Ladina nimi: Zopikloon

ATX kood: N05CF01

Toimeaine: zopikloon (zopikloon)

Analoogid: Imovan, Relaxon, Zopikloon 7.5 - SP, Somnol, Piklodorm, Thorson

Tootja: New Pharm Inc. / Biotek MFPDK (Kanada)

Kirjeldus: 03.10.17

Zopikloon on mitte-bensodiasepiini hüpnootiline.

Vabastage vorm ja koostis

Zopiklooni valmistatakse tablettidena. Ravimit müüakse blisterpakenditena (10 sakki).

Näidustused

Seda kasutatakse igasuguse päritolu ja kestuse (lühiajaline, krooniline, situatsiooniline) unetuseks, mis hõlmab:

  • magamisraskused
  • unehäired (sagedane ärkamine),
  • pealiskaudne uni
  • öine põnevus
  • unehäired ja ärkvelolek,
  • muud unehäired.

Ravimit võtavad ka vaimse häirega inimesed, unehäired, mis on põhihaiguse sekundaarne sümptom.

Vastunäidustused

Zopikloon on rangelt vastunäidustatud alla 18-aastastele lastele, kellel on tugev hingamispuudulikkus. Ravimit ei tohi võtta inimesed, kellel on selle koostisosade suhtes ülitundlikkus.

Ettevaatlikult kasutavad ravimit uneapnoe, raske maksa- ja neerupuudulikkuse all kannatavad inimesed ning patoloogilise lihaste väsimuse sündroomiga patsiendid (myasthenia).

Äärmiselt ettevaatlik, kui on ette nähtud keeruline ravi teiste kesknärvisüsteemi depressantidega.

Kasutusjuhend Zopikloon (meetod ja annus)

Tavaline annustamisrežiim hõlmab ühe ravimi tableti suukaudset manustamist öösel. Vajadusel võib annust suurendada kahele tabletile (annuse suurendamise teostatavuse määrab arst).

Eakad patsiendid, maksa- ja neerukahjustusega inimesed ning kroonilise hingamispuudulikkusega patsiendid võtavad vähendatud annuseid (tavaliselt pool tabletti).

Tablette ei närita, pestakse väikese koguse veega. Ravimi mõju hakkab tundma juba 20-30 minuti pärast ja varsti pärast inimese äratamist magama 6-8 tundi.

Ravi kestus ei tohi ületada 4 nädalat. Vastasel juhul riskib patsient tõsiselt sõltuvust ravimist, mida on üsna raske vabaneda.

Kõrvaltoimed

Soovitatavast annusest ja raviajast sõltuvalt on patsientidel zopikloon hästi talutav. Harva põhjustab järgmisi kõrvaltoimeid: liigne uimasus, väsimus, peavalu, pearinglus, segasus, mälukaotus, närvilisus. agressiivsus, lihasnõrkus, ähmane nägemine, unetus, luupainajad.

Ülaltoodud kõrvaltoimete esinemine on üsna haruldane, kuid nad hakkavad ravimi ärajätmise perioodil palju intensiivsemalt avalduma.

Mõnel juhul kaasneb ravimiga allergilised reaktsioonid, kibe või metalliline tunne suus, suukuivus, iiveldus ja oksendamine, libiido muutused ja osaline amneesia.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamine ületab soovitatud keskmiste terapeutiliste annuste ja võib ohustada patsiendi elu. Esineb kesknärvisüsteemi depressioon. Üleannustamise sümptomite hulka kuuluvad lõtv seisund, ataksia, uimasus, hingamisdepressioon, segasus, hüpotensioon ja hüpotensioon.

Zopiklooni analoogid

Analoogide hulgas võib eristada järgmisi ravimeid: Imovan, Somnol, Relaxax, Thorson, Piklodorm.

Farmakoloogiline toime

Zopikloon on kolmanda põlvkonna rahustaja-hüpnootiline. See erineb oluliselt bensodiasepiinidest ja barbituraatidest (teise ja esimese põlvkonna esindajad). See erinevus seisneb ravimi võimes säilitada une struktuuri, mis tagab "kunstliku" ja füsioloogilise une maksimaalse sarnasuse. Lisaks minimeeritakse kolmanda põlvkonna hüpnootikumide kõrvaltoimeid.

Zopiklooni peamine eesmärk - hüpnootilise tegevuse rakendamine. Ravimi võtmise ajal lühendatakse magamisperioode, vähendatakse öise ärkamise sagedust, paraneb une kvaliteet, kuid selle faasi struktuuri ei häirita.

Lisaks unerohule on see rahustav, lõõgastav ja krambivastane toime inimkehale.

Erijuhised

Narkomaania oht võib tekkida ravimi pikaajalise kasutamise korral. Zopiklooni kasutamisel ei tohi juua alkoholi. Järgmisel päeval pärast ravimi võtmist peaksite hoiduma töötamisest potentsiaalselt ohtlike masinate ja agregaatidega või sõitmisest.

Raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal on vastsündinu närvisüsteemi häirete tekkimise ohu tõttu keelatud võtta. Kiireloomulise vajadusega võib ravimit võtta raseduse teisel trimestril, kuid alles pärast meditsiinilist hinnangut võimaliku riski kohta lootele - võimalik kasu emale.

Vastuvõtmine imetamise ajal on võimalik ainult siis, kui imetamine lõpetatakse ravimi kasutamise ajal.

Lapsepõlves

Vastunäidustatud alla 15-aastastel lastel.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Olge ettevaatlik raske maksapuudulikkuse korral.

Ravimi koostoimed

Koos kasutamisel vähendab see trimipramiini taset plasmas ja selle toimet.

Tugevdab kesknärvisüsteemi (sealhulgas etanooli) pärssivate ravimite toimet.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas kohas lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Hind apteekides

Zopiklooni maksumus 1 pakendile 550 rubla.

Sellel lehel esitatud kirjeldus on ravimi kokkuvõtte ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet antakse ainult informatiivsetel eesmärkidel ja see ei ole juhis eneseraviks. Enne ravimi kasutamist konsulteerige spetsialistiga ja lugege tootja poolt heakskiidetud juhiseid.

Zopikloon

Zopikloon: kasutusjuhend ja ülevaated

Ladina nimi: Zopikloon

ATX kood: N05CF01

Toimeaine: zopikloon (zopikloon)

Tootja: Calyx Chemicals Ravimid Pvt. (India)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 04.06.2018

Zopikloon on unehäirete raviks kasutatav rahusti.

Vabastage vorm ja koostis

Toode on valmistatud tablettidena: valge kreemja tooniga või valge (10 tk. Mullpakendis, 2 pappkarpi pakendis ja juhised Zopiklooni kasutamise kohta).

1 tableti koosseis sisaldab:

  • Toimeaine: zopikloon - 7,5 mg;
  • Abikomponendid: kartulitärklis, tabel 80, mikrokristalne tselluloos, talk, meditsiiniline madala molekulmassiga polüvinüülpürrolidoon, aerosool, magneesiumstearaat.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Zopikloon on bensodiasepiiniretseptorite mitte-bensodiasepiini agonisti tsüklopirrolooni derivaatide rühmast hüpnootiline. Sellel on ka rahustav, anksiolüütiline, keskne lihas-lõõgastav, krambivastane ja amneesiline toime.

Zopikloon, nagu bensodiasepiini derivaadid, suurendab GABA-ergilisi protsesse ajus (interaktsioon bensodiasepiiniretseptoritega). See toob kaasa GABA retseptori tundlikkuse suurenemise vahendajale. Arvatakse siiski, et aine interakteerub bensodiasepiini retseptori teiste osadega, mitte bensodiasepiinidega.

Zopiklooni toime une tunnusjooned: magama jäämise aja vähendamine, ärkvelolekute arvu vähendamine, une kogukestuse suurendamine. Une struktuur peaaegu ei mõjuta kiire une arvu oluliselt. Ravimi kasutamise tagajärjed ärkamisel on puuduvad või väljenduvad veidi. Ravimi korduvate annustega ei kaasne kumulatsioon.

Farmakokineetika

Zopikloon imendub seedetraktist kiiresti ja täielikult. Cmax (aine maksimaalne kontsentratsioon) saavutatakse 1-3 tunni jooksul. See tungib kergesti läbi histohematogeensete barjääride, sealhulgas vere-aju, ja levib läbi elundite ja kudede, sealhulgas aju. Poolväärtusaeg on vahemikus 5,5 kuni 6 tundi; ei kogune.

Näidustused

  • Primaarsed unehäired: raske uinumine, öine ja varajane ärkamine, mööduv situatsiooniline ja krooniline unetus;
  • Vaimsete häiretega seotud sekundaarsed unehäired juhtudel, kui nad halvendavad patsiendi seisundit oluliselt.

Vastunäidustused

  • Dekompenseeritud hingamispuudulikkus;
  • Vanus kuni 15 aastat;
  • Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Imetamine ja rasedad naised ei ole soovitatav.

Raske maksapuudulikkuse korral tuleb ravimit kasutada äärmiselt ettevaatlikult.

Zopikloon, kasutusjuhised: meetod ja annus

Zopiklooni tablette võetakse suu kaudu, ühes vastuvõtus, vahetult enne magamaminekut.

Soovitatav täiskasvanud päevadoos on 7,5 mg (1 tablett). Raske või püsiva unetuse taustal saab seda 2 korda suurendada.

Eakad patsiendid on soovitatav alustada ravi minimaalse annusega 3,75 mg (0,5 tabletti), ebapiisava efektiivsusega ja kõrvaltoimete puudumise korral on selle suurenemine võimalik.

Funktsionaalse neerukahjustusega patsiendid ei pea annustamisskeemi kohandama. Raske maksapuudulikkuse korral tuleb ravimit võtta 3,75 mg ööpäevas.

Kõrvaltoimed

Ravimi kasutamisel soovitatud annustes on ravi tavaliselt hästi talutav ja postomnilised häired arenevad harva.

Ravi ajal võib täheldada:

  • Väga tihti: kerge metallist või mõru maitse suus;
  • Harva: seedetrakti häired (iiveldus, oksendamine), vaimsed häired (ärrituvus, segasus, meeleolu depressioon);
  • Väga harva: allergilised reaktsioonid (urtikaaria, lööve).

Kui te ärkate, võib teil tekkida uimasus ja mõnikord pearinglus ja koordineerimatus.

Üleannustamine

Peamised sümptomid: kesknärvisüsteemi depressioon, mis avaldub erineva raskusastmega (uimasuse, teadvusekaotuse ja muude häirete kujul).

Ravi: maoloputus, aktiivsöe võtmine; sümptomaatiline ravi (määratud mürgistusastme järgi). Statsionaarsetes tingimustes kasutatakse flumenaseni (bensodiasepiini retseptori antagonisti). Hemodialüüs on ebaefektiivne.

Erijuhised

Ravi ajal tuleb vältida alkoholi ja psühhotroopsete ravimite võtmist.

Taganemise ravi järsk lõpetamine ei põhjusta.

Zopiklooni kasutamisel myasthenia taustal võib patsientide seisundist tingitud võimaliku lihasnõrkuse suurenemise tõttu kehtestada range neuroloogiline kontroll.

Kursuse kestus ei tohiks ületada 4 nädalat.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Arvestades pearingluse ja motoorse koordinatsiooni halvenemise tõenäosust, tuleb järgmisel päeval pärast Zopikloni võtmist olla ettevaatlik autojuhtimine ja potentsiaalselt ohtliku töö tegemine.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Zopiklooni tablette raseduse / imetamise ajal ei ole ette nähtud.

Kasutage lapsepõlves

Alla 15-aastased patsiendid ei ole ravimile ette nähtud.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Raske maksapuudulikkusega zopiklooni tuleb kasutada meditsiinilise järelevalve all äärmise ettevaatusega.

Ravimi koostoimed

Teatud ravimite samaaegsel kasutamisel võivad tekkida järgmised mõjud:

  • Lihaste lõõgastajad ja psühhotroopsed ravimid: nende tegevuse tõhustamine;
  • Trimipramiin: selle kontsentratsiooni vähenemine (seda tuleb arvestada ravimite koosmanustamisel, samuti teiste tritsükliliste antidepressantide samaaegsel kasutamisel).

Analoogid

Zopiklooni analoogid on: Imovan, Relaxax, Zopikloon 7.5-SL, Zolinox, Somnol, Piklodorm, Torson.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas toatemperatuuril.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Zopiclone arvustused

Läbivaatuste kohaselt on Zopiklonil kiire tegutsemine ja see on hästi talutav. Puudustest ilmneb kõige sagedamini sõltuvuse areng.

Zopiklooni hind apteekides

Zopiklooni hind ei ole teada, sest ravim ei ole apteekides kättesaadav.

Analoogide ligikaudne maksumus: Somnol (20 tabletti) - 172 rubla, Imovan (20 tabletti) - 260 rubla., Relaxax (20 tabletti) - 141 rubla.

Haridus: esimene Moskva Riiklik Meditsiiniülikool nimega I.М. Sechenov, eriala "General Medicine".

Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

Valery, proovige loobuda unerohu. Neid ei esine ilma kõrvaltoimeteta.

Kui teie maks ei tööta, oleks surm toimunud 24 tunni jooksul.

Inimese luud on neli korda tugevamad kui betoon.

Kõige haruldasem haigus on Kourou tõbi. Ainult New Guinea karusnahkade esindajad on haiged. Patsient sureb naerust. Arvatakse, et haiguse põhjus on inimese aju söömine.

Ainuüksi USA allergia ravimid kulutavad aastas rohkem kui 500 miljonit dollarit. Kas sa ikka arvad, et leitakse viis, kuidas lõpuks allergiat lüüa?

Kaariese on maailma kõige levinum nakkushaigus, mida isegi gripp ei suuda konkureerida.

Ameerika teadlased tegid hiirtel eksperimente ja jõudsid järeldusele, et arbuusimahl takistab ateroskleroosi teket. Üks hiirte rühm jootas tavalist vett ja teine ​​- arbuusimahl. Selle tulemusena olid teise rühma anumad kolesterooli naastudeta.

Töö, mis ei ole inimese meelepärasus, on tema psüühikale palju kahjulikum kui töö puudumine.

Ühendkuningriigis on olemas seadus, mille kohaselt kirurg võib keelduda patsiendil operatsiooni läbiviimisest, kui ta suitsetab või on ülekaaluline. Inimene peaks loobuma halbadest harjumustest ja võib-olla ei vaja ta operatsiooni.

Esimene vibraator leiutati 19. sajandil. Ta töötas auru mootoriga ja oli mõeldud naiste hüsteeria raviks.

Hambaarstid ilmusid suhteliselt hiljuti. Juba 19. sajandil oli tavalise juuksuri vastutus haige hammaste välja tõmbamine.

Varem oli see, et haukumine rikastab keha hapnikuga. Siiski on see arvamus ümber lükatud. Teadlased on tõestanud, et ärkamise korral jahutab inimene aju ja parandab selle jõudlust.

Paljud ravimid, mida algselt turustatakse ravimitena. Heroiini turustati algselt beebi köha parandamiseks. Arstid soovitasid kokaiini anesteesiaks ja vastupidavuse suurendamise vahendiks.

Maks on meie keha raskim elund. Selle keskmine kaal on 1,5 kg.

Inimese kõht saab hästi toime võõrkehadega ja ilma meditsiinilise sekkumiseta. On teada, et maomahl võib münte isegi lahustada.

Elu jooksul toodab keskmine inimene kahte suurt sülgade kogumit.

Paljud inimesed mäletavad fraasi: "Krimmis on kogu liidu tervisekeskus." Endise Nõukogude Liidu ja nüüd SRÜ-de laienemistel Läänemerest Vaikse ookeanini ei ole neid tõenäoliselt leitud.

Zopikloon: kasutusjuhised

Koostis

metüülpiperasiin-1-üül) -karbonüüloksü] -5,6-dihüdropürrolo [3,4-] pürasiin-5-oon; peamised füüsikalised ja keemilised omadused: valged või valged tabletid, millel on kreemjas värviline toon, lame-silindriline kuju, millel on risk ja kaldenurk; koostis: 1 tablett sisaldab 7,5 mg zopiklooni;

abiained: laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, kartulitärklis, povidoon, aerosil, talk, magneesiumstearaat.

Kirjeldus

Farmakoloogiline toime

Zopikloon on esimene psühhotroopsete ravimite, tsüklopürroloonide klassi esindaja, kes erinevad struktuurselt bensodiasepiinidest ja barbituraatidest.

Zopiklooni farmakodünaamilised toimed on oma olemuselt sarnased selle klassi analoogsete ühenditega, s.t. miorelaksiruktsim, anksiolüütiline, sedatiivne, hüpnootiline, krambivastane, põhjustades amneesia. Need mõjud on seotud erilise agonistliku toimega kesk-retseptoritele, mis on seotud makromolekulaarse kompleksiga GABA-OMEGA, mida nimetatakse ka B31 ja B32, ning reguleerivad kloorioonikanalite avamist. On leitud, et zopikloon pikendab inimese une kvaliteeti, parandab une kvaliteeti ja vähendab nii öise kui ka varajase ärkamise sagedust. Need mõjud on seotud iseloomuliku elektroenkefalogrammiga, mis erineb bensodiasepiinide kasutamisel registreeritud elektroencefalogrammist. Polüsomnograafilised andmed näitavad, et zopikloon lühendab I faasi ja pikendab une II faasi, tugevdades või pikendades sügava une (III ja IV) etappe ning tugevdades paradoksaalset (PEM) unefaasi. Zopikloon indutseerib kiiresti une, vähendamata REM-une osi oma struktuuris ja säilitab seejärel une, säilitades samal ajal normaalse faasi koostise. Nõrkuse või unisuse puudumine hommikul eristab zopiklooni bensodiasepiini ja barbituraadi preparaatidest. Farmakokineetika.

Zopikloon imendub kiiresti. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 1,5... 2 tunni jooksul ja on pärast suukaudset manustamist 3,75 mg ligikaudu 30 ja 60 ng / ml

ja 7,5 mg. Biosaadavus on umbes 80%. Vastuvõtmise aeg, korduv manustamine ja patsiendi põrand ei mõjuta imendumist.

Zopikloon lahkub vereringest väga kiiresti. Seondumine plasmavalkudega on madal (umbes 45%) ja küllastumata. Valgu sidumisest tingitud ravimite koostoime tõenäosus on väga väike. 3,75 - 15 mg annuste kasutamisel ei sõltu kliirens annusest. Poolväärtusaeg on umbes 5 tundi.

Bensodiasepiinid ja nendega seotud ühendid tungivad vere-aju barjääri, platsenta ja rinnapiima. Imetamise ajal läheneb zopiklooni farmakokineetiline profiil rinnapiima. Lapse imetamise ajal imendunud hinnanguline kogus ei ületa 0,2% ema poolt 24 tunni jooksul võetud annusest.

Zopikloon metaboliseerub maksas ulatuslikult.

Kaks peamist metaboliiti on zopiklooni N-oksiid ja N-desmetüülitud zopikloon. Metaboliitide eliminatsiooni poolväärtusaeg, arvutatuna uriini näitajate põhjal, t

4,5 ja 1,5 tundi. 14 päeva jooksul ravimi manustamisel annuses 15 mg ei ole märkimisväärset kumulatsiooni.

Zopiklooni muutumatul kujul (keskmiselt 8,4 ml / min) madal plasmakliirens (232 ml / min) näitab, et zopiklooni kliirens on peamiselt metaboolne. Umbes 80% ravimist eritub uriiniga vabade metaboliitidena (N-oksiid ja N-desmetüülitud zopikloon) ja umbes 16% roojaga.

Eririski rühmad

Eakad patsiendid: Vaatamata vähesele metabolismi vähenemisele maksas ja keskmises 7-tunnises poolväärtusajaga, ei leitud erinevates uuringutes korduva annuse kumulatsiooni plasmas.

Neerupuudulikkusega patsiendid: Pärast pikaajalist kasutamist ei tuvastatud zopiklooni või selle metaboliitide akumuleerumist. Zopikloon tungib läbi dialüüsimembraani. Hemodialüüs ei sobi ravimi suure jaotusruumi tõttu üleannustamise raviks.

Maksa tsirroosiga patsiendid: Zopiklooni plasmakliirens on oluliselt aeglustunud dimetüülimise tõttu; seetõttu tuleb selliste patsientide annust kohandada.

Näidustused

Primaarse unehäirete ravi: kompleksne uni, öine ja varajane ärkamine, mööduv situatsiooniline ja krooniline unetus; psüühikahäirete sekundaarsed unehäired patsientide seisundit oluliselt halvendavatel olukordadel. Näidustused piirduvad tõsiste unehäiretega järgmistel juhtudel:

Vastunäidustused

Ülitundlikkus zopiklooni või teiste ravimi komponentide suhtes, uneapnoe sündroom, dekompenseeritud hingamispuudulikkus, raske, äge või krooniline maksapuudulikkus (entsefalopaatia ohu tõttu), myasthenia gravis, rasedus, imetamine, alla 18-aastased lapsed.

Rasedus ja imetamine

Loomkatsed ei näidanud ravimi Zopiklooni teratogeenset toimet. Kliinilised andmed ei ole piisavad, et määrata ravimi toimet rasedatele raseduse esimesel trimestril.

Analoogselt farmakoloogilise rühma sarnaste ainetega (bensodiasepiinid):

- Zopiklooni kasutamisel raseduse teisel ja / või kolmandal trimestril täheldati loote aktiivsuse vähenemist ja loote südame löögisageduse varieeruvust;

- raseduse hilinenud raseduse ajal, isegi väikeste annuste korral, ei taga ravimite ravi loote täielikku ohutust ja võib põhjustada kehakaalu suurenemist. Need nähud on pöörduvad, kuid võivad sõltuda bensodiasepiini poolväärtusaegast 1 kuni 3 nädalat. Suurte annuste korral on võimalik hingamisteede depressioon või õhupuudus, mis võib olla vastsündinutel pöörduv. Lisaks võib tekkida neonataalset võõrutussündroomi isegi küllastumisetapi puudumisel. Seda iseloomustab eelkõige vastsündinute erutuvus ja motoorne aktiivsus. Kestus sõltub ravimi poolväärtusaegast ja eritumisest ning võib olla pikaajalise kasutamise korral kriitiline.

Neid andmeid arvestades on vaja vältida ravimi Zopiclone kasutamist raseduse ajal, olenemata ajast.

Selle ravimi kasutamine imetamise ajal ei ole soovitatav. Ravi ajal tuleb lõpetada rinnaga toitmine (zopikloon tungib rinnapiima).

Annustamine ja manustamine

Ravi peab algama alati madalaima efektiivse annusega ja maksimaalset annust ei tohi kunagi ületada. Zopiklooni tuleb võtta vahetult enne magamaminekut.

Eakate ravi tuleb alustada väikseima annusega 3,75 mg. Sõltuvalt efektiivsusest ja talutavusest võib annust veelgi suurendada.

Tavalised annused on järgmised:

- alla 65-aastastele täiskasvanutele: 7,5 mg päevas;

- üle 65-aastastel eakatel patsientidel on soovitatav annus 3,75 mg ööpäevas; ainult erandjuhtudel võib kasutada 7,5 mg päevas;

- raske maksapuudulikkusega patsientidel on zopiklooni soovitatav annus 3,75 mg;

- mõõduka hingamispuudulikkusega patsientidel on soovitatav annus 3,75 mg ööpäevas;

- neerupuudulikkusega patsientidel tuleb ravi alustada annusega 3,75 mg päevas.

Kõikidel juhtudel ei tohi zopiklooni ööpäevane annus ületada 7,5 mg.

Ravi peab olema võimalikult lühike, kestab mitu päeva kuni 4 nädalat, kaasa arvatud annuse vähendamise periood.

Patsientidele tuleb märkida, kui kaua ravi kestab:

- 2 kuni 5 päeva ajutise unetuse korral (näiteks põhjustatud reisi muutumisest reisil);

- 2 kuni 3 nädalat lühiajalise unetuse korral (näiteks põhjustatud mis tahes tõsisest elusündmusest).

Mõnel juhul võib osutuda vajalikuks pikem ravi pärast soovituslikku perioodi. Sellistel juhtudel on patsiendi seisundi korduv ja põhjalik hindamine kohustuslik.

Kõrvaltoimed

Soovitatavates annustes on ravim hästi talutav ja tal on madal postomnoonsete häirete esinemissagedus. Zopikloonravi kõige sagedasem kõrvaltoime on kerge mõru või metallist maitse suus.

Lisaks võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

- anterograde amneesia, mis võib esineda terapeutiliste annustega, suureneb risk proportsionaalselt annusega;

- käitumishäired, muutunud teadvus, ärrituvus, masendunud meeleolu, agressiivsus, ärevus, unenäos käimine;

- füüsiline ja vaimne sõltuvus, isegi terapeutiliste annuste korral, koos võõrutusnähtudega või unetuse katkestamisega ravi katkestamisel;

- pearinglus, peavalu, erandjuhtudel - ataksia;

- segasus, hallutsinatsioonid, vähenenud tähelepanu või isegi uimasus (eriti vanaduses), unetus, õudusunenäod, pinge;

- lihas hüpotoonia, adünamia, anafülaktilised reaktsioonid, urtikaaria, angiodema;

- seedetrakti häired: iiveldus, oksendamine, düspepsia, kuivus ja metallist maitse suus;

- suurenenud maksaensüümide tase;

- transaminaasi ja (või) leeliselise fosfataasi tasemed on väga harva suurenenud, mis võib mõnel juhul põhjustada maksakahjustuse kliinilist pilti.

Äratusel võib tekkida uimasus, mõnikord pearinglus ja koordineerimatus.

Üleannustamine

Üleannustamine võib ohustada patsiendi elu, eriti kui mitme ravimi üleannustamine korraga, kaasa arvatud teised kesknärvisüsteemi depressandid (näiteks alkohol).

Suure koguse zopiklooni saamise korral ilmnevad üleannustamise nähud kesknärvisüsteemi pärssimisel unisusest kooma, sõltuvalt võetud kogusest. Kui sümptomite hulgas ei ole väga suurt üleannustamist - segadust ja letargiat. Raskematel juhtudel on ataksia, hüpotensioon, hüpotensioon, hingamise allasurumine, mõnikord surmaga lõppenud.

Kui suukaudsel manustamisel on möödunud vähem kui 1 tund, tuleb teadvusetundlikul patsiendil esile kutsuda oksendamine; muudel juhtudel on vaja läbi viia maoloputus, hoolitsedes hingamisteede eest. Pärast seda võib imendumise vähendamiseks olla kasulik aktiivsöe sissetoomine. Spetsiaalses osakonnas on soovitatav jälgida südame- ja hingamisteede aktiivsust.

Üleannustamise korral on hemodialüüs zopiklooni suure jaotusruumi tõttu ebaefektiivne.

Bensodiasepiinide juhusliku või tahtliku üleannustamise diagnoosimiseks ja / või raviks võib olla kasulik flumenaseen.

Flumaseniili antagonistlik toime bensodiasepiinide toimele võib kaasa aidata neuroloogiliste sümptomite (krampide) tekkele, eriti epilepsiaga patsientidel. Raske kesknärvisüsteemi depressiooni korral võib olla vajalik flumenaseen. Sellel on lühike poolväärtusaeg (umbes tund). Flumaseniili ei saa kasutada samaaegse mitme ravimi üleannustamise ja diagnostilise vahendina.

Koostoimed teiste ravimitega

Bensodiasepiinide ja nende derivaatide sedatiivne toime suureneb, kui neid kasutatakse koos alkoholiga. Alkoholi ja alkoholi sisaldavate ravimite tarbimist tuleks vältida.

Zopikloon suurendab lihasrelaksantide ja depressiivsete psühhotroopsete ravimite toimet. Ravim vähendab veidi trimipramiini kontsentratsiooni, mida tuleb samaaegselt manustada, samuti teiste tritsükliliste antidepressantidega.

Arvesse võetavad kombinatsioonid

Muud kesknärvisüsteemi depressandid: morfiini derivaadid; sedatiivsed antidepressandid (amitriptüliin, doksepiin, mianseriin, mirtasapiin, trimipramiin), neuroleptikumid; barbituraadid; anksiolüütikumid; muud unerohud; rahustav H1 - antihistamiinid; keskmised antihüpertensiivsed ained; baklofeen; talidomiid; pizotifeen.

Morfiini derivaatide või barbituraatide samaaegsel kasutamisel suureneb respiratoorse depressiooni oht, mis võib üleannustamise korral olla surmav. Buprenorfiin

Suurenenud hingamisteede depressiooni oht, mis võib olla surmav. Selle kombinatsiooni kasulikkuse ja kahjude tasakaal tuleb hoolikalt kaaluda. Patsienti tuleb hoiatada ettenähtud annuse rangest järgimisest.

Teatud maksaensüüme inhibeerivad ravimid (eriti tsütokroom P 450) võivad suurendada bensodiasepiinide ja nende derivaatide aktiivsust. Zopiklooni plasmakontsentratsiooni võib suurendada koos CYP3A4 inhibiitoritega (näiteks erütromütsiin, klaritromütsiin, ketokonasool, itrakonasool ja ritonaviir). CYP3A4 inhibiitoritega koosmanustamisel võib osutuda vajalikuks zooplooni annuse vähendamine. Zopiklooni plasmakontsentratsiooni võib vähendada koos CYP3A4 indutseerijatega (rifampitsiin, t

karbamasepiin, fenobarbitaal, fenütoiin ja Hypericum preparaadid.). Zopiklooni annuse suurendamine võib osutuda vajalikuks koosmanustamisel CYP3A4 indutseerijatega.

Rakenduse funktsioonid

Ravim sisaldab laktoosi ja on seetõttu vastunäidustatud kaasasündinud galaktosemia, glükoosi või galaktoosi malabsorptsioonisündroomi ja laktaasipuudulikkusega patsientidele. Uimastiravi ajal tuleb vältida alkoholi ja psühhotroopsete ravimite võtmist. Ravimi kasutamisel müasteenia korral tuleb lihasnõrkuse võimaliku suurenemise tõttu tagada range neuroloogiline kontroll.

Bensodiasepiinide ja nende derivaatide määramisel mitme nädala jooksul võib sedatiivne või hüpnootiline toime järk-järgult väheneda, hoolimata sama annuse kasutamisest.

Zopiklooniga ravitud patsientidel kuni 4 nädala jooksul ei täheldatud selget tolerantsust. Sõltuvus

Bensodiasepiinide ja nende derivaatide, eriti pikaajalise ravi korral võib tekkida farmakoloogiline sõltuvus, füüsiline ja vaimne. Sõltuvuse kujunemist soodustavad mitmed tegurid:

- ravi kestus (üle 4 nädala)

- annus (üle 7,5 mg soovitatava ööpäevase annuse)

- narkootikumide või muude ainete, sealhulgas alkoholi liigse kasutamise suhtes;

Sõltuvus võib tekkida terapeutiliste annustega ja (või) patsientidel, kellel puuduvad erilised riskitegurid.

Väga harvadel juhtudel on terapeutiliste annuste määramisel täheldatud zopiklooni põhjustatud sõltuvust.

Sõltuvus võib ravi katkestamisel põhjustada võõrutusnähte.

Mõned neist sümptomitest on sagedased ja kerged: unetus, peavalu, tõsine ärevus, müalgia, lihaspinge ja ärrituvus.

Teised sümptomid on vähem levinud: ärevus või isegi segaduse episoodid, jäsemete paresteesia, suurenenud tundlikkus müra, valgus ja (või) puudutus, depersonalisatsioon, derealizatsioon, hallutsinatsioonid ja krambid.

Pärast ravi katkestamist võivad võõrutusnähud tekkida mõne päeva jooksul. Kui kasutatakse lühitoimelisi bensodiasepiine, eriti kui neid kasutatakse suurtes annustes, võivad võõrutusnähud tekkida kahe järjestikuse annuse vahel.

Mitme bensodiasepiini samaaegne kasutamine ärevuse või unerohu raviks võib suurendada sõltuvuse tõenäosust.

Samuti on esinenud mitmeid narkootikumide kuritarvitamise juhtumeid.

Tagasivõtmise sündroom on võimalik unetuse ägenemisel, mis näitab ravi bensodiasepiinide või nende derivaatidega.

AMEEMIA JA MUUDATUSED PSÜHOMOTORI FUNKTSIOONIDES

Anterograde amneesia teke ja psühhomotoorse funktsiooni muutused on võimalikud pärast pillide võtmist.

Riski vähendamiseks tuleb pillid võtta kohe pärast seda, kui patsient on voodis, et magamiskohaks minna, ning tuleb hoolitseda tingimustes, mis võimaldavad pidevat magada mitu tundi.

Mõnel patsiendil võivad bensodiasepiinid ja nende derivaadid põhjustada sündroomi, mis esineb erinevate teadvuse, mälu ja käitumishäiretega.

Võimalikud on järgmised sümptomid:

- unetus, õudusunenäod, ärevus, närvilisus;

- hirmutav hämmastav toime, hallutsinatsioonid, teadvuse ühtne häire (segane teadvus), psühhootilised sümptomid;

- enesekontrolli kaotamine impulsiivsusega;

Nende sümptomitega võib kaasneda agitatsioon, mis võib olla patsiendile või teistele kahjulik, näiteks:

- agressiivsus iseenda või teiste inimeste suhtes, eriti kui perekond või sõbrad üritavad takistada patsiendil seda, mida ta tahab;

- automatism, millele järgneb amneesia.

Nende sümptomite tekkega on vaja ravi katkestada.

SOOVITUS SLEE JA SEOTUD KÄITUMISEGA

Zopiklooni võtnud ja täielikult ärkamata patsientidel on teatatud unerežiimist ja sellega seotud käitumisviisidest, nagu sõitmine, toiduvalmistamine, telefonikõned, seksuaalvahekorrad une ajal, millele järgneb amneesia.

Alkoholi kasutamine ja teiste kesknärvisüsteemi depressantide kasutamine koos zopiklooniga suurendab sellise käitumise ohtu ning ka zopiklooni kasutamist annustes, mis ületavad maksimaalset soovitatud annust.

Sellise käitumisega patsientidel on hädavajalik tühistada zopikloon.

MEDITSIINI VALMISTAMISE OHT

Bensodiasepiinid ja nende derivaadid (nagu mis tahes muu ravim) jäävad kehasse umbes 5 poolväärtusaega.

Eakatel patsientidel ja maksakahjustusega patsientidel võib eliminatsiooni poolväärtusaeg märkimisväärselt suureneda. Zopiklooni korduva manustamise korral jõuavad selle metaboliidid küllastusastmesse palju hiljem, samal ajal kui nende tase on suurem. Ravimi efektiivsust ja ohutust on võimalik hinnata alles pärast küllastumisastme saavutamist. Annuse kohandamine võib olla vajalik.

Kliinilistes uuringutes neerupuudulikkusega patsientidel ei tuvastatud Zopiklooni akumulatsiooni.

Vanemad patsiendid

Bensodiasepiinide või nende derivaatide ravimisel eakatel patsientidel tuleb olla ettevaatlik, kuna tekivad sedatiivse ja / või lihaslõõgastava toime oht, mis võib põhjustada langust, millel on sageli tõsised tagajärjed selle grupi patsientidele.

Ohutusabinõud

Te peaksite kasutama ravimit maksimaalselt ettevaatlikult patsientidele, kellel on anamneesis alkoholism või muu sõltuvus, narkootikumide või muude ainete sõltuvus.

Unetus võib olla aluseks vaimsele või füüsilisele haigusele. Kui pärast lühikest raviperioodi ei kao unetus või halveneb, on vaja diagnoosi uuesti läbi vaadata.

Olenevalt unetuse tüübist tuleb patsiendi tähelepanu juhtida ravi kestusele. Ravimi kestus ei tohiks ületada 4 nädalat. PATSIENID, MIS ON VÄGA DEPRESSIOONI EPISODES

Ainuüksi bensodiasepiine või nende derivaate ei saa määrata, kuna sel juhul ei toimu depressiooni ravi, enesetapurisk säilib või isegi suureneb.

GRADUAL DOSE VÄHENDAMISE PROTSESS

Patsientidele tuleb anda selged juhised ravi järkjärguliseks lõpetamiseks. Lisaks vajadusele vähendada annust järk-järgult, peaksid nad olema teadlikud unetuse ohust, et minimeerida igasugust unetust, mis võib tekkida ravi lõpetamisest tingitud võõrutusnähtude tõttu, isegi kui see on järkjärguline.

Patsiendid peavad olema teadlikud võimalikust ebamugavusest annuse järkjärgulise vähendamise ajal. PACIENDID, KES VASTUTAV KESKKONNAVAHENDID

Bensodiasepiinide ja nende derivaatide depressiivset toimet tuleb arvesse võtta ravimi määramisel hingamispuudulikkusega patsientidele (eriti seetõttu, et ärevus ja ärevus võivad olla märke - hingamisteede dekompensatsiooni eelkäijad, mis nõuavad patsientide ülekandmist intensiivravi osakonda). VÕIMALIKE VÕIMALIKU LAPSEGA SEOTUD PATSIENDID JA EELNEVAD PATSIENDID

Hoolimata asjaolust, et pikaajalist kasutamist ei tuvastata zopiklooni akumulatsiooni, tuleb selliseid patsiente ravida poole tavalisest soovitatud annusest.

Mõju autojuhtimise ja liikumisvahendite juhtimisvõimele Unisuse tekke tõttu võib zopikloonil olla kahjulik mõju autojuhtimise ja liikuvate seadmete juhtimisvõimele, mistõttu on ravi ajal vaja neid tegevusi hoiduda. Võimaliku pearingluse ja liikumiste halva koordineerimise tõttu peate järgmisel päeval pärast ravimi võtmist autot hoolikalt juhtima ja mehhanismidega töötama.

Vormivorm

10 x 1, nr 10 x 2, nr 10x3 blistrites; pappkarpides.

Ladustamistingimused

Hoida valguse ja niiskuse eest kaitstud kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.

ZOPIKLON

1000 tükki - polüetüleenpudelid (1) - pakend papp.
5 kg - kilekotid (1) - plastpakendid.
8 kg - kilekotid (1) - plastpakendid.
10 kg - kilekotid (1) - plastpakendid.
15 kg - kilekotid (1) - plastpakendid.
20 kg - kilekotid (1) - plastpakendid.

Hüpnootiline ravim tsüklopirrolooni derivaatide rühmast. "Mitte bensodiasepiini" bensodiasepiini retseptori agonist. Samuti on sellel rahustav, anksiolüütiline, keskne lihas-lõõgastav, krambivastane ja amneesiline toime. Nagu bensodiasepiini derivaadid, suurendab zopikloon GABA-ergilisi protsesse ajus, mis on interakteerunud bensodiasepiiniretseptoritega, mille tulemusena on GABA retseptorid vahendaja suhtes tundlikumad. Siiski tundub, et zopikloon interakteerub bensodiasepiiniretseptori teiste osadega kui bensodiasepiinid.

Zopikloon vähendab uinumise aega, vähendab ärkamise ärkamist, suurendab une kogukestust. Praktiliselt ei mõjuta une struktuur, ei vähenda oluliselt REM-une hulka. Äratuse tagajärjed ärkamisel on puudu või vähe väljendatud. Koopiaga ei kaasne korduvaid zopiklooni annuseid.

Imendub seedetraktist kiiresti ja täielikult. Cmax saavutatakse 1-3 tunni jooksul, kergesti läbib histohematogeensed tõkked, kaasa arvatud BBB, ja levivad läbi elundite ja kudede, kaasa arvatud aju. T1/2 - 5,5-6 h; ei kogune.

Unehäired (unehäired, sagedased öised ärkamised, varajane ärkamine), mööduv, situatsiooniline ja krooniline unetus; unehäired psüühikahäirete korral, bronhiaalastma koos öiste rünnakutega (kombineeritult ühe päevase teofülliini annusega).

Raske hingamispuudulikkus, rasedus, imetamine (imetamine), lapsed ja alla 15-aastased noorukid, ülitundlikkus zopiklooni suhtes.

Keskmine terapeutiline annus on 7,5 mg suu kaudu öösel, raske unetuse korral võib annust suurendada 15 mg-ni. Eakatel patsientidel, aga ka maksafunktsiooni rikkumisel, kasutatakse 3,75 mg.

Seedetrakti osa: suus, kibe või metallist maitse tunne, suukuivus, iiveldus, oksendamine.

Kesknärvisüsteemi osa: pearinglus, peavalu, uimasus, segasus, anterograde amneesia, hallutsinatsioonid, õudne unenäod.

Dermatoloogilised reaktsioonid: nahalööve.

Samaaegsel kasutamisel vähendab trimipramiini kontsentratsiooni plasmas ja selle toimet.

Zopikloon suurendab kesknärvisüsteemi (sealhulgas etanooli) inhibeerivate ravimite toimet.

Olge ettevaatlik raske maksapuudulikkuse korral.

Ravimi sõltuvuse risk on minimaalne, kui zopiklooni kasutamise kestus ei ületa 4 nädalat. Siiski on olemas potentsiaalne oht zopiklooni sõltuvuse tekkeks.

Ravi ajal tuleb alkohol välja jätta.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Järgmisel päeval pärast ravimi võtmist peaksite autot hoolikalt sõitma ja mehhanismidega töötama.

Zopikloon on raseduse ja imetamise ajal (rinnaga toitmine) vastunäidustatud.

Vastunäidustatud alla 15-aastastel lastel.

Olge ettevaatlik raske maksapuudulikkuse korral.

Ravimi Zopiclone kasutamise juhised ja ülevaated selle kohta

Unehäired tekivad olenemata vanusest või soost. Tihti ei saa inimene väsimusest hoolimata magama jääda. Selle probleemi kõrvaldamiseks kasutatakse spetsiaalseid ravimeid (LP), üks efektiivsemaid ja ohutumaid on zopikloon. Apteekides saate osta India või Kanada toodangut. Vastavalt kasutusjuhendile on zopikloonil rahustav toime, see parandab une ja soodustab silelihaste lõõgastumist.

Üldine teave ravimi kohta

Võrreldes teiste magamainetega ei ole zopikloon sõltuvust tekitav. See on täiesti ohutu ja ei mõjuta kahjulikult siseorganeid ega süsteeme. See ravim (LS) aitab säilitada täielikku une.

Selle tööriista kasutamisel vähendab oluliselt une kestust ja parandab puhkuse kvaliteeti. Seda iseloomustavad ka rahustavad ja lõõgastavad omadused. Ravimi komponendid ei põhjusta postsomnilisi häireid. See tähendab, et järgmisel päeval ei tunne inimene väsimust ega nõrkust.

Ravimirühm, INN, ulatus

Ravim kuulub uimastite hulka, millel on hüpnootiline toime. INN - zopikloon. See tööriist on esimene psühhotroopsete ravimite klassi esindaja. Struktuuriliselt erineb see barbituraatidest ja bensodiasepiinidest.

Ravim on ette nähtud krooniliseks, situatsiooniliseks või episoodiliseks unetuseks. Samuti soovitavad eksperdid võtta bronhiaalastma ravimit, kui sellega kaasnevad unehäired.

Ravimi vabastamise vormid ja hinnad Venemaal

Ravimit müüakse valge tablettidena, millel on kerge kreemjas toon, mis on kaetud spetsiaalse kattega. Üks blister sisaldab 2 blistrit (iga 10 tabletti).

Kuna ravimit saab osta ainult retsepti alusel spetsialistilt, ei ole see apteekides kaubanduslikult kättesaadav. Zopiklooni keskmine hind Moskvas on 280 rubla. See sõltub tablettide arvust ühes pakendis (10 või 2 tükki).

Zopiklooni koostis

Ravimitootjad kasutasid peamise toimeainena zopiklooni (7,5 mg). Aine viitab hüpnootilistele ravimitele. Seda iseloomustab mitte-bensodiasepiini struktuur. Zopikloon on bensodasedepiini retseptorite antagonist.

Kehasse tungimine siseneb kesksete retseptoritega. See aitab suurendada GABA retseptorite tundlikkust vahendajale, põhjustades kanalite avamise sageduse tsütoplasma membraanis, mille kaudu läbivad kloori ioonid.

Ka tablettide valmistamise protsessis kasutatakse täiendavaid aineid, mis parandavad ravimi talutavust ja parandavad komponentide seondumist üksteisega. Abikomponentide loend sisaldab järgmist:

  • laktoosmonohüdraat;
  • kartulitärklis;
  • mikrokristalne tselluloos;
  • magneesiumstearaat;
  • Povidoon;
  • aerosil;
  • kolloidne veevaba ränidioksiid.

Kui olete mõne komponendi suhtes allergiline, peate selle ravimi võtmisest keelduma.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravim kuulub tsüklopirrolooni derivaatide rühma. Sellel on anksiolüütiline, rahustav, lõõgastav, amnastlik ja krambivastane toime.

Tabletid parandavad oluliselt une kvaliteeti, vähendavad une aega ja ärkamisi. LP mõju all ei muutu une struktuur. Negatiivsed mõjud pärast ravimi võtmist ei ilmu. Samuti ei täheldatud kumulatsiooni korduvate vastuvõttudega.

Zopiklooni toimemehhanism

Ravimile on iseloomulik suur imendumisaste, mis ei sõltu patsiendi soost, manustamise ajast ega annusest. Umbes 2 tunni pärast registreeritakse toimeaine maksimaalne kogus plasmas. Biosaadavuse tase on 80%.

Mitte üle 45% seondub plasmavalkudega. Poolväärtusaeg kehast on 5-7 tundi. Ainevahetusprotsess viiakse läbi maksas. Aine lahkub kehast uriiniga (umbes 80%). Väljaheitega lahkub umbes 16%.

Näidustused ja vastunäidustused

Ravimi vajadust määrab raviarst pärast uurimist ja patsiendiga vestlemist. Peamised nimetused ametisse nimetamiseks on:

  1. Sage ärkamine öösel.
  2. Probleem magama jäämisel
  3. Rahutu unistus.
  4. Igasugune unetus (lühiajaline, krooniline, situatsiooniline).
  5. Vaimsed häired, mis mõjutavad une kvaliteeti ja struktuuri.
  6. Bronhiaalastma, millega kaasneb unetus.

Unehäirete tüübid

Nagu kõik ravimid, on zopikloonil ka mitmeid vastunäidustusi. Nende nimekirja on vaja tutvuda enne vastuvõtu algust. Ravimit ei ole ette nähtud selliste haiguste esinemisel:

  • komponentide allergia;
  • probleeme hingamissüsteemiga;
  • uneapnoe sündroom;
  • myasthenia gravis;
  • laktaasi puudulikkus.

Samuti on keelatud raseduse ajal võtta tablette, kuna aine võib tungida platsentaarbarjääri ja kahjustada lootele.

Imetamise ajal ei ole soovitatav seda ravimit kasutada. Fakt on see, et pediaatrias ei kohaldata seda, sest lapse keha ohutuse küsimust ei ole avalikustatud. Kui teil on vaja ravimit võtta, peate lõpetama imetamise. Ravimite kasutamine on võimalik ainult 18-aastaseks saanud isikutele.

Suurenenud ettevaatusega ja spetsialisti kontrolli all võite võtta Zopiklooni maksapuudulikkuse, kaasasündinud galaktosemia, glükoosi malabsorptsiooni ja galaktoosiga. Enne kasutamist lugege juhised läbi.

Kasutusjuhend

Standardjuhised näitavad, et pillid võetakse suu kaudu mõõduka koguse veega. Keskmine (terapeutiline) annus ei tohi ületada 7,5 mg (1 tablett). Õhtul võetakse magamiskotid. Raske unetuse juuresolekul võib spetsialist annust suurendada 2 tabletini.

Pensioniiga patsientidele on ette nähtud ½ tabletti. Kui see kogus ei too soovitud efekti, suurendatakse seda järk-järgult 7,5 mg-ni. Kui patsiendil on maksahaigus, on soovitatav annus ka ½ tabletti. Ravimit võetakse üks kord päevas. Iseseisvalt reguleerida annust on keelatud. Unetablettide ebaõige tarbimine võib kahjustada patsiendi üldist seisundit.

Erijuhised

Arvatakse, et see ravim on sõltuvust tekitav. Eksperdid märgivad, et sõltuvuse oht on vähenenud, kui ravi kestus ei ületa 3-4 nädalat. Ravi ajal peab patsient loobuma alkohoolsete jookide kasutamisest.

Kuna peamine aine metabolism tekib maksas, tuleb elundi patoloogiate diagnoosimisel kohandada päevaannust või keelduda pillist. Järgmisel päeval pärast ravimi võtmist on soovitav mitte juhtida autot või alustada mehhanismidega töötamist.

Zopiklooni koostoime teiste ravimitega

Äärmiselt ettevaatlik, peate võtma pillid patsientidele, kes on juba ravi erinevate ravimitega. Samaaegne vastuvõtt võib nõrgendada ühe LP mõju või suurendada negatiivset mõju.

Kompleksse zopiklooni ja trimipramiini tarbimisega on kontsentratsiooni tase oluliselt vähenenud ja aine toime aeglustub. Samal ajal suureneb depressiivne toime kesknärvisüsteemile. Kombinatsioon psühhotroopsete ravimite ja lihasrelaksantidega suurendab nende kokkupuute taset.

Ravi ajal on rangelt keelatud võtta alkohoolseid jooke või etanooli sisaldavaid ravimeid. Zopiklooni ja morfiini või selle derivaatide samaaegne kasutamine võib põhjustada hingamiskeskuse depressiooni.

Kui tabletid on kombineeritud tsütokroom P 450 inhibiitoritega, suureneb toimeaine plasmakontsentratsioon. Inhibiitoriteks on erütromütsiin, ketokonasool, roksitromütsiin. Ravimi koostoimete negatiivsete mõjude ilmnemise vältimiseks peate arsti teavitama mis tahes ravimi võtmisest.

Võimalikud kõrvaltoimed ja üleannustamine

Üldiselt on ravim hästi talutav ja ei põhjusta sisemiste süsteemide või organite negatiivseid reaktsioone. Harvadel juhtudel on võimalikud kõrvaltoimed. Põhjuseks võib olla vale annuse peitmine või komponentide individuaalne talumatus.

Patsient võib kogeda:

  • agressiivsus;
  • depressioonis olek;
  • peavalu;
  • eufooria seisund;
  • koordinatsioonihäired;
  • seksuaalse soovi kaotamine.

Ka kõrvaltoimed on anoreksia, angioödeem, hallutsinatsioonid, urtikaaria, asteenia, hüpotensioon, kõhulahtisus, ootamatu kaalukaotus.

Pikaajalisel kasutamisel või ravimi ülemäärase koguse ühekordsel kasutamisel võib esineda üleannustamise märke. Sellega kaasneb kuivus suus ja mõru maitse olemasolu. Täheldatakse ka kesknärvisüsteemi depressiooni mõju: uimasust, teadvuse kadu.

Üleannustamise esimeste ilmingute puhul on vaja teha maoloputus ja võtta aktiivsütt (1 kg kehakaalu kohta - 1 tablett). Pärast seda peaksite konsulteerima arstiga.

Pärast mürgistusastme määramist valib ta parimad sümptomaatilise ravi meetodid.

Nagu praktika näitab, on arsti soovituste ja õige ravirežiimi järgimisel üleannustamise oht null. Et kaitsta ennast negatiivsete tagajärgede eest, ei ole soovitatav ise ravida.

Zopikloni võtvate inimeste ülevaated

Zopiklooni ülevaated võimaldavad teil kujundada idee selle tõhususest. Paljud eksperdid kasutavad seda oma praktikas mitu aastat. Nad väidavad, et see on suurepärane võimalus kaotada unetus psüühikahäirete ilmnemisel. Patsiendid räägivad nende pillide kohta positiivselt:

Tatjana, 38 aastat vana: „Tugeva stressi alusel häiris tema poja uni. Terapeut kirjutas Zopikloni. Mõne aja pärast märkas ta, et ta ei saa üldse ilma pillideta magada. Nad selgitasid meile, et need on uimastisõltuvuse tunnused.

Ta ise ei saa ravimi võtmist lõpetada. 5 kuud kannatab peavalu, lihaste ja liigeste valu. Hiljuti on suurenenud tundlikkus valjude helide ja valgustuse suhtes. Ma pidin pöörduma psühhoterapeutini. Nüüd püüame vabaneda sellest nuhtlusest. "

Zopikloon on tõhus ravim, mis aitab vabaneda vaimuhaiguste, stressi või muude tegurite põhjustatud unehäiretest. Ekspertide sõnul on täiesti ohutu ravimi leidmine peaaegu võimatu. Et kaitsta keha narkootikumide negatiivsete mõjude eest, peate järgima arsti soovitusi ja ärge end ise ravima.

Loe Lähemalt Skisofreenia