi juhistes, ja eriti need, kes on altid verejooksule. Karbamasepiinil on palju kõrvaltoimeid, kuid praktikas ei ole need alati alati nii - ainult mõned üksikud juhtumid, kus talumatus on talumatu. ja neeru- ja maksaprobleemid olid mäletan ja ninaverejooks, kuid see kõik on üsna harva, kui ravimit manustatakse raviskeemis ja individuaalselt valitud annustes. Üks parimaid ravimeid, mis on tingitud psühhiaatrias tümoleptilise ja normo-keemilise toime kombinatsioonist ning narkootikast, on hädavajalik tühistamise sündroomide leevendamiseks heroiinisõltuvuses ja alkoholismis. Paljud neist said DE-st lahti, ma kordan - kõik keerulise tegevuse tõttu ja väga edukalt segatud tegevused, või GABA-ergic, normotimic, mõned tümoleptikud jne. - see kõik leevendab kiiresti palju negatiivseid sümptomeid, kuid jällegi ei ole ravim ohutu ja enesehooldus on näide, reaktsioon ravimile võib olla väga erinev, näiteks PE. Seda tuleb arvesse võtta vastuvõtu alguses. Need on ülaltoodud "üllatused". Imipramiini ja karbamasepiini struktuurid, samuti amitriptüliin ja tsütenamiidi struktuurid on vastavalt lisatud: vasakult paremale: imipramiin, karbamasepiin, amitriptüliin ja viimane (allpool) tsütenamiid - ilma iseloomuliku lämmastikuaatomita keskse seitsmeliikmelise heterotsükliga.

Aga karbamasepiin on odav, aitab ka unetuse korral, leevendab ärevust, on küll nõrk, kuid HELL-efekt. Kõrvaltoimetest: uimasus, ataksia, pearinglus. Raskete kõrvaltoimete vältimiseks on vaja ravimit aeglaselt üles ehitada.

Minu isiklikud muljed. Nõrk normokeemiline toime (häiritud faas), nõrk antidepressant, ei ole anksiolüütiline, nagu Depakine ja benso, kuid sellel on mittespetsiifiline sedatiivne toime ja hüpnootiline toime. Sobib ainult siis, kui arst pidas vajalikuks karbamasepiini monoteraapiat. Teisel juhul tasub keelduda, sest tekib probleeme enamiku antidepressantide ja antipsühhootikumidega.

Ma loobusin järk-järgult.. kuidas see kedratud remondiks keerutas.

ja seejärel kust PA ei võta. Lühidalt öeldes ma ei tea.. mis on põhjus, kuid ma arvan, et Finlepsin on veel 15 aastat joomine.

Lahus leiti - Finlepsin tablett + pool tableti fenasepaami üleöö. Unerežiim sõltub meeleolust ja väsimusest piisavalt kiiresti. Varem kulus mul magama minemiseks vähemalt tund aega ja sageli palju kauem aega.

Ma arvan, et finlepsin on väga hea ravim.

Ma alustan algusest. Mul on arterio-venoosne väärareng. Seal olid kohutavad peavalud. Arstid usuvad, et mul oli selleks ühekordne krambid. Arvan, et see ei olnud kramplik, vaid paanikahood.

Niisiis, neurokirurgi arst käskis mul juua üks tablett enne magamaminekut Finlepsin retard200.

Ma hakkasin jooma, kõik on korras. Siis läks ta haiglasse, hoolitsev arst küsis üllatusena, arvatavasti miks sa seda joovad? Noh, üks kord, ütles ta, ta hakkas, siis edasi minna ja suurendada annust kuni 2 korda päevas pillid.

Haiglas ma ei teinud midagi, ma olin tühi.

Ma läksin oma elukoha neuroloogi juurde, ütles ta mulle, et kui te sõidate autoga päevasel ajal, siis juua seda enne magamaminekut, võtta tablette. Noh, hakkasin seda tegema. Kõik oli hea, peavalud peaaegu peatusid.

Siis soovitasid head inimesed, et nad lõpetaksid kõik oma pillid. Keeldus fenlipsina nädalas nädalas. Ja äkki hakkasin tundma iiveldust, pearinglust, rõhuprobleeme ja mõnikord hakkas mu südamelöök tõusma, juhtus, et tundus, et sa hakkasid teadvuse kaotama ja tundus, et sa oleksid rumalad ja ei mõistnud, mis juhtus sinu peaga. probleeme ei olnud..

Selleks rääkisid mulle inimesed, et püüame jätkata Finlepsini joomist. Ma jätkasin, kuid mingil põhjusel hakkasin hommikul ja õhtul pillid võtma. Riik oli sama, kuid see viimane olek on möödas (juhtus, et sa hakkaksid kaotama teadvuse ja see oleks nagu te oleksite nüri ja ei mõista, mis juhtub teie peaga).

Noh, nüüd)) Vabandan sellise pika sissejuhatuse pärast))

Nüüd, kui ma loobun Finlepsinist, püüan ma pigem loobuda, isegi kui see päev algab. Sellest, millest ma eespool kirjutasin, pearinglus, nagu minestamine, pea nagu välja lülitatud jne. väga ebameeldiv tunne peas. Ma võtan pillid ja kõik läheb vaikselt. Tundub, et ma sain sellest pillist sõltuvaks, ma tahan seda loobuda, kuid midagi on hirmutav nüüd) Jah, ja ma lugesin internetist, et peate loobuma annusest järk-järgult 1-2 aastat.

Sügelus võib olla tingitud allergiatest, madalast vererõhust põhjustatud pearinglusest või Finlepsinist.

Finlepsin

Hinnad online-apteekides:

Finlepsiin on epilepsiavastase, valuvaigistava ja antipsühhootilise toimega ravim.

Vabastage vorm ja koostis

Finlepsin on saadaval tablettidena: ümmargune, tahke, valge, kumer, ühelt poolt kiiluga riskantne - teiselt poolt (10 tükki blisterpakendis, 3, 4 või 5 blistrit sisaldavas karbis).

1 tableti koosseis:

  • toimeaine: karbamasepiin - 200 mg;
  • Abikomponendid: želatiin, magneesiumstearaat, mikrokristalne tselluloos, naatriumkroskarmelloos.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Finlepsiin on epilepsiavastane ravim. Sellel on ka antipsühhootilised, antidiureetilised ja antidepressandid. Neuralgiaga patsientidel on valuvaigistav toime.

Karbamasepiini toimemehhanism on tingitud potentsiaalselt sõltuvate naatriumikanalite blokaadist, mis aitab kaasa üleekspresseeritud neuronite membraanide stabiliseerumisele, põhjustab närvirakkude seeriavoolu pärssimist ja vähendab sünapsiidide impulsside juhtimist. Karbamasepiini tulemusena välditakse depolariseeritud neuronaalsetes rakkudes toimepotentsiaalide taastumist, glutamaadi vabanemine (stimuleeriv neurotransmitter-aminohape), kesknärvisüsteemi krambilävi tõuseb ja seetõttu väheneb epilepsiahoogude risk. Finlepsini antikonvulsantne toime on tingitud ka pingest sõltuvate Ca 2+ kanalite moduleerimisest ja K + juhtivuse suurenemisest.

Karbamasepiin on efektiivne lihtsates ja keerukates osalistes epilepsiahoogudes (sekundaarse generaliseerumisega või ilma), toonilis-kliiniliste generaliseerunud epileptiliste krampide korral, samuti seda tüüpi krampide kombineerimisel. Ravim on väikeste rünnakute korral (puudumised, müokloonilised rünnakud, petit mal) tavaliselt ebaefektiivne või ebaefektiivne.

Epilepsiaga patsientidel (eriti lapsepõlves ja noorukieas) mõjutab ravim positiivselt depressiooni ja ärevuse sümptomeid ning vähendab ka ärrituvust ja agressiivsust.

Finlepsini mõju psühhomotoorsetele omadustele ja kognitiivsele jõudlusele sõltub annusest.

Ravimi krambivastane toime areneb mitu tundi kuni mitu päeva ja mõnikord kuni üks kuu.

Triminaalse neuralgiaga patsientidel takistab Finlepsin reeglina valu valu. Valu sündroomi nõrgenemist täheldatakse vahemikus 8 kuni 72 tundi pärast ravimi võtmist.

Alkoholi ärajätmise korral suurendab karbamasepiin konvulsiivse valmisoleku vähenemist ja vähendab ka selliste kliiniliste sümptomite raskust nagu treemor, ärrituvus ja kõndimishäired.

Ravimi antipsühhootiline toime areneb 7–10 päeva pärast, mis võib olla seotud norepinefriini ja dopamiini metabolismi pärssimisega.

Farmakokineetika

Karbamasepiin imendub aeglaselt, kuid täielikult. Toidu tarbimine peaaegu ei mõjuta imendumise määra ja kiirust. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 12 tundi pärast ühekordset annust. Tasakaalu plasmakontsentratsioonid saavutatakse 1-2 nädala pärast, mis sõltub individuaalsetest ainevahetusomadustest, samuti ravimi annusest, patsiendi seisundist ja ravi kestusest.

Lastel on karbamasepiin seondunud plasmavalkudega 55–59% ja täiskasvanutel 70–80%. Ravimi jaotusruumala on 0,8-1,9 l / kg. Karbamasepiin tungib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima (selle kontsentratsioon imetava naise piimas on 25–60% karbamasepiini plasmakontsentratsioonist).

Ravimi ainevahetus esineb maksas, peamiselt epoksüdil. Selle tulemusena moodustuvad järgmised peamised metaboliidid: aktiivne metaboliit on karbamasepiin-10,11-epoksiid, inaktiivne metaboliit on konjugaat glükuroonhappega. Metaboolsete reaktsioonide tulemusena on võimalik inaktiivse metaboliidi 9-hüdroksü-metüül-10-karbamoüülakridaani moodustumine. Aktiivse metaboliidi kontsentratsioon on 30% karbamasepiini kontsentratsioonist.

Pärast ravimi ühekordse annuse võtmist on poolväärtusaeg pärast korduvat kasutamist 25–65 tundi - 12–24 tundi (sõltuvalt ravi kestusest). Patsientidel, kes saavad lisaks teisi krambivastaseid aineid (näiteks fenobarbitaali või fenütoiini), väheneb poolväärtusaeg 9-10 tunnini.

Pärast ühekordset Finlepsini annust eritub umbes 28% manustatud annusest väljaheitega ja 72% uriiniga.

Lastel võib karbamasepiini kiirendatud eliminatsiooni tõttu olla vajalik kasutada suuremaid ravimi annuseid kehakaalu kilogrammi kohta.

Andmed Finlepsini farmakokineetika muutuste kohta eakatel patsientidel ei ole esitatud.

Näidustused

  • epilepsia (suured krambid, psühhomotoorsed krambid, osalised krambid koos elementaarse ja kompleksse sümptomiga, epilepsia segatud vormid);
  • psühhootilised häired (psühhoos, skisoafektiivsed ja afektiivsed häired, limbilise süsteemi häired);
  • toonilised krambid, epileptiformsed krambid, paroksüsmaalsed paresteesiad, näolihaste spasmid, paroksüsmaalsed liikumis- ja kõnehäired, valu valu;
  • idiopaatiline glossofarüngeaalne neuralgia;
  • trigeminaalne neuralgia;
  • alkoholi ärajätmise sündroom (ülitundlikkus, ärevus, unehäired, krambid);
  • diabeetilise neuropaatia ja diabeedi põhjustatud perifeerse närvikahjustuse valu.

Vastunäidustused

  • atrioventrikulaarne plokk;
  • äge vahelduv porfüüria (kaasa arvatud porfüüria ajalugu);
  • vere moodustumise häired luuüdis (leukopeenia, aneemia);
  • monoamiini oksüdaasi inhibiitorite ja liitiumpreparaatide samaaegne manustamine;
  • ülitundlikkus ravimi peamiste või abiainete ja / või tritsükliliste antidepressantide suhtes.

Suhteline (Finlepsini kasutatakse ettevaatusega):

  • suurenenud silmasisese rõhu suurenemine;
  • krooniline südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis;
  • neeru- ja maksafunktsiooni puudumine;
  • eesnäärme hüperplaasia;
  • lahjendus-hüponatreemia (hüpotüreoidism, antidiureetilise hormooni hüpertensiooni sündroom, neerupealiste puudulikkus, hüpofüüsihormooni tootmise vähendamine või täielik lõpetamine);
  • vere moodustumise rõhumine luuüdis ravimi taustal (ajalugu);
  • aktiivne alkoholism (kesknärvisüsteemi depressioon ja karbamasepiini metabolism suureneb);
  • rahusti-hüpnootiliste ravimite samaaegne kasutamine;
  • vanadus

Annustamine ja manustamine

Finlepsini võetakse suu kaudu, joomine rohkelt vett või muud vedelikku. Tabletid tuleb võtta koos toiduga või pärast sööki.

Epilepsia korral on soovitatav ravim välja kirjutada monoteraapiana. Finlepsiniga liitumisel juba toimuva epilepsiavastase raviga tuleb vajadusel hoolikalt ja järk-järgult kohandada kasutatud ravimite annust.

Järgmise annuse vahelejätmisel peate võtma vastamata pillid kohe, kui patsient seda mäletab. Võtke kahekordne karbamasepiini annus.

Epilepsia raviks on Finlepsini algannus täiskasvanutele ja üle 15-aastastele noorukitele 200–400 mg päevas. Optimaalse terapeutilise efekti saavutamiseks tuleb annust järk-järgult suurendada. Ravimi keskmine säilitusannus on vahemikus 800... 1200 mg päevas 1-3 annusena. Suurim annus täiskasvanutele - 1600-2000 mg päevas.

Epilepsia ravimiga lastel on ette nähtud järgmised annused:

  • 1–5-aastased lapsed: ravi alguses 100–200 mg päevas, seejärel suurendatakse annust järk-järgult 100 mg päevas, kuni saavutatakse soovitud terapeutiline toime; säilitusannus - 200-400 mg päevas jagatud annustena;
  • 6–10-aastased lapsed: 200 mg päevas, annust suurendatakse järk-järgult 100 mg päevas, kuni saavutatakse soovitud terapeutiline toime; säilitusannus - 400-600 mg päevas 2-3 annusena;
  • lapsed ja noorukid vanuses 11–15 aastat: 100–300 mg päevas, millele järgneb annuse järkjärguline suurendamine 100 mg päevas kuni soovitud toime saavutamiseni; säilitusannus - 600-1000 mg päevas 2-3 annusena.

Kui laps ei suuda Finlepsini tabletti täielikult alla neelata, võib seda purustada, närida või loksutada vees ja juua saadud lahust.

Ravimi kasutamise kestus epilepsia korral sõltub näidustustest ja patsiendi individuaalsest ravivastusest. Arst otsustab ravi kestuse või Finlepsini tühistamise iga patsiendi kohta eraldi. Annuse vähendamise või ravimi ärajätmise küsimust käsitletakse pärast 2-3 aastat kestnud ravi, mille jooksul krambid olid täielikult puuduvad.

Finlepsiini annust vähendatakse järk-järgult 1–2 aasta jooksul, jälgides pidevalt elektroencefalogrammi. Laste päevaannuse vähendamisel tuleb arvesse võtta kehakaaluga seotud vanuse suurenemist.

Idiopaatilise glossofarüngeaalse neuralgia ja trigeminaalse neuralgia korral on ravimi algannus 200-400 mg päevas. Tulevikus suurendatakse seda annuses 400… 800 mg. Ravi jätkub kuni valu täieliku kadumiseni. Mõnedel patsientidel võib karbamasepiini kasutada väiksema säilitusannusega - 200 mg kaks korda päevas.

Eakad patsiendid ja Finlepsini suhtes ülitundlikud isikud määratakse ravimi algannuseks 200 mg ööpäevas kahes annuses.

Alkoholi ärajäämise sündroomi ravi toimub haiglas. Ravim on ette nähtud keskmise annusega 600 mg 3 annusena. Rasketel juhtudel suurendatakse karbamasepiini annust 1200 mg-ni päevas kolme annusena. Vajadusel võib ravimit kasutada samaaegselt teiste ravimitega alkoholi ärajätmise sündroomi raviks. Ravi lõpetatakse järk-järgult 7–10 päeva jooksul. Kogu raviperioodi vältel tuleb patsienti hoolikalt jälgida närvisüsteemi võimalike kõrvaltoimete tõttu.

Diabeetilise neuropaatia tagajärjel tekkinud valu puhul määratakse Finlepsin'i keskmine annus 600 mg 3 annusena. Erandjuhtudel suurendatakse annust 1200 mg-ni päevas kolme jagatud annusena.

Psühhoosi raviks ja ennetamiseks määratakse karbamasepiin päevaseks annuseks 200–400 mg, vajadusel suurendades annust kuni 800 mg ööpäevas 2 jagatud annusena.

Kui sclerosis multiplex'iga seotud epileptiformsed krambid on määratud, määratakse Finlepsin annuses 400-800 mg kaheks jagatud annuseks.

Kõrvaltoimed

Ravimi kõrvaltoimed kesknärvisüsteemi poolt võivad olla tingitud karbamasepiini suhtelisest üleannustamisest või ravimi kontsentratsiooni olulistest muutustest veres.

Finlepsini ravi ajal võivad kõrvaltoimed esineda järgmistest süsteemidest ja organitest:

  • seedetrakti: sageli - suuõõne kuivus, oksendamine, iiveldus, leeliselise fosfataasi ja gamma-glutamüültransferaasi aktiivsuse suurenemine; mõnikord - kõhukinnisus või kõhulahtisus, kõhuvalu, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine; harva - stomatiit, gingiviit, glossitis, parenhüümne ja kolestaatiline hepatiit, granulomatoosne hepatiit, ikterus, pankreatiit, maksapuudulikkus;
  • südame-veresoonkonna süsteem: harva - vererõhu suurenemine või vähenemine, kroonilise südamepuudulikkuse teke või süvenemine, bradükardia, südame isheemiatõve ägenemine, trombemboolia sündroom, intrakardiaalse juhtivuse rikkumine, atrioventrikulaarne blokaad koos minestusega, tromboflebiit, kollaps;
  • kesknärvisüsteem: sageli - peavalu, uimasus, pearinglus, majutuse parees, ataksia, üldine nõrkus; mõnikord - nüstagm, ebanormaalsed tahtmatud liikumised; harva - söögiisu kaotus, kõnehäired, ärevus, lihasnõrkus, psühhomotoorne agitatsioon, depressioon, paresteesiad, pareseesi sümptomid, kuulmis- või visuaalsed hallutsinatsioonid, okulomotoorsed häired, desorientatsioon, perifeerne neuriit, agressiivne käitumine, psühhoosi aktivatsioon, koreoatetoidihäired;
  • meeli: harva - konjunktiviit, läätse hägusus, maitsehäired, kuulmispuudulikkus, silmasisese rõhu suurenemine;
  • kuseteede süsteem: harva - uriinipeetus, sagedane urineerimine, neerufunktsiooni kahjustus, interstitsiaalne nefriit, vähenenud tugevus, neerupuudulikkus;
  • luu- ja lihaskonna süsteem: harva - krambid, lihaste ja liigeste valu;
  • ainevahetus ja endokriinsüsteem: sageli - kehakaalu tõus, turse, hüponatreemia, vedelikupeetus; harva - türeotroopse hormooni ja prolaktiini kontsentratsiooni suurenemine, L-türoksiini kontsentratsiooni vähenemine, kaltsiumi ja fosfori metabolismi kahjustus luukoes, hüpertriglütserideemia, hüperkolesteroleemia, osteomalatsia, hirsutism, lümfisõlmede suurenemine;
  • vereloome süsteem: sageli - eosinofiilia, trombotsütopeenia, leukopeenia; harva - agranulotsütoos, leukotsütoos, retikulotsütoos, hemolüütiline, megaloblastiline ja aplastiline aneemia, lümfadenopaatia, splenomegaalia, foolhappe puudus, tõeline punaliblede aplaasia, äge vahelduv porfüüria;
  • allergilised reaktsioonid: sageli - nõgeslööve; mõnikord - mitme organi ülitundlikkusreaktsioonid hilinenud tüüpi, anafülaktoidsed reaktsioonid, allergiline pneumoniit, angioödeem, aseptiline meningiit, eosinofiilne kopsupõletik; harva - sügelus, toksiline epidermaalne nekrolüüs, luupusesarnane sündroom, multiformne erüteem eksudatiivne, valgustundlikkus;
  • muud reaktsioonid: akne, patoloogiline juuste väljalangemine, purpura, liigne higistamine, nahapigmentatsiooni halvenemine.

Üleannustamine

Finlepsini üleannustamise korral esineb sageli südame-veresoonkonna, hingamisteede ja kesknärvisüsteemi rikkumisi. Samuti võib täheldada seedetrakti ja kuseteede häireid ning laboratoorsete parameetrite muutusi.

Spetsiifilist vastumürki Finlepsina ei eksisteeri. Ravimi üleannustamise korral on intensiivravi osakonnas ette nähtud sümptomaatiline ravi. Üleannustamise kinnitamiseks ja selle ulatuse hindamiseks on soovitatav jälgida eluliste funktsioonide näitajaid ning määrata karbamasepiini kontsentratsioon. Patsienti pestakse maos ja määratakse aktiivsüsi.

Peritoneaaldialüüs, hemodialüüs ja sunnitud diurees üleannustamise korral on ebaefektiivsed, kuid dialüüs on näidustatud, kui esineb neerupuudulikkuse ja raske karbamasepiiniga mürgistuse kombinatsioon. Lapsed võivad vajada vereülekannet.

Erijuhised

Kui patsient viiakse mõnelt teiselt epilepsiavastaselt ravimilt Finlepsini, vähendatakse viimase annust järk-järgult, kuni see täielikult tühistatakse. Karbamasepiinravi järsku lõpetamisega võivad tekkida epilepsia episoodid. Kui on vaja ravi järsku katkestada, kantakse patsient teise ravimi alla, mis on näidatud nendel juhtudel (näiteks fenütoiin või diasepaam).

Enne Finlepsini määramist ja ravi käigus on vaja uurida maksafunktsiooni, verepilti, uriinianalüüsi, elektroencefalogrammi, uurea taset veres, elektrolüütide kontsentratsiooni ja raua taset seerumis.

Enne ravi alustamist on soovitatav läbi viia ka oftalmoloogiline uuring, mis hõlmab silmasisese rõhu ja aluse uuringu mõõtmist.

Ravimi manustamine tuleb lõpetada kohe, kui tekivad ülitundlikkusreaktsioonid või ilmnevad sümptomid, mis eeldatavasti näitavad Lyelli või Stevens-Johnsoni sündroomi. Nahareaktsioonid, mis on üldjuhul väikesed, väljuvad iseseisvalt, jätkates ravi või vähendades ravimiannust.

Tuleb meeles pidada, et Finlepsin võib aktiveerida varjatud psühhoosi ja eakatel patsientidel põhjustada psühhomotoorset agitatsiooni või desorientatsiooni.

Mõnikord antiepileptiliste ravimite kasutamisel täheldati suitsiidikatsetusi ja / või enesetapukavatseid. Patsiente ja hooldustöötajaid tuleb hoiatada selliste mõtete või käitumise jälgimise vajaduse üle ning sümptomite ilmnemisel pöörduge kohe spetsialisti poole.

Ravimi võtmine võib viia meeste viljakuse ja / või spermatogeneesi probleemide rikkumiseni, kuid selliste rikkumiste suhet Finlepsini vastuvõtuga ei ole tõestatud.

Suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid kasutavatel naistel on võimalik intermenstruaalne verejooks. Karbamasepiin võib vähendada nende ravimite usaldusväärsust, mistõttu reproduktiivses eas naised peaksid ravimiravi ajal kasutama alternatiivseid rasestumisvastaseid meetodeid.

Finlepsini võib kasutada ainult arsti järelevalve all.

Ravi ajal peaks hoiduma alkohoolsete jookide kasutamisest.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Uimastiravi ajal on vaja keelduda potentsiaalselt ohtliku töö tegemisest, mis nõuab suurt tähelepanu ja reaktsiooni kiirust.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Fertiilses eas naistel on soovitatav määrata Finlepsin monoteraapiana ja minimaalse efektiivse annusena, kuna kaasasündinud väärarengute esinemissagedus vastsündinutel, kelle emad said kombineeritud epilepsiavastast ravi, on suurem kui väikelastel, kelle emad said ainult karbamasepiini.

Rasedad naised, eriti esimesel trimestril, on ette nähtud ettevaatusega, võttes arvesse eeldatavat kasu ja võimalikke tüsistusi. Finlepsiin võib suurendada emakasisene arenguhäirete riski vastsündinutel, kelle emad kannatavad epilepsia all.

Antiepileptilised ravimid suurendavad foolhappe puudust, mida sageli täheldatakse rasedatel naistel, mistõttu raseduse kavandamisel ja selle tekkimisel on soovitatav profülaktiline foolhape. Hemorraagiliste häirete ärahoidmiseks imikutel soovitatakse raseduse lõpus ja vastsündinutel määrata K-vitamiini.1.

Finlepsiin tungib emapiimasse, nii et jätkuva ravi ajal rinnaga toitmise perioodil tuleb ema puhul hinnata oodatavat kasu ja võimalikku riski lapsele.

Ravimi koostoimed

Veres karbamasepiini suurendatakse samas esitati Finlepsinum järgmiste ainete ja preparaatide (nõutav korrektsioon režiimis karbamasepiini või jälgida tema kontsentratsioon vereplasmas): felodipiiniga, viloksazin, fluvoksamiin, atsetasoolamiidi desipramiiniga, verapamiil, dekstropropoksüfeen, fluoksetiin, tsimetidiin, danasooli nikotiinamiid ( ainult täiskasvanutel ja suurtes annustes), diltiaseem, asoolid, makroliidid, loratadiin, isoniasiid, HIV proteaasi inhibiitorid, terfenadiin, propoksüfeen, greibimahl.

Karbamasepiini kontsentratsioon veres väheneb koos Finlepsini samaaegsel kasutamisel järgmiste ainete ja ravimitega: fenütoiin, metsuksimid, teofülliin, tsisplatiin, fenobarbitaal, primidoon, rifampitsiin, doksorubitsiin, fensuksimiid; võimalik - valproehape, klonasepaam, okskarbasepiin, valpromid, Hypericum perforatum'i preparaadid.

Finlepsini ja liitiumpreparaatide kombineeritud kasutamine võib suurendada mõlema ravimi neurotoksilist toimet; tetratsükliinidega - võib-olla karbamasepiini terapeutilise toime nõrgenemine; paratsetamooliga - suureneb paratsetamooli toksiline toime maksale ja selle efektiivsus väheneb; diureetikumidega - võib tekkida hüponatreemia; etanooliga - etanooli vähendatud hälve; isoniasiidiga - isoniasiidi hepatotoksiline toime suureneb; mitte-depolariseerivate lihasrelaksantidega - lihasrelaksantide toime nõrgeneb; müelotoksiliste ravimitega - suureneb karbamasepiini hematotoksilisus.

Finlepsini krambivastane toime on vähenenud, kui seda kasutatakse samaaegselt pimosiidi, haloperidooli, klosapiini, fenotiasiini, molindooni, maprotiliini, tioksantienide ja tritsükliliste antidepressantidega.

Karbamasepiin kiirendab hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite, kaudsete antikoagulantide, anesteetikumide, prazikvanteli ja foolhappe metabolismi ning võib samuti suurendada kilpnäärme hormoonide vabanemist.

Analoogid

Finlepsiini analoogideks on: zeptool, karbamasepiin, karbamasepiin-akrikiin, karbamasepiin-fereiin, karbamasepiin Retard-Akrikhin, Tegretol CR, Tegretol, Finlepsin Retard.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 30 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Tablettide kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Finlepsini ülevaated

Patsiendid, kes on võtnud ravimit mitu aastat, samuti nende sugulased, jätavad Finlepsini kohta positiivse tagasiside, kuna ravi tulemuseks on epilepsia episoodid, mis tõesti kaduvad. Kuid mõned patsiendid märgivad ravimi negatiivset mõju intellektuaalsele tegevusele. Eelkõige märkisid nad sotsiaalse suhtluse rikkumisi ja apaatia ilmumist.

Finlepsin osutus tõhusaks ravimiks paanikahoogude ravis, kuid mõned patsiendid jäid kõndides ebastabiilseks.

Finlepsini hind apteekides

Finlepsini hind erinevates apteekides varieerub veidi ja ulatub 220 kuni 250 rubla (50 tabletti sisaldava pakendi puhul).

Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Finlepsin retard 400 mg №50 tabletti

Finlepsini retard-kaart. 200 mg n50

Finlepsin retard tabletid 200 mg 50 tk.

Finlepsin retard 200 mg №50 tabletti

Finlepsin tabletid 200 mg 50 tk.

Finlepsini sakk. 200 mg n50

Sobivus kaltsium D3 Forte

Sobivus kaltsium D3 Forte - ravim, mis reguleerib fosfori ja kaltsiumi metabolismi organismis.

Kaltsium D3 komplementaarne

Complivit Kaltsium D3 on ravim, mis reguleerib kaltsiumi ja fosfori vahetust organismis.

Komplivit Shine - toidulisand (toidulisand) toidule, mis on täiendav vitamiinide (vitamiin) allikas.

Panzinorm Forte on ensüümpreparaat, mis stimuleerib valkude ja rasvade ainevahetust.

Prestarium A on ravim, millel on vasodilataator ja antihüpertensiivne toime. Seos

Intron A on ravim, millel on viirusevastane, immunomoduleeriv ja kasvajavastane toime.

Saidi kasutamisel on vajalik aktiivne link.

Finlepsin

23. veebruar 2010

Kirjeldus ja kasutusjuhend Finlepsina

Finlepsin on ravim, millel on tugev krambivastane toime. Lisaks on selle ravimi toimeaine karbamasepiinil ka kerge psühhotroopne toime ja leevendab neuralgilisi valusid. See ravim on ette nähtud erinevateks epilepsiavormideks, krampide ennetamiseks haiglas abstinensi sündroomi katkestamisel, kolmnurga närvi põletiku ja spasmide, krampide ja mitmesuguste etioloogiate, psühhoosi, diabeedi insipidus.

Finlepsin on saadaval tablettidena, mis erinevad toimeaine kogusest. Ravimi juhised näitavad soovitatavaid annuseid ja kasutusviise. Finlepsin'i võtmise taktika peab valima raviarst vastavalt konvulsiivse sündroomi arengu iseärasustele konkreetsel patsiendil. Ravi selle ravimiga võib alata kuus aastat. Ei ole soovitatav seda kasutada raseduse ja imetamise ajal. Kuid rasedate naiste ravi taktikat kirjeldatakse juhul, kui selle kasulikkus ületab ilmselt tüsistuste riski. Finlepsin on vastunäidustatud individuaalse talumatuse, ülitundlikkuse korral tritsükliliste antidepressantide grupi ravimite suhtes, luuüdi häired, vere moodustumine, südame juhtivus raseduse esimesel trimestril, samaaegselt MAO inhibiitorite ja liitiumit sisaldavate ravimite manustamisega.

Finlepsini võtmise kõrvaltoimed võivad olla üsna erinevad. See ravim mõjutab kesknärvisüsteemi, seedetrakti, südame-veresoonkonna, hingamisteede, sisesekretsioonisüsteemi. Allergilised reaktsioonid võivad olla ka erinevate tugevuste ja ilmingutega, enamasti rasked, järk-järgult ilmnevad, kuid võib tekkida ka anafülaktiline šokk. Selle ravimi kasutamine välistab auto juhtimise võimaluse, töötades keeruliste mehhanismidega - patsiendil on keeruline keskenduda ja kiiresti reageerida muutuvatele olukordadele. Koos ravi ei saa juua alkoholi.

Finlepsini ülevaated

Arvukad ülevaated jätavad patsientidele Finlepsini ja paljude aastate jooksul ravi ning alustasid ravi ainult neile. Väga sageli arutavad seda epilepsia diagnoosiga inimesed - mõnedele tundub, et see vähendab nende intellektuaalset tegevust, põhjustab apaatiat, häirib sotsiaalset suhtlust. Kuid need samad patsiendid märgivad, et kui nad unustavad võtta pillid õigeaegselt, näib nende aju olevat "põletatud", "algab mõni liikumine", "aktiivsus suureneb." On oluline, et patsiendid tunneksid tingimusi, kus neil võib olla krambid, kuid Finlepsini võtmise ajal ei esine seda.

See ravim on ette nähtud ka paanikahood, eriti agorafoobia - hirm avatud ruumide ees. Need patsiendid kirjutavad kommentaare, milles nad märgivad, et paanika möödub, kuid ebastabiilsus kõndimisel jätkub.

On ilmne, et Finlepsin on laialt levinud ravim, mis eemaldab edukalt krambid. Pean tunnistama, et see ei ole uusim ravim. Teisest küljest on see ravim enamikele spetsialistidele hästi teada, et nad on töötanud välja.

Loe Lähemalt Skisofreenia