Skisofreenia on väga tõsine haigus, nii palju eksperte uurib põhjalikult, kas skisofreenia on päritud. See kujutab endast väljendunud vaimset muutust, mis vähendab järk-järgult inimese isiksuse täielikku halvenemist. Haigusega kaasneb terve rida märke ja sümptomeid, mille kohaselt arst saab diagnoosi kindlaks teha.

Skisofreenia läbimise tõenäosus pärimise teel on väga suur. Paljud usuvad, et see on peaaegu sada protsenti. Nii naised kui ka mehed kannatavad haiguse all. Veelgi enam, patoloogia ei ilmne alati lähisugulastel selgelt. Mõnikord on selle laienenud vorm lapselastest, vennapoegadest või nõodadest.

Riskitegurid

On väga oluline täpselt teada, kuidas skisofreeniat edasi põlvest põlve edasi antakse. Tegelikult mängib geneetiline tegur selle haiguse ülekandes üsna suurt rolli.

Selline oht jagati teatud sagedusega.

  • Kui häire ilmneb ühes kaksikust, siis on umbes viiskümmend protsenti tõenäosust, et ka teine ​​laps kannatab.
  • Veidi väiksem risk on asjaolu, et haigus on diagnoositud vanaisa, vanaema, ainult ema või ainult isa juures.
  • Ainult üks kaheksateist inimest kannatab haiguse all, kui patoloogia ilmneb kauges suguluses.
  • Üks viiskümmend inimene suudab selle pärida, kui onu või tädi, samuti nõod, suur-onud või vanaemad said vaimse haigla patsientideks.

On täiesti kindel, et isik, kellel on diagnoositud patoloogia, nii vanemate kui ka vanemate sugulaste põlvkonnas, kannatab seda tüüpi vaimuhaiguste all.

Haiguse tekkimise tõenäosus on ligi viiskümmend protsenti, kui nad kannatavad nii ema või isa kui ka mõlema vanema all. See tähendab, et haiguse ülekandumine toimub autosomaalselt.

Kui ainult üks pereliige oli skisofreeniline, on geeni pärimise riskitegur üsna kõrge. Milline protsent seda teeb, on isegi raske eeldada. Kuid selleks, et seda asjaolu usaldada, on vaja läbi viia kromosoomianalüüs.

Meesliini efekt

Oluline on mõista, kas skisofreenia pärineb kõige enam isalt, sest mehed on selle haiguse suhtes sageli vastuvõtlikud.

See juhtub seetõttu, et:

  • tugevama soo esindajad arendavad lapsepõlves või noorukieas vaimseid häireid;
  • haigus areneb kiiresti;
  • see mõjutab nende perekondlikke suhteid;
  • selle arengu hoogu ei pruugi olla liiga oluline või isegi omandatud tegur;
  • tugevama soo esindajad kogevad tõenäolisemalt neuropsühholoogilist ülekoormust jne.

Kogenud psühhiaatrid on aga selgelt tõendanud, et isa vaimse haiguse pärimine toimub palju harvemini. Eeldused meeste skisofreenia kohta on tingitud asjaolust, et tugevama soo esindajad, haigus, arenevad tugevamal kujul.

Meeste peamised sümptomid on arenenumad ja säravamad. Neil on hallutsinatsioonid, nad kuulevad hääli, nad näevad kadunud inimesi. Skisofreenikud on sageli väga viisakad, kalduvad arutlusele või alluvad teatud maniakaalsetele ideedele.

Mõned patsiendid kaotavad täielikult ühendust välismaailmaga, ei suuda end hoolitseda, sageli kannatavad depressiivsed ilmingud. Mõnikord jõuavad suitsidaalsed kalduvused selleni, et isik kipub enesetapu tegema. Kui ta ebaõnnestub, saab ta sageli psühhiaatriaosakonnas patsiendiks.

Mehed on tihti agressiivsed, alkoholiseerivad pidevalt, võtavad narkootikume, näitavad assotsieerunud käitumist.

Meeste skisofreenikud on lihtsalt silmatorkavad, mitte haiged naised, kelle tervisehäired on sageli märgatavad ainult nende pereliikmetele.

Lisaks kannatavad tugevama sugupoole esindajad närvilisest ja vaimsest stressist palju halvemini, ei taotle õigeaegselt meditsiinilist või psühhiaatrilist abi ning sageli hiljem jõuavad vanglasse.

Ema ja vanaema joon

Sama oluline on kindlasti tuvastada skisofreenia ülekande täpne tõenäosus pärilikkuse kaudu naissoost.

Sel juhul suureneb haiguse oht mitu korda. Tõenäosus, et poeg või tütar emalt haiguse saada, suureneb vähemalt viis korda. See arv on palju suurem kui riskitase juhtumite puhul, kus patoloogia on diagnoositud laste isas.

Kindlasti on täiesti kindel, et mingeid kindlaid prognoose on võimalik teha, kuna skisofreenia arengu üldmehhanismi ei ole veel täielikult uuritud. Teadlased kalduvad siiski uskuma, et kromosoomi ebanormaalsus mängib haiguse põhjustamisel suurt rolli.

Emadelt lastele ei saa minna ainult sellist patoloogiat, vaid ka teisi vaimseid haigusi. On isegi võimalik, et naine ise neid ei kannatanud, vaid on kromosomaalse mutatsiooni kandja, mis põhjustas laste haiguse arengut.

Toksilisatsiooniga koormatud raske rasedus võib samuti muutuda riskiteguriks.

Raseduse ajal lootele mõjutavad nakkushaigused ja hingamisteede haigused põhjustavad ka erinevaid haigusi.

Selliste mõjutustega tähistavad inimesed, kellel on hiljem diagnoositud see raske vaimne patoloogia, oma sünnipäeva kevadel või talvel nakatumise viirusinfektsioonidega.

Skisofreenia pärilikkuse areng lastel:

  • väga rasked vaimsed tingimused haiguse poolt mõjutatud tütre või poja varajaseks arenguks;
  • lapse nõuetekohase hoolduse puudumine;
  • väljendunud metaboolsed muutused lapsel;
  • orgaaniline ajukahjustus;
  • biokeemiline patoloogia jne.

Seetõttu selgub, et selleks, et haigus leviks laiendatud kujul, on vaja mitmete oluliste tegurite kombinatsiooni, mitte ainult ühte pärilikku.

Kas vanemad kannatasid haiguse eest meessoost või naiselt, on väga oluline, kuid mitte otsustav.

Väga tihti mõjutab skisofreenia naist nõrga vormis, mis jääb tema perekonnaliikmete, meditsiinitöötajate või psühhiaateri kohta märkamatuks.

Sageli võib konkreetne muteerunud geen, mida ta on saanud sugulastelt pärida, olla retsessiivne, ilma et neil oleks eriline võimalus end täielikult väljendada.

Kromosoomi teguriga seotud haiguse esinemise tõenäosus

Ei ole selge vastus skisofreenia ülekandumise küsimusele suhtelise suhtes.

Geneetiline häire või pärilik eelsoodumus on väljendunud riskitegurid, kuid mitte üldse lause. Seetõttu tuleb neid probleeme registreerida psühholoogi või psühhiaateriga varases lapsepõlves ning vältida haiguse tekke põhjustavaid tegureid.

Isegi kui mõlemad lapse vanemad on skisofreeniast mõjutatud, ei ületa taolise patoloogia tekkimise võimalus endiselt enam kui viiskümmend protsenti.

Seega, kuni praktiliste ja eksperimentaalsete andmetega täielikult tõestatud tõendid on saadud, võib vaid oletada, kas skisofreenia on pärilik haigus või mitte.

Üsna täpse statistikaga, et haigus levib piki kromosomaalset joont, on selle tõenäosusastet siiski väga raske arvutada.

Paljud selle valdkonna tuntud teadlased on teinud asjakohaseid uuringuid, kuid lõplikke andmeid veel ei ole. See on seletatav asjaoluga, et skisofreenia vaimset seisundit ja märke ei ole võimalik täielikult uurida patsiendi, tema puuduvate vanavanemate ja vanavanemate sugulaste seas ega määrata kindlaks haige teismelise kujunemise ja arengu tingimused.

Mõnikord saab haigust lapsevanematelt lastele edastada, kuid sellises nõrgalt väljendatud vormis on väga raske öelda, et inimesel on skisofreenia.

Juhtudel, kus vanemad või lapsed on väga jõukas keskkonnas ja ei kannata ühelegi kaasnevatele haigustele, ilmneb mõnikord, et see haigus ilmneb teatud käitumishäirete või isegi praktiliselt varjatud kandjariigi kujul.

Patoloogia ilminguid laiendatud kujul

Selleks, et skisofreenia avaldaks end üldises vormis, kombineeritakse selliseid tegureid nagu:

  • biokeemilised;
  • sotsiaalne;
  • närviline;
  • psühholoogiline;
  • kromosomaalne mutatsioon;
  • domineeriva geeni olemasolu;
  • patsiendi põhiseaduslikud omadused jne.

Seega, et teha lõplik järeldus skisofreenia pärimise tõenäosuse kohta, on see vajalik ainult väga ettevaatlikult. Sellegipoolest on selle teguri kõrvaldamiseks muidugi vastuvõetamatu.

Praktiseerivad psühhiaatrid on pikka aega märganud seost haige isa või isegi onu ja poja või vennapoegade patoloogia vahel.

Lisaks on juhtumeid, kus nii vaimne haigus mõjutas koheselt mõlemat kaksikut.

Tuleb tunnistada, et skisofreeniat levib piki kromosoomi joont. Selline järeldus ei tekita vähimatki kahtlust. Geneetika ja psühhiaatrid on isegi tõestanud, et naissoost pärilikkus on otsustav. Kuid selleks, et selline raske ja ravimatu haigus oma õigusi täielikult ära kasutada, on vaja väga paljude põhjuste ja tegurite kombinatsiooni.

Kas skisofreenia on päritud või mitte?

Skisofreenia on tuntud vaimne haigus. Maailmas kannatab see haigus mitmel kümnel miljonil inimesel. Haiguse alguse peamiste hüpoteeside hulgas on eriti tähelepanelik küsimus: kas skisofreenia võib pärida?

Pärilikkus kui haiguse põhjus

Mure selle pärast, kas skisofreenia on päritud, on õigustatud inimestele, kelle perekondadel on haigusjuhte. Abielu sõlmimisel ja järeltulijate planeerimisel on ka võimalik halb pärilikkus häirida.

Lõppude lõpuks tähendab see diagnoos tõsiseid vaimseid pimestusi (sõna „skisofreenia” tõlgitakse “jagatud teadvusena”): pettused, hallutsinatsioonid, düsmotilisus, autismi ilmingud. Haige isik ei suuda piisavalt mõelda, suhelda teistega ja vajab psühhiaatrilist ravi.

Esimesed uuringud haiguse perekonna leviku kohta viidi läbi juba 19. ja 20. sajandil. Näiteks Saksa psühhiaater Emil Crepelini, ühe kaasaegse psühhiaatria asutaja, kliinikus uuriti suuri skisofreeniahaigete rühmi. Huvitav on ka Ameerika meditsiini professori I. Gottesmani teosed, kes tegelesid selle teemaga.

"Perekonnateooria" kinnitamisel esines esialgu mitmeid raskusi. Selleks, et kindlalt kindlaks teha, kas geneetiline haigus on või mitte, oli vaja uuesti luua inimkonna haiguste täielik pilt. Kuid paljud patsiendid lihtsalt ei suutnud usaldusväärselt kinnitada psüühikahäirete olemasolu või puudumist oma peredes.

Võib-olla teadsid vaimse segaduse kohta mõned patsientide sugulased, kuid need faktid olid sageli hoolikalt peidetud. Sugulaste tugev psühhootiline halb enesetunne pani kogu perele sotsiaalset häbimärgistamist. Seetõttu löödi sellised lood nii järeltulijatele kui ka arstidele. Sageli oli haige ja tema sugulaste vaheline ühendus täiesti katki.

Sellele vaatamata tuvastati väga selgelt perekonna järjestus haiguse etioloogias. Kuigi ühemõtteliselt vastus sellele, et skisofreenia on tingimata päritud, ei anna arstid õnneks. Kuid geneetiline eelsoodumus on selle vaimse häire paljudel peamistel põhjustel.

Statistilised andmed "geneetiline teooria"

Praeguseks on psühhiaatria kogunud piisavalt teavet, et jõuda teatud järeldustele, kuidas skisofreenia on päritud.

Meditsiiniline statistika kinnitab, et kui sinu klannijoonel puudub ja ei ole mingit varjulikkust, siis ei ole haigestumise tõenäosus suurem kui 1%. Kui sellistel sugulastel on sellised haigused siiski olemas, suureneb risk vastavalt ja jääb vahemikku 2 kuni 50%.

Kõrgeimad määrad on registreeritud identsete (ühekordsete) kaksikute paarides. Neil on täiesti identsed geenid. Kui üks neist on haige, siis teisel on 48% risk haigestuda.

Meditsiinilise kogukonna suurt tähelepanu pälvis psühhiaatriaga seotud teemad (D. Rosenthal et al. Monograafia) 20. sajandi 70-ndatel aastatel. Nelja identse kaksiku isa - vaimupuudega tüdrukud. Tüdrukud töötasid normaalselt, õppisid ja suhtlesid oma eakaaslastega. Üks neist ei lõpetanud, kuid kolm lõpetasid kooli turvaliselt. 20–23-aastaselt hakkasid kõik õed skisoidi vaimsed häired arenema. Kõige raskem vorm - katatoonne (iseloomulike sümptomitega psühhomotoorse häire vormis) registreeriti tüdrukus, kes ei lõpetanud kooli. Loomulikult ei esine sellistes valgete haigusjuhtude korral sellist pärilikku haigust või omandatud psühhiaatrites.

46% tõenäosusest haigestuda järeltulijast, kui üks tema vanematest on haiglas oma peres (nii ema kui ka isa), kuid nii vanaema kui ka vanaisa on mõlemad haiged. Geneetiline haigus perekonnas on sel juhul ka tegelikult kinnitatud. Sarnane protsent riskist on isikul, kellel on nii isa kui ema vaimselt haiged, kui nende vanemate hulgas sarnaseid diagnoose ei ole. Siin on ka üsna lihtne jälgida, et patsiendi haigus on pärilik ja ei ole omandatud.

Kui ühe vennaliku kaksiku paaris leitakse üks neist, siis teise haigestumise oht on 15-17%. Selline erinevus identsete ja vendlike kaksikute vahel on seotud sama geneetilise komplektiga esimesel juhul ja erinev - teisel.

13% tõenäosusest on isik, kellel on üks patsient perekonna esimesel või teisel põlvel. Näiteks edastatakse ema poolt haiguse esinemise tõenäosus terve isaga. Või vastupidi - isalt, ema on terve. Võimalus: mõlemad vanemad on terved, kuid vanavanemate seas on üks vaimselt haige.

9%, kui teie õed-vennad langesid vaimuhaiguse ohvriks, kuid lähimates hõimudes ei leitud enam sarnaseid kõrvalekaldeid.

2–6% on risk selles, mille perekonnas on ainult üks patoloogia juhtum: üks teie vanematest, poolvend või õde, onu või tädi, keegi lapselapselt jne.

Pöörake tähelepanu! Isegi 50% tõenäosus ei ole lause, mitte 100%. Niisiis, rahvamüüte, mis puudutavad haigete geenide "põlvkonna" või "põlvest põlve" üleandmise paratamatust, ei tohiks südamele liiga lähedale võtta. Praegu ei ole geneetikal veel piisavalt teadmisi, et täpselt näidata haiguse esinemise paratamatust igal konkreetsel juhul.

Millisel real on tõenäoliselt halb pärilikkus?

Koos küsimusega, kas kohutav haigus pärineb või mitte, uuriti hoolikalt seda tüüpi pärandit. Mis on kõige levinum viis haiguse saamiseks? Inimestel on arvamus, et naissoost liinil pärilikkus on palju vähem levinud kui meessoost.

Siiski ei kinnita psühhiaatria seda oletust. Küsimuses, kuidas skisofreenia pärineb sagedamini - naissoost joone või mehe kaudu, näitas meditsiinipraktika, et sugu ei ole määrav. See tähendab, et patoloogilise geeni ülekandmine emalt pojale või tütre on võimalik sama tõenäosusega kui isalt.

Müüt, et haigus levitatakse lastele sagedamini meessoost, on seotud ainult meeste patoloogia iseärasustega. Üldjuhul on vaimselt haiged mehed ühiskonnas lihtsalt märgatavamad kui naised: nad on agressiivsemad, nende hulgas on rohkem alkohoolikuid ja narkomaane, nad kannatavad raskemini stressis ja vaimsetes komplikatsioonides, kohanevad ühiskonnas halvemini vaimsete kriisidega.

Patoloogia esinemise muude hüpoteeside kohta

Kas juhtub, et vaimne häire mõjutab isikut, kelle rassis polnud sellist patoloogiat? Meditsiin vastas ühemõtteliselt sellele küsimusele, kas skisofreeniat saab omandada.

Arstid nimetavad lisaks haiguse arengu peamisteks põhjusteks pärilikkust ka:

  • neurokeemilised häired;
  • alkoholism ja narkomaania;
  • inimese traumaatiline psüühikogemus;
  • emade haigused tiinuse ajal jne.

Vaimse häire arengumudel on alati individuaalne. Pärilik haigus või mitte - igal juhul on nähtav ainult siis, kui võetakse arvesse kõiki teadvushäire võimalikke põhjuseid.

Ilmselgelt on halva pärilikkuse ja muude provotseerivate tegurite kombinatsiooniga haigestumise oht suurem.

Lisateave. Patoloogia põhjuste kohta, selle arengust ja võimalikust ennetamisest räägib arst-psühhoterapeut, meditsiiniteaduste kandidaat Galuschak A.

Mis siis, kui olete ohus?

Kui te teate kindlalt, et esineb sünnipärane eelsoodumus psüühikahäiretele, peaksite seda teavet tõsiselt võtma. Igat haigust on lihtsam ennetada kui ravida.

Lihtsad ennetusmeetmed on kõikidele võimelised:

  1. Säilitada tervislikku eluviisi, loobuda alkoholist ja muudest halbadest harjumustest, valida endale parim füüsilise aktiivsuse ja puhkuse viis, kontrollida toitumist.
  2. Jälgige regulaarselt psühholoogi, konsulteerige viivitamatult arstiga, kui teil on ebasoodsaid sümptomeid, ärge ise ravige.
  3. Pöörake erilist tähelepanu oma vaimsele heaolule: vältige stressiolukordi, ülemääraseid koormusi.

Pidage meeles, et pädev ja rahulik suhtumine probleemiga hõlbustab igas äris edu saavutamist. Arstide õigeaegne ravi, meie aja jooksul on paljud skisofreenia juhtumid edukalt ravitud ja patsiendid saavad terve ja õnneliku elu.

Skisofreenia pärilik ülekanne

Skisofreenia on raske vaimne häire, mis mõjutab miljoneid inimesi maailmas. Patoloogia alguse hüpoteeside seas pööratakse erilist tähelepanu küsimusele, kas skisofreenia on päritud.

Skisofreenia ülekandumise tõenäosus pärimise teel

Põnevus selle kohta, kas haigus on päritud, on nähtus, mis on arusaadav inimestele, kelle perekondades esineb patoloogia ilminguid, inimestele, kes valmistuvad abielu valmistamiseks ja järglaste sünniks. See on tingitud asjaolust, et selline diagnoos ei tähenda lihtsaid vaimseid kõrvalekaldeid: hallutsinatsioone ja pettusi, ähmast mõistust, liikumisvõime halvenemist.

Väide, et skisofreenia on pärilik haigus, on ekslik. Müüdid häire ülekandumise kohta pärimise teel ei vasta reaalsusele, sest haiguse arenemise tõenäosus esineb isegi haigete sugulasteta inimestel.

Skisofreenia tekkimise tõenäosust on arvutatud:

  • kõige ohustatumad on inimesed, kelle perekonnas on mitu põlvkonda haiged (vanaemad, vanaisad, vanemad), sellisel juhul on risk 46%;
  • 47-48% risk haigestuda on identne kaksik, kui teine ​​kaksik on skisofreeniline;
  • vennalikud kaksikud võivad haigestuda 17% tõenäosusega;
  • kui üks vanematest ja üks vanavanematest kannatab häire all, on tõenäosus, et laps saab skisofreeniaks 13%;
  • kui diagnoos on tehtud vennale või õele, suureneb haiguse alguse tõenäosus 9% -ni;
  • haigus on ema või isa või pool vendade ja õdede puhul - 6%;
  • vennapoeg - 4%;
  • skisofreenia patsiendi nõodades - 2%.

Isegi 50% määr ei ole lause. Sellistel juhtudel on võimalus terveid lapsi sünnitada.

Mis on skisofreenia joon?

Koos pärilike patoloogiliste põhjuste uuringutega uuritakse ka pärilikkuse tüüpi. Meditsiiniline statistika näitas, et ülekandeprotsessis ei ole sugu olulisel kohal: haiguse ülekandmine papast lastele on sama tõenäoline kui emalt.

Arvamus, et haigus levib sagedamini meeste kaudu, on seotud ainult haiguse kulgemise eriliste omadustega meestel.

Vastavalt geneetilistele uuringutele on leitud umbes 75 muteeritud geeni, mis mõjutavad skisofreenia arengut erinevalt. Seetõttu sõltub haiguse tõenäosus defektidega geenide arvust, mitte pärilikust joonest.

Skisofreenia pärilikkus naissoost liinil

Emahaiguse korral suureneb pojale või tütarlastele ülekandumise oht perekonna isa häirejuhtumitega võrreldes viis korda. Kuna häire arengumehhanismi ei ole täielikult teada, on raske ennustada.

Kuid teadlased kipuvad arvama, et kromosoomipatoloogia mängib haiguse põhjustamisel olulist rolli.

Ema on võimeline edastama lastele mitte ainult skisofreeniat, vaid ka teisi vaimseid häireid. Naine ei pea seda haigust kannatama, ta võib olla haigete kromosoomide kandja, mis on laste haiguse tekke põhjus ja algus. Sageli haige naised aeglaselt, et pereliikmed ja arstid ei märka.

See kantakse emalt skisofreenia tütre või ema pojale - see sõltub ka raskendavatest asjaoludest:

  • rasket rasedust toksilisusega;
  • SARS ja ägedad hingamisteede infektsioonid, mis mõjutavad lapsi emakas;
  • rasked psühholoogilised tingimused patoloogilise lapse arenguks;
  • tähelepanu puudumine ja lapse eest hoolitsemine;
  • keha ainevahetussüsteemide patoloogiad;
  • aju kahjustused ja muud biokeemilised patoloogiad.

Skisofreenia pärilikkus meessoost

Mehed on vaimse haiguse suhtes rohkem altid. See juhtub seetõttu, et:

  • tugevama soo jaoks areneb haigus lapsepõlves või noorukieas;
  • haigus progresseerub kiiresti perekondlikke suhteid mõjutades;
  • isegi omandatud tegurid võivad hõlmata skisofreenia arengu mehhanismi;
  • mehed kogevad rohkem pingeid, stressi ja ülekoormust;
  • harva abi otsida;
  • lahendada probleeme alkoholi, narkootikumide abiga, kaasa elada elusalt.

Skisofreenia vorm meestel on rohkem väljendunud ja seetõttu on olemas hüpotees, et haigus on sagedamini tugevam sugu.

Haiguse peamised tunnused on heledamad ja arenenumad: mehed kannatavad hallutsinatsioonide, häälte kuulamise, maania mõtete ja ideede suhtes, mõned kaotavad reaalsusega ühendust, ei hooli välimusest, näitavad suitsidaalset tendentsi.

Sellest on selge, et isa võib haiguse üle oma pojad, poja või tütre laiendatud kujul üle kanda, kuid mitte ainult geneetilised tegurid on vajalikud.

Kas on võimalik saada skisofreeniat ilma pärilikkuseta?

Tänapäeval puudub ühtne hüpotees ja teooria, mis selgitab skisofreenia häire esinemist.

Pärilik tegur on tõestatud, kuid 20 juhul on 100-st inimesest, kellel nende perekonnas ei ole skisofreeniat, haige.

Tervete inimeste haigestumise oht haigestunud sugulaste seas on 1%. Patoloogia põhjus on individuaalne kalduvus, mis sõltub geneetilisest eelsoodumusest. Ennustamist saab realiseerida sisemiste ja väliste põhjuste kompleksi toimel.

Kas pereliikmed olid haiged, ei ole otsustavat tähendust. Isik, kellel on kalduvus haiguse vastu, võib olla terve, kui ta juhib õiget elustiili ja elab soodsas keskkonnas.

Kuid haiguse tõenäosus suureneb, kui inimene puutub kokku negatiivsete teguritega:

  • alkoholi ja narkomaania;
  • psühholoogiline trauma, negatiivne kogemus lapsepõlves;
  • neurokeemilised patoloogiad (kesknärvisüsteemi ja aju kahjustused).

Haigus areneb alati vastavalt individuaalsele skeemile, iga juhtum erineb teistest, skisofreenia põhjused on erinevad.

Kas skisofreenia geen on päritud lastest?

Geneetiliste tegurite olemasolu skisofreenia esinemisel ei ole kahtluse all, kuid mitte teatud kandjageenide mõttes.

Skisofreenia on päritud ainult siis, kui indiviidi elu, tema saatus, valmistab mingi aluse haiguse arenguks.

Ebaõnnestunud armastus, elu ebaõnnestumised ja psühho-emotsionaalne trauma toovad kaasa asjaolu, et inimene liigub talumatust reaalsusest unistuste ja fantaasiate maailma.

Hebefreenilise skisofreenia sümptomite kohta lugege meie artiklit.

Mis see haigus on?

Skisofreenia on krooniline progresseeruv haigus, mis hõlmab psühhoosi kompleksi, mis tuleneb somaatiliste haigustega (ajukasvaja, alkoholism, narkomaania, entsefaliit jne) mitteseotud sisemistest põhjustest.

Haiguse tagajärjel esineb patoloogiline isiksuse muutus, mis rikub vaimseid protsesse, mida väljendavad järgmised sümptomid:

  1. Sotsiaalsete kontaktide järkjärguline kaotamine, mis viib patsiendi isoleerimisele.
  2. Emotsionaalne vaesumine.
  3. Mõtlemise häired: tühi karedus, otsekohesus, mõistuseta, sümboolika.
  4. Sisemised vastuolud. Vaimsed protsessid, mis esinevad patsiendi meeles, jagunevad "tema enda" ja väliseks, see tähendab, et nad ei kuulu temale.

Seostuvad sümptomid on delusioonide, hallutsinatoorsete ja illusoorsete häirete ilmnemine, depressiivne sündroom.

Skisofreenia kulgu iseloomustab kaks faasi: äge ja krooniline. Kroonilises staadiumis saavad patsiendid apaatiliseks: vaimselt ja füüsiliselt ammendatud. Ägeda faasi iseloomustab väljendunud vaimne sündroom, mis sisaldab sümptomite ilminguid:

  • võime kuulata teie enda mõtteid;
  • hääled, kommenteerides patsiendi tegevust;
  • hääle tajumine dialoogi vormis;
  • oma püüdlusi teostatakse välise mõju all;
  • avaldab mõju kehale;
  • keegi võtab patsiendist ära oma mõtteid;
  • teised saavad lugeda patsiendi meelt.

Skisofreeniat diagnoositakse siis, kui patsiendil on maniakaalsete depressiivsete häirete, paranoiliste ja hallutsinatiivsete sümptomite kogum.

Kes võib haigestuda?

Haigus võib alata igas vanuses, kuid kõige sagedamini esineb skisofreenia debüüt 20-25-aastaselt.

Statistika kohaselt on see esinemissagedus meestel ja naistel sama, kuid meestel areneb see haigus palju varem ja võib algada noorukieas.

Naistel on haigus teravam ja väljendub elavatel, afektiivsetel sümptomitel.

Statistika kohaselt kannatavad skisofreeniast 2% maailma elanikkonnast. Tänapäeval ei ole haiguse põhjuse ühtne teooria olemas.

Kaasasündinud või omandatud?

Kas see on pärilik haigus või mitte? Sel päeval ei ole ühtegi teooriat skisofreenia algusest.

Teadlased on esitanud mitmeid hüpoteese haiguse arengu mehhanismi kohta ning igal neist on oma tõendid, kuid ükski neist mõistetest ei selgita haiguse päritolu täielikult.

Skisofreenia paljude teooriate hulgas esineb:

  1. Pärilikkuse roll. Teaduslikult tõestatud perekondlik eelsoodumus skisofreenia suhtes. Kuid 20% juhtudest ilmneb haigusest esmalt perekonnas, kus pärilikku koormust ei ole tõestatud.
  2. Neuroloogilised tegurid. Skisofreeniaga patsientidel tuvastati mitmesugused kesknärvisüsteemi patoloogiad, mis olid tingitud ajukoe kahjustumisest autoimmuunsete või toksiliste protsessidega perinataalsel perioodil või esimestel eluaastatel. Huvitaval kombel leiti skisofreeniaga patsiendi vaimse tervise sugulastel sarnaseid kesknärvisüsteemi häireid.

Seega on tõestatud, et skisofreenia on peamiselt geneetiline haigus, mis on seotud närvisüsteemi erinevate neurokeemiliste ja neuroanatoomiliste kahjustustega.

Kuid haiguse aktiveerimine toimub sisemiste ja keskkonnategurite mõjul:

  • psühho-emotsionaalne trauma;
  • perekondlikud dünaamilised aspektid: rollide ebaõige levitamine, üleesindatud ema jne;
  • kognitiivsed häired (tähelepanelik tähelepanu, mälu);
  • sotsiaalse suhtluse rikkumine;

Eelneva põhjal võib järeldada, et skisofreenia on poligeense iseloomuga multifaktoriaalne haigus. Sellisel juhul realiseeritakse konkreetse patsiendi geneetiline eelsoodumus ainult sise- ja välistegurite interaktsiooni kaudu.

Kuidas eristada aeglast skisofreeniat neuroosist? Lugege vastus kohe.

Milline geen on haiguse eest vastutav?

Paar aastakümmet tagasi püüdsid teadlased tuvastada skisofreenia eest vastutavat geeni. Dopamiini hüpoteesi propageeriti aktiivselt, mis viitab dopamiini düsreguleerimisele patsientidel. Kuid seda teooriat on teaduslikult tõendatud.

Tänapäeval kipuvad teadlased uskuma, et haiguse aluseks on paljude geenide impulsi ülekanne.

Pärand - mees- või naissoost liin?

Väitis, et skisofreeniat edastatakse sagedamini meessoost. Need järeldused põhinevad haiguse ilmingute mehhanismidel:

  1. Meestel ilmneb see haigus varasemas eas kui naistel. Mõnikord võivad naised skisofreenia esimesed ilmingud alata ainult menopausi ajal.
  2. Geneetilise kandja skisofreenia avaldub vallandamismehhanismi mõjul. Mehed kogevad psühho-emotsionaalset traumat naistest palju sügavamalt, mis põhjustab nende haiguse sagedasemat arenemist.

Tegelikult, kui emal on perekonnas skisofreenia, haigestuvad lapsed 5 korda sagedamini kui isa haige.

Andmete statistika geneetilise eelsoodumuse olemasolu kohta

Geneetilised uuringud on tõestanud pärilikkuse rolli skisofreenia arengus.

Kui haigus esineb mõlemas vanemas, on haiguse risk - 50%.

Kui ühel vanematest on haigus, väheneb selle esinemise tõenäosus lapsel 5-10% -ni.

Kahe meetodiga uuringud on näidanud, et haiguse pärimise tõenäosus mõlemas identses kaksikus on 50%, vendade kaksik - see arv langeb 13% -ni.

Pärimise teel ei edastata enam skisofreeniat, vaid haiguse suhtes eelsoodumust, mille realiseerumine sõltub paljudest teguritest, sealhulgas vallandamismehhanismidest.

Jaotatud isiksuse testimist saab edastada meie veebilehel.

Kuidas teada saada oma perekonna tõenäosust?

Skisofreenia tekkimise risk komplikatsioonita geneetikaga inimesel on 1%. Kui üks vanematest on perekonnas haige, siis on pärimise tõenäosus 5-10%.

Kui haigus ilmneb emal, suureneb haiguse risk märkimisväärselt, eriti meestel.

Haiguse tekkimise tõenäosus on 50%, kui mõlemad vanemad on haiged. Kui perekonnas oli skisofreeniaga vanavanemaid, siis on lapselapsele haiguse oht 5%.

Õdede-vendade haiguse tuvastamisel on skisofreenia tõenäosus - 6 - 12%.

Mis on skisofreenia joon? Lisateavet selle kohta saate videost:

Kuidas pärida - skeem

Skisofreenia pärilikkuse pärimise tõenäosus sõltub suguluse astmest.

Skisofreeniat edastatakse meessoost.

Skisofreenia tegelikke põhjuseid ei ole siiani kindlaks tehtud. Teadus teab palju teooriaid selle haiguse ilmnemist mõjutavate tegurite, vallandamismehhanismide ja eelsoodumuste kohta. Kuid teadusmaailm ei ole neid teooriaid veel 100% tõenäosusega kinnitanud.

Niisiis on skisofreenia päritolu kõige levinumad teooriad järgmised:

  • Geneetiline teooria. Teooria sisuks on, et skisofreenia on päritud. Selle teooria tõestuseks kasutatakse fakte, et perekondades, kus vanemad kannatavad skisofreenia all, ilmneb see haigus sagedamini kui teistes. Puhta geneetilise teooria ümberlükkab asjaolu, et inimeste haigused, kelle peredes ei täheldatud skisofreenia juhtumeid, ei ole täheldatud.
  • Dopamiini teooria. On teada, et inimese vaimne aktiivsus sõltub serotoniini, dopamiini, melatoniini interaktsioonist ja produktsioonist. Teaduslikult on teada, et skisofreenia korral suureneb dopamiiniretseptorite stimulatsioon. Erinevalt sellest teooriast on öeldud, et dopamiini suurenemine võib põhjustada deliiriumi ja hallutsinatsioone, kuid see ei mõjuta tahet ja emotsioone ning seetõttu ei saa see põhjustada skisofreeniat.
  • Põhiseaduse teooria. Ta väidab, et skisofreenia väljanägemist ja arengut mõjutavad inimese psühho-füsioloogilised omadused.
  • Nakkuslik teooria. Praegu ei ole sellel teemal tõendusmaterjali baasi ja seda peetakse pigem ajaloolisest vaatenurgast kui praktilisest.
  • Neurogeneetiline teooria. Teadus määrab ebaseaduslike ja vasakpoolsete poolkera tegevuste vahelise lahkarvamuse olukorra tõttu, mis on tingitud korpuskalluse defektist, mis viib skisofreenia haiguse tekkeni.
  • Psühhoanalüütiline teooria. Psühhoanalüüs võimaldab teil tuvastada skisofreeniahaigete perede hariduse tunnuseid. Reeglina on sellistes perekondades märgitud soojate emotsionaalsete suhete puudumine või äärmuslik vastand täiskasvanute reaktsioonidele samade laste tegevuste suhtes.
  • Ökoloogiline teooria. On võimalik, et idee, et raseda ema nõrk ökoloogia ja toitumise puudumine avaldab kahjulikku mõju loote arengule, põhjustades kalduvusi erinevatele haigustele ja eriti skisofreeniale.
  • Evolutsiooniline teooria Inimese kõrget intelligentsust on pikka aega peetud normiks, mitte midagi silmapaistvat, mida määrab ühiskonna kui terviku areng. Kui intellekt kasvab, muutuvad aju omadused ja skisofreenia tõenäosus suureneb.

Arvatakse, et skisofreenia, nagu paljud teised vaimsed haigused, on tingitud pärilike tegurite ja keskkonnatingimuste - inimelu - kombinatsioonist. Ja veel, kõik piinas küsimusega, kas skisofreenia võib pärida.

Kas on olemas skisofreenia geen?

1% näitaja iseloomustab väga skisofreeniat. Ta kannatab 1 inimesest 100st. Absoluutselt on igal inimesel skisofreenia oht.

Siiski, vastavalt statistikale, kui teie sugulastel esimesel real oli skisofreenia juhtumeid, suureneb teie haiguse oht teie isiklikult 10% -ni. Kui kellelgi teise rühma sugulastel (lapselapsed, onud, vanaemad jne) on skisofreenia, siis määratakse haiguse risk 2–6%. Skisofreenia suurim risk on, kui haigus on leitud identses kaksikus. Teadlased määravad selle 40% -ni.

Kuid statistikas ei räägi see haiguse pärilikust ülekandest, vaid riskist. Metaboolsete aju protsesside eristruktuur on päritud. See on aju ainevahetusprotsess teatud tingimustes, mis põhjustavad lõhestumist, mis on määratletud kui skisofreenia.

Skisofreenia geeni leitakse perioodiliselt erinevate teadlaste rühmade poolt, kuid korduvate ja järgnevate uuringutega ei ole need teooriad kinnitatud. Inimese geene leidub 23 kromosoomipaaris. Pärimisega saab isik igast kromosoomist 2 koopiat: emalt ja isalt. Mitmed geenid on seotud haiguse riskiga, kuid ükski neist ei põhjusta otseselt skisofreeniat. Seetõttu on geneetilise analüüsi põhjal võimatu ennustada skisofreenia tõenäosust inimestel.

See tähendab, et skisofreenia geen ei eksisteeri või seda praegu ei leita. Siiski ei saa öelda, et skisofreenia ei ole seotud pärilikkusega. Kui selliste komponentide kombinatsioon nagu pärilikkus ja ebasoodsad keskkonnategurid, suureneb skisofreenia risk mitu korda.

Kõrvaltoimed on: viirushaigused, sünnituse ajal tekkinud vigastused, ema ebaõige toitmine raseduse ajal ja psühho-traumaatilised tegurid.

Skisofreenia tekkeks on lisaks algsetele omadustele vaja niinimetatud käivitavaid mehhanisme.

Sellised mehhanismid võivad olla:

  • ravimid;
  • alkohol;
  • stressirohked olukorrad;
  • psühholoogiline trauma;
  • ebasoodsad keskkonnatingimused.

Skisofreenia võib esineda igas vanuses, sõltuvalt vallandamismehhanismi esinemise tingimustest, kuid see on kõige sagedasem kriisiperioodidel: vanemkool, noorkool, nooruk, noorus, keskelu kriis, pensionile jäämine. Nagu näete, on loetletud vanuseperioodid seotud kriitiliste omadustega.

Et ennustada haiguse tõenäosust inimesel, peate pöörama tähelepanu vanusele, mil skisofreenia ilmnes sugulastes. On võimalik, et on täheldatud samu haiguse arenguperioode.

Kas skisofreenia kantakse läbi meessoost?

Kõik ülalkirjeldatud, mis hõlmab haiguse vallandamismehhanisme ja geneetikat, kehtib võrdselt nii meestele kui naistele, eelistamata üht soost.

Siiski on olemas arusaam, et skisofreenia edastatakse meessoost. Mis on selle teooria aluseks?

  1. Geneetiline eelsoodumus haiguse vastu toimub võrdselt ka meessoost ja naissoost liinide kaudu. Samas on skisofreenia avaldumine meestel reeglina heledam ja märgatavam kui naistel. Seetõttu on skisofreeniaga mehed sugulastele nähtavamad kui naised. Seetõttu on haiguse risk seotud meessoost.
  2. Lähtemehhanismid on mitmed tegurid, sealhulgas alkohol, ravimid. Statistika näitab, et alkoholismi peetakse ikka veel meesteprobleemiks, kuigi meeste alkohoolikute ja narkomaanide osakaal on naistega võrreldes veidi suurem. See on põhjus, mis näitab rohkem skisofreenia juhtumeid meeste hulgas.
  3. Stressi ja vaimseid tüsistusi vanusega seotud kriiside perioodidel kogevad mehed sügavamalt ja tugevamalt. Skisofreenia riski geneetilise tingimuse tõttu on nende mehhanismide käivitamine tõenäoliselt meestel.
  4. Poiste kasvatamine on tihti karmim kui tüdrukute kasvatamine. Vanemad ei luba pehmuse avaldumist, mis mõjutab lapse emotsionaalset arengut.

Asjaolu, et elanikkonna, eriti meeste tervis halveneb, ei ole kellelegi saladuseks. Meditsiiniline statistika näitab skisofreenia kasvu ja noorendamist.

Siiski ei ole võimalik kindlalt öelda, et skisofreenia pärineb meessoost. Kuid on täiesti kindel, et haigust põhjustavad mehhanismid mõjutavad aktiivsemalt inimkonna tugevat osa.

Skisofreenia noorendab igal aastal. Ja kui teie perekonnas esinesid skisofreeniaga patsiendid, siis on parem kaitsta ennast ja oma lapsi selle esinemise võimaluse eest, kontrollida vallandavaid mehhanisme ja jälgida oma reaktsiooni ja teie laste reaktsiooni. Kõige parem, kui toetate oma peret pädevate spetsialistidega psühhiaatria valdkonnas.

Ärge ise ravige, ärge laske elul kulgeda, ärge süüdistage üksteist ebaõiglaselt skisofreenia päriliku ülekande eest. Lihtsalt aita oma perel seda haigust ära hoida või selle esmakordselt ära võita.

Skisofreenia pärilik haigus

Skisofreenia pärilik haigus või omandatud? Mis mõjutab sündmust? Kas on võimalik eelnevalt öelda, kas skisofreenia tekib? Kas on olemas skisofreenia katseid? Paljud teadlased püüavad sellele küsimusele vastata.

Alguses tahame märkida, et ravitakse skisofreeniat. See ei ole elu lause. Meie ravitud patsiendid lõpetasid edukalt ülikoolid, töötasid prestiižsetes organisatsioonides ja hõivavad häid ametikohti. Kõrgeimaid tulemusi on võimalik saada moodustamise varases staadiumis. Olukord on hullem, kui ravi ei olnud õige või mõni psühholoog või kirjaoskamatu psühhoterapeut üritas seda teha. Sellisel juhul võib oodata erinevaid tüsistusi.

Vaimse haiguse ülekandmine pärimise teel - küsimus ei ole tühikäigul. Mida teha, kui teise poole sugulaste või sugulaste seas on skisofreenilisi patsiente? Kas on loomulik küsimus, et skisofreenia on pärilik haigus või mitte?

Oli aeg, mil räägiti, et teadlased leidsid 72 skisofreenia geeni. Sellest ajast on möödunud mitu aastat ja neid uuringuid ei ole kinnitatud. Seni üritavad teadlased kogu maailmas leida skisofreenia põhjust pärilikkuses. Seni ei ole see olnud võimalik.

Skisofreenia pärilik haigus?

Kõik räägime asjaolust, et skisofreeniat on võimalik luua spetsiaalsete vereanalüüside või geneetiliste testide abil ja selle alusel ravi teostamiseks, pole midagi muud kui rääkida. Need ei põhine ametlikult kinnitatud faktidel. Paljud tänapäeva tervendajad üritavad aga õhku müüa geneetiliste või muude skisofreenia testide vormis.

Kuigi üks skisofreenia tekkimise kuulsatest teooriatest põhineb geneetilisel päritolul. Mitte mõned arstid skisofreeniast ei omistanud geneetiliselt määratud haigusi. Kuid teatud geenide struktuurimuutused ei ole suutnud tuvastada.

On tuvastatud rida defektseid geene, mis võivad häirida aju toimimist, kuid ei saa öelda, et see viib skisofreenia tekkeni. Konkreetsed faktid seda ei kinnita. Pärast geneetilise kontrolli läbiviimist ei ole võimalik öelda, kas inimene on skisofreeniaga haige või mitte.

Kui te järgite skisofreenia kui päriliku haiguse päritolu teooriat, siis see teooria langeb esimest korda tohutule hulgale juhtudele. Need, kellel ei ole vanemaid või vanavanemaid, kellel on see haigus oma sugupuus.

Vaatamata teaduslikult tõestatud statistiliste andmete puudumisele ja otsese seose puudumisele skisofreenia pärilikkuse vastu haiguse tekkimisel, on võimalik kindlaks teha kindel seos vanema põlvkonnaga. Tehti kindlaks, et 30% skisofreeniaga patsientidest, otsene perekond, isa, ema, vanaema, vanaisa või vanema põlvkonna sugulaste põlvkond oli tõendeid vaimsete häirete kohta. Ülejäänud patsientide osas ei ilmnenud pärilikku eelsoodumust.

Seega, statistiliste andmete põhjal, et rääkida tõenäosusest, et skisofreenia on pärilik haigus, ainult 30% haiguse juhtudest.

Skisofreenia teooria

Kuna haiguse päritolu ei ole teada, on meditsiiniteadlased tuvastanud mitmeid skisofreenia esinemise hüpoteese:

  • Geneetiline - nii lastel kui ka peredes, kus vanemad kannatavad skisofreenia all, täheldatakse haiguse kõige sagedasemat ilmingut.
  • Dopamiin - inimese vaimne aktiivsus sõltub peamiste vahendajate, serotoniini, dopamiini ja melatoniini produktsioonist ja interaktsioonist. Aju limbilises piirkonnas on dopamiiniretseptorite stimuleerimine suurenenud. Kuid see põhjustab produktiivsete sümptomite ilmnemist, deliiriumi ja hallutsinatsioonide vormis, ega mõjuta negatiivse apato-abulilise sündroomi arengut: tahte ja emotsioonide vähenemist.
  • Põhiseaduslik - inimese psühho-füsioloogilised tunnused: günekroofilised mehed ja naised, keda iseloomustavad püknilised, on kõige sagedamini skisofreeniaga patsientide seas. Arvatakse, et morfoloogilise düsplaasiaga patsiendid on ravile vähem sobivad.
  • Skisofreenia päritolu nakkuslik teooria on praegu ajaloolisest olulisem kui selle alus. Varem arvati, et stafülokokk, streptokokk, tuberkuloos ja E. coli, samuti kroonilised viirushaigused vähendavad inimese immuunsust, mis väidetavalt on üks skisofreenia arengu faktoritest.
  • Neurogeneetiline - parempoolse ja vasakpoolse poolkera töö korruptsioon, mis on tingitud corpus callosumi defektist, samuti fronto-cerebellaarsete ühenduste rikkumine viib haiguse produktiivsete ilmingute tekkeni.
  • Psühhoanalüütiline - selgitab skisofreenia tekkimist külma ja julma ema, despootilise isa, pereliikmete vaheliste soojade suhete puudumise või vastandlike emotsioonide ilmnemisel lapse sama käitumise suhtes.
  • Ökoloogiline - kahjulike keskkonnategurite mutageenne toime ja vitamiinide puudumine loote arengu ajal.
  • Evolutsiooniline - inimeste intelligentsuse suurenemine ja tehnokraatliku arengu suurenemine ühiskonnas. Loodus püüab aju parandada, kuid see ei õnnestu.

Seni pole skisofreenia põhjus täielikult kindlaks tehtud.

Kuidas diagnoositakse skisofreeniat

Skisofreenia diagnoos põhineb:

  • põhjalik sümptomianalüüs;
  • närvisüsteemi individuaalse moodustumise analüüs;
  • andmed lähisugulaste kohta;
  • patopsühhilise diagnoosi lõpetamine;
  • närvisüsteemi reaktsiooni jälgimine diagnostiliste ravimitega.

Need on peamised diagnostikameetmed diagnoosimiseks. On ka teisi täiendavaid individuaalseid tegureid, mis võivad kaudselt näidata haiguse esinemise võimalust ja aidata arstil.

Tahaksin rõhutada, et skisofreenia lõplik diagnoos ei ole arsti esimesel visiidil kindlaks tehtud. Isegi kui inimene on kiiresti haiglasse viidud ägeda psühhootilise seisundi (psühhoosi) ajal, on liiga vara rääkida skisofreeniast. Selle diagnoosi kindlakstegemiseks kulub aega patsiendi jälgimiseks, reaktsiooni diagnoosimiseks arstile ja ravimitele. Kui inimene on praegu psühhoosis, siis enne diagnoosimist peavad arstid kõigepealt ägeda seisundi peatama ja alles pärast seda on võimalik teha täielik diagnoos. See on tingitud asjaolust, et skisofreeniline psühhoos on sageli sümptomaatiline mõnede ägeda seisundiga neuroloogilistes ja nakkushaigustes. Lisaks ei tohiks üks arst diagnoosida. See peaks toimuma arstliku konsulteerimise ajal. Üldjuhul tuleks diagnoosi tegemisel arvesse võtta neuroloogi ja terapeutide arvamust.

Märkus

Pea meeles! Mistahes psüühikahäirete diagnoosimine ei ole kehtestatud laboratoorsete või riistvara uurimismeetodite alusel! Need uuringud ei anna mingeid otseseid tõendeid konkreetse vaimuhaiguse esinemise kohta.

Seadmed (EEG, MRI, REG jne) või laboratoorsed (vere- ja muud bioloogilised meediumid) võivad välistada neuroloogiliste või muude somaatiliste haiguste võimaluse. Praktikas kasutab pädev arst neid väga harva ja kui ta seda teeb, on ta väga selektiivne. Skisofreenia kui pärilik haigus ei ole nende vahenditega määratletud.

Haiguse kõrvaldamise maksimaalse mõju saamiseks peate:

  • mitte karta, kuid õigeaegselt pöörduda kvalifitseeritud spetsialisti poole, vaid psühhiaater;
  • kvaliteetne, täielik diagnostika ilma šamanismita;
  • korrektne keeruline ravi;
  • patsient täidab kõiki raviarsti soovitusi.

Sellisel juhul ei saa haigus asuda ja see peatatakse sõltumata selle päritolust. Seda tõestavad meie pikaajaline praktika ja fundamentaalne teadus.

Skisofreenia pärilikkuse tõenäosus

  • üks vanematest on haige - haigestumise oht on umbes 20%;
  • 2. rida sugulane on haige, vanaema või vanaisa - risk kuni 10%,
  • otsene sugulane 3. reas, vanaisa või vanaema on haige - umbes 5%
  • Skisofreenia mõjutab õde või õde haigete sugulaste puudumisel - kuni 5%;
  • õde või õde kannatab skisofreenia all, vaimsete häirete esinemisel 1, 2 või 3 liini otsese sugulase juures - risk on umbes 10%;
  • kui nõbu (vend) või tädi (onu) haigestus, ei ole haiguse oht suurem kui 2%;
  • kui ainult vennapoeg on haige - tõenäosus ei ületa 2%,
  • haiguse tekkimise tõenäosus genealoogilises grupis esmakordselt ei ole suurem kui 1%.

Neil statistikal on praktiline alus ja räägitakse ainult skisofreenia tekkimise võimaliku ohu kohta, kuid see ei taga selle ilmingut. Nagu näete, on see, et skisofreenia ei ole pärilik haigus, madal, kuid see ei kinnita pärilikku teooriat. Jah, suurim protsent on see, kui haigus oli lähisugulas, vanemad ja vanaema või vanaisa. Sooviksin siiski eriti märkida, et skisofreenia või teiste vaimse häire esinemine lähisugulas ei taga skisofreenia esinemist järgmises põlvkonnas.

Skisofreenia on naiste või meeste pärilik haigus?

Tekib mõistlik küsimus. Kui me eeldame, et skisofreenia on pärilik haigus, kas see edastatakse ema või isa liini kaudu? Praktiseerivate psühhiaatri tähelepanekute ja meditsiiniteadlaste statistika kohaselt otsest mustrit ei leitud. See tähendab, et haigus edastatakse võrdselt nii naissoost kui ka meessoost. Siiski on mõningane korrektsus. Kui mõningaid iseloomulikke omadusi kanti üle näiteks skisofreeniahaige isa oma pojale, suureneb skisofreenia ülekandumise tõenäosus pojale dramaatiliselt. Kui iseloomulikud tunnused edastatakse tervelt emalt pojale, siis on tõenäosus, et poeg on haigestunud, minimaalne. Seega on naissoost liinil sama muster.

Skisofreenia teke toimub kõige sagedamini kumulatiivsete tegurite toimel: pärilikkus, põhiseaduslikud tunnused, patoloogia raseduse ajal, lapse areng perinataalsel perioodil ning hariduse tunnused varases lapsepõlves. Krooniline ja raske akuutne stress, samuti alkoholism ja narkomaania võivad tekitada skisofreenia esinemise tegureid lastel.

Pärilik skisofreenia

Kuna skisofreenia tõelised põhjused ei ole teada ja üks skisofreenia teooriatest ei selgita selle ilminguid lõpuni - teadlased ja arstid ei kaldu omistama skisofreeniat pärilikele haigustele.

Kui üks vanematest on skisofreeniaga haige või kui enne lapse planeerimist on teiste sugulaste seas teada haiguse ilmnemise juhtumeid, soovitatakse vanematel konsulteerida psühhiaatriga. Uuring, tõenäosusriski arvutamine ja kõige soodsama rasedusperioodi määramine.

Aitame patsientidel mitte ainult ravida haiglas, vaid püüame pakkuda täiendavat ambulatoorset ja sotsiaal-psühholoogilist rehabilitatsiooni, telefoni Transformation Clinic 8 (800) 2000109.

Loe Lähemalt Skisofreenia